Трансплантација коштане сржи (Може 2020)

ХЛА-идентична трансплантација хематопоетских матичних ћелија за акутну леукемију код деце: мањи рецидиви са већом биолошки ефикасном дозом ТБИ

ХЛА-идентична трансплантација хематопоетских матичних ћелија за акутну леукемију код деце: мањи рецидиви са већом биолошки ефикасном дозом ТБИ

Апстрактан Да бисмо испитали релапс, преживљавање и компликације везане за трансплантацију у вези са карактеристикама везаним за болест и пре лечење, проценили смо 132 деце, која су у нашем центру узастопно примила алогенски ХЛА-идентичан СЦТ за акутну леукемију: СВЕ у првој ремисији ( н = 24), СВЕ у другој ремисији ( н = 53) и АМЛ у првој ремисији ( н = 55). Извор матичних ћелија била је коштана срж у сва три случаја. Већина пацијената (89%) претходно је лечена циклофосфамидом и дозом ТБИ-а која је повезана са старењем. У почетку се профилакса ГВХД састојала само од МТКС-а дугог тока ( н = 24)

Трајање прве ремисије и специфични индекс коморбидности за трансплантацију хематопоетских ћелија, али не и старост, предвиђа преживљавање пацијената са АМЛ трансплантираним у ЦР2: ретроспективна мултицентрична студија

Трајање прве ремисије и специфични индекс коморбидности за трансплантацију хематопоетских ћелија, али не и старост, предвиђа преживљавање пацијената са АМЛ трансплантираним у ЦР2: ретроспективна мултицентрична студија

Субјекти Акутна мијелоидна леукемија Ремисија болести након ремисије главни је предиктор лошег исхода за пацијенте са АМЛ. Стопе рецидива крећу се од 40% за пацијенте са повољним цитогенетским абнормалностима приликом дијагнозе до 90% за пацијенте са неповољном цитогенетиком. 1 Пацијенти који се понављају хетерогено реагирају на лечење спасиоцима. Дуготрајна контрола болести може се постићи алогенском трансплантацијом хематопоетских ћелија (ХЦТ) за пацијенте који постижу ЦР2. 2 Предвиђачи исхода након

Употреба потпуно имплантабилних катетера за аферезу матичних ћелија периферне крви

Употреба потпуно имплантабилних катетера за аферезу матичних ћелија периферне крви

Апстрактан За прикупљање ПБСЦ леукаферезом потребан је један венски приступ (ВА) за прилив и један за одлив. Употреба уређаја за имплантабилни венски приступ (ИВАД) никада није пријављена у овом окружењу. Ретроспективно смо анализирали употребу ИВАД-а за извођење афереза. Студија је спроведена између јануара 2000. и јуна 2005. на 64 пацијента (41 деца) којима је била по

Људски херпесвирус-6 енцефалитис код хематопоетских приматеља СЦТ-а у Јапану: ретроспективна мултицентрична студија

Људски херпесвирус-6 енцефалитис код хематопоетских приматеља СЦТ-а у Јапану: ретроспективна мултицентрична студија

Недавно, све већи докази говоре да би хумани херпесвирус-6 (ХХВ-6) реактивиран у централном нервном систему (ЦНС) могао да игра важну улогу у патогенези неуролошких симптома. Ин витро , ХХВ-6 може инфицирати астроците, олигодендроците и неуроне, 1, 2 и ин виво , ХХВ-6 је такође откривен код таквих типова ћелија

Микобактеријска обољења код прималаца хематопоетских хематопоеза у СЦТ

Микобактеријска обољења код прималаца хематопоетских хематопоеза у СЦТ

Субјекти Бактеријска инфекција Трансплантација ћелија Педијатрија Учесталост микобактеријске болести (МБД), укључујући ону због Мицобацтериум туберцулосис (МТ) и не-туберкулозне микобактерије (НТМ), у прошлости се сматрала ретком компликацијом код прималаца СЦТ-а. 1 Међутим, последњих година све је већи број извештаја о МБД у овој популацији. 2 Повећање се приписује већем броју фактора, као што су доступност нових метода молекуларне биологије за опоравак и идентификацију микобактериј

Тиха и дуготрајна ДНК Аспергиллуса код онкохематолошких пацијената који примају антифунгалну профилаксу: нови феномен са клиничким импликацијама

Тиха и дуготрајна ДНК Аспергиллуса код онкохематолошких пацијената који примају антифунгалну профилаксу: нови феномен са клиничким импликацијама

Субјекти Антифунгална средства Гљивична инфекција Хематолошки карцином Бленнов О ет ал. недавно су известили да је откривање гљивичне ДНК у једном узорку периферне крви лош показатељ ране инвазивне гљивичне инфекције код пацијената који су подвргнути хематопоетици СЦТ смањеног интензитета. 1 Међутим, наше искуство употребе теста ПЦР (РТ-ПЦР) у реалном времену је потпуно другачије. Претходно смо описали РТ-ПЦР тест који има високу осетљивост и специфичност за дијагнозу инвазивне аспергилозе (ИА) код онкохематолошких пацијената када су

Утицај акутног и хроничног ГВХД на релапс и преживљавање након кондиционирајуће алогенске трансплантације смањеним интензитетом мијелома

Утицај акутног и хроничног ГВХД на релапс и преживљавање након кондиционирајуће алогенске трансплантације смањеним интензитетом мијелома

Апстрактан Процењивали смо ефекат акутног и хроничног ГВХД на релапс и преживљавање након алогеног хематопоетског СЦТ (ХСЦТ) за мултипли мијелом користећи не-мијелоаблативно кондиционирање (НМА) и кондиционирање смањеног интензитета (РИЦ). Анализирани су резултати 177 ХЛА-идентичних сестара ХСЦТ прималаца између 1997. и 2005. године, након НМА ( н = 98) или РИЦ ( н = 79). Код 105 пацијената аутоплафтинг је праћен планираном алогенском тр

Виши ниво ангиопоетина-2 и ВЕГФ предвиђа краће ЕФС и повећани смртност без релапса после хематопоетских хематопоетичара СЦТ

Виши ниво ангиопоетина-2 и ВЕГФ предвиђа краће ЕФС и повећани смртност без релапса после хематопоетских хематопоетичара СЦТ

Субјекти Ангиогенеза Трансплантација коштане сржи Болест трансплантата против домаћина Педијатрија Апстрактан Улоге ангиогенезе и ангиогених фактора после алогенског хематопоетског СЦТ (ХСЦТ) и током акутног ГВХД (аГВХД) нису познате. Студије на педијатријским пацијентима су изузетно оскудне. Нивои ангиопоетина-2 (Анг2) и васкуларног ендотелног фактора раста (ВЕГФ) анализирани су у узорцима крви 67 узастопних пацијената. Нивои су б

Аутологна трансплантација хематопоетских ћелија за ризичне АЛЛ

Аутологна трансплантација хематопоетских ћелија за ризичне АЛЛ

Субјекти Акутна лимфоцитна леукемија Аутологна трансплантација Хемотерапија Улога аутологне трансплантације хематопоетских ћелија (АХЦТ) у лечењу СВИХ остаје нејасна. 1 Неколико студија фазе ИИИ није доказало супериорност АХЦТ-а у односу на конвенционалну хемотерапију. 2, 3, 4, 5 Хипотетирали смо да интензивир

Антивирусно лечење грипа А (Х1Н1-09) вођено испитивањем молекуларне отпорности у аплазији након ало-СЦТ

Антивирусно лечење грипа А (Х1Н1-09) вођено испитивањем молекуларне отпорности у аплазији након ало-СЦТ

Субјекти Антивирусна средства Трансплантација ћелија Вирус грипа Плућна повреда је главни узрок оболијевања и смртности код пацијената након СЦТ. Иако бактеријске и гљивичне инфекције представљају већину инфекција, такође могу бити укључени различити вируси. У окружењу СЦТ-а, посебно током аплазије, рано након трансплантације, пацијенти су најосетљивији и стога су хитно потребни ефикасни лекови против инфекције. Извештавамо о клиничком току и молекуларним подацима пацијента к

Успешна трансплантација хематопоетских ћелија код пацијената са јединственим НФ-κБ мутацијама есенцијалних модулатора (НЕМО)

Успешна трансплантација хематопоетских ћелија код пацијената са јединственим НФ-κБ мутацијама есенцијалних модулатора (НЕМО)

Субјекти Ћелије коштане сржи Трансплантација ћелија Хематолошке болести Мутација Употреба ало-ХСЦТ у недостатку НФ-κБ есенцијалног модулатора (НЕМО) узрокована хипоморфним ИКБКГ мутацијама остаје контроверзна тема. Почетна запажања довела су до широке забринутости да се ало-ХСЦТ препаративни режими слабо подносе; 1 , а код оних који су побегли од токсичности повезане са хемотерапијом, постојала ј

Клиничка изводљивост ТБИ са спиралном томотерапијом

Клиничка изводљивост ТБИ са спиралном томотерапијом

Субјекти Акутна мијелоидна леукемија Имуносупресија Фармакодинамика Радиотерапија Апстрактан Наша сврха је била да представимо клиничку изводљивост ТБИ хелијском томотерапијом (ХТ) код четири пацијента са АМЛ. Предочени су планирање лечења, испорука, верификација дозе и збир, токсичност и исходи за сваког пацијента. ТБИ рецепт је постављен на такав начин да је 80% клиничке циљне запремин

Хепатоспленични αβ Т-ћелијски лимфом успешно се лечи алогеном трансплантацијом коштане сржи

Хепатоспленични αβ Т-ћелијски лимфом успешно се лечи алогеном трансплантацијом коштане сржи

Хепатоспленични Т-ћелијски лимфом (ХСТЦЛ) је ретка врста периферног лимфома Т-ћелија који се код младих одраслих мушкараца карактерише хепатоспленомегалијом, Б-симптомима, цитопенијама периферне крви и без лимфаденопатије; лимфоматозни инфилтрати у слезеновој црвеној пулпи, јетреним синусоидима и синусима коштане сржи; Т ћелијски рецептор (ТЦР) и- ланац и цитотоксични Т-ћелијски фенотип; изохромосом (и) 7к у комбинацији са другим абнормалностима, најчешће трисомијом 8; и агресиван клинички курс. 1, 2, 3, 4 Недавно су повремено пријављени ретки типови ХСТЦЛ са фенотипом αβ Т-ћелија (ХС αβ ТЦЛ).

Фармакокинетика Ф-ара-А током терапије кондиционирања смањеним интензитетом флударабином и бусулфаном

Фармакокинетика Ф-ара-А током терапије кондиционирања смањеним интензитетом флударабином и бусулфаном

Апстрактан Флударабин се обично користи у комбинацији са бусулфаном као делом режима кондиционирања пре алогенске трансплантације матичних ћелија. За сада нису доступни подаци о интеракцијама лекова бусулфан-флударабин у примаоца трансплантације. Фармакокинетичка (ПК) својства Ф-ара-А (9- п -Д -арабинозил-2-флуораденина) пре и после примене бусулфана проспективно су испитивана код 16 пацијената са хематолошким малигнитетима. Режим кондиционирања састојао

Прогностички утицај европског ЛеукемиаНет стандардизованог система извештавања код старијих пацијената са АМЛ који су примали трансплантацију матичних ћелија после не-мијелоаблативног кондиционирања

Прогностички утицај европског ЛеукемиаНет стандардизованог система извештавања код старијих пацијената са АМЛ који су примали трансплантацију матичних ћелија после не-мијелоаблативног кондиционирања

Субјекти Трансплантација коштане сржи АМЛ је биолошки хетерогена болест са веома разноликим исходима пацијената. Европски ЛеукемиаНет (ЕЛН) је развио систем извештавања за стандардизацију АМЛ класификације. 1 Прогностички утицај четири ЕЛН генетске групе (повољан, средњи И, средњи ИИ и штетни) углавном је приказан у две студије. 2, 3 Док су пацијенти из повољне генетске групе имал

Сигурност и ефикасност мелафана у високим дозама и ауто-СЦТ код пацијената са АЛ амилоидозом и срчаним захватом

Сигурност и ефикасност мелафана у високим дозама и ауто-СЦТ код пацијената са АЛ амилоидозом и срчаним захватом

Субјекти Кардиоваскуларне болести Трансплантација ћелија Терапија лековима Метаболички поремећаји Апстрактан Код амилоидозе лаког ланца (АЛ), срчано учешће је повезано са лошијом прогнозом и повећаним компликацијама повезаним са лечењем. У овом ретроспективном кохортном истраживању процијенили смо преживљавање, хематолошке и срчане реакције на високе дозе мелфалана и ауто-СЦТ (ХДМ / СЦТ) код пацијената са АЛ амилоидозом и срчаном укључено

Пацијенти у ризику: рјешавање овисности код пацијената који су подвргнути хематопоетски СЦТ

Пацијенти у ризику: рјешавање овисности код пацијената који су подвргнути хематопоетски СЦТ

Апстрактан Поремећаји овисности су чести и недијагностицирани у општој медицинској популацији. Иако је добро познато да је конзумирање алкохола повезано са карциномом главе и врата као и дебелог црева, његова повезаност са карциномима за које је хематопоетски СЦТ (ХСЦТ) модалитет лечења није тако јасан. Надаље, компликације овисности о алкохолу или другим дрогама код пацијената који су подвргнути ХСЦТ нису добро проучени. Међутим, пацијенти с поремећајима употребе коморбидних супстанци (СУД) изложени су већем ризику од морбидитета и смртности, док су по

Чимбеници који утичу на смртност након трансплантације мијелоаблативне пупчане врпце код одраслих: здружена анализа три међународна регистра

Чимбеници који утичу на смртност након трансплантације мијелоаблативне пупчане врпце код одраслих: здружена анализа три међународна регистра

Субјекти Трансплантација ћелија Епидемиологија Леукемија Апстрактан Извршена је ретроспективна анализа да би се испитали фактори који утичу на рани морталитет након мијелоаблативне, трансплантације крвног суда са једном јединицом (ЦБТ) за хематолошке малигнитете код адолесцената и одраслих. Подаци су прикупљени из три главна регистра ЦБТ-а који обједињују 514 записа неповезаних, појединачних, неманипулираних, првих мијелоаблативних алогенских ЦБТ-ова спроведених у Северној Америци или Европи од 1995. до 2005., са ХЛА подударањем /4 / 6

Брахијална плексопатија након високе дозе мелфалана и аутологне трансплантације матичних ћелија периферне крви

Брахијална плексопатија након високе дозе мелфалана и аутологне трансплантације матичних ћелија периферне крви

Неуромускуларне патологије су препозната компликација СЦТ-а, која се често јавља као последица инфекције или крварења, али такође у вези са ГВХД-ом након алогене СЦТ. 1 Објављена литература о пост-трансплантацијским патологијама периферног нервног система укључује описе миастеније гравис, Гуиллаин-Барр

Реконституција имунолошког система специфичног за Т-ћелије после трансплантације у одсуству глобалног имунитета Т-ћелија повезана је са високим ризиком за накнадну реактивацију вируса

Реконституција имунолошког система специфичног за Т-ћелије после трансплантације у одсуству глобалног имунитета Т-ћелија повезана је са високим ризиком за накнадну реактивацију вируса

Субјекти Алотрансплантација Транслационо истраживање Добро је утврђено да је ослабљена имунолошка реконституција Т ћелија главни фактор ризика за реактивацију ЦМВ након алогене ХСЦТ (ало-ХСЦТ). Резултати испитивања имунолошког праћења су генерално показали да је реконституција имунолошких Т-ћелија специфичних за ЦМВ повезана са спонтаним разрешавањем ЦМВ в

Плерикафор и Г-ЦСФ за аутологну мобилизацију матичних ћелија код АЛ амилоидозе

Плерикафор и Г-ЦСФ за аутологну мобилизацију матичних ћелија код АЛ амилоидозе

Субјекти Трансплантација ћелија Терапија лековима Хематолошке болести Малфалан прилагођен ризику и СЦТ (РА-СЦТ) сматрају се стандардном терапијом за одабране пацијенте са системском АЛ амилоидозом АЛ (АЛ), са средњим ОС већим од 10 година када се користе као почетна терапија. 1 Овим приступом смањена је смртност од трансплантације, али компликације везане за мобилизацију матичних ћелија, посебно код високе дозе Г-ЦСФ (16 мцг / кг), остају значајне бриге. Ова забринутост појачава се са растућом употр

АМД3100 плус Г-ЦСФ може успешно мобилизирати ЦД34 + ћелије из не-Ходгкиновог лимфома, Ходгкинове болести и вишеструког болесника с мијеломом који претходно нису успели са мобилизацијом хемотерапијом и / или лечењем цитокинима: подаци саосећајне употребе

АМД3100 плус Г-ЦСФ може успешно мобилизирати ЦД34 + ћелије из не-Ходгкиновог лимфома, Ходгкинове болести и вишеструког болесника с мијеломом који претходно нису успели са мобилизацијом хемотерапијом и / или лечењем цитокинима: подаци саосећајне употребе

Апстрактан Показано је да АМД3100 дат са Г-ЦСФ мобилизује ЦД34 + ћелије у не-Ходгкиновом лимфому (НХЛ), мултиплом мијелому (ММ) и Ходгкиновој болести (ХД) који нису могли да сакупе довољно ћелија за аутологну трансплантацију након других режима мобилизације. Ти лоши мобилизатори се обично искључују из покуса спонзорисаних од стране компаније, али су укључени у АМД3100 протокол за појединачну употребу пацијента, који се назива Протокол саосећајне употребе (ЦУ

Трансплантација фекалне микробиоте након хематопоетских СЦТ: извештај о успешном случају

Трансплантација фекалне микробиоте након хематопоетских СЦТ: извештај о успешном случају

Субјекти Хематопоетске матичне ћелије Терапије матичним ћелијама Фекална трансплантација микробиоте 1 најчешће се користи за лечење пацијената са инфекцијама Цлостридиум диффициле . Пацијенти који примају трансплантацију БМ доживљавају озбиљну имунолошку супресију не само због лекова који се користе у кондиционирању и имуносупресијским

Исходи друге трансплантације алогенских матичних ћелија које нису мијелоаблативне након одбацивања трансплантата

Исходи друге трансплантације алогенских матичних ћелија које нису мијелоаблативне након одбацивања трансплантата

Апстрактан Након почетног одбацивања трансплантата, често се размишља о другом покушају алогенске имунотерапије, али подаци о успеху су ограничени. Стога извештавамо о 11 пацијената са хематолошким малигнитетима, карциномом бубрежних ћелија или затајењем мозга који су подвргнути другом режиму смањеног интензитета због примарног или секундарног затајења графта. Девет од 11 пацијената првобитно је обухваћено другим покушајем, укључујући два од четворо који су користили истог даваоца. Један од пацијената приведен је након трећег покушаја користећи другачији режим донирања и кондиционирања. Била су

„Одгајивачки кашаљ“ код пацијента који следи алогенску трансплантацију хематопоетских матичних ћелија

„Одгајивачки кашаљ“ код пацијента који следи алогенску трансплантацију хематопоетских матичних ћелија

Бордетелла бронцхисептица је грам-негативан кокобацил који често изазива инфекције код животиња, укључујући атрофични ринитис код свиња, грицкање код зечева и одгајивачницу код паса. 1 Најчешћи симптом кинолошког кашља је суви кашаљ „шмрцање“. Б. бронцхисептица припада истом роду као и узрочник кукастог кашља код људи, Бордетелла перту

Инцидентна хипергликемија, парентерална примена исхране и штетни исходи код пацијената са мијеломом који су примљени за почетни ауто-СЦТ

Инцидентна хипергликемија, парентерална примена исхране и штетни исходи код пацијената са мијеломом који су примљени за почетни ауто-СЦТ

Субјекти Нежељени ефекти Аутологна трансплантација Миелома Прехрамбена терапија Апстрактан Парентерална исхрана (ПН) погоршава хипергликемију која је повезана са повећаним морбидитетом и смртношћу код различитих популација рака. Помоћу ретроспективног дизајна, испитали смо инцидентну хипергликемију код прималаца ПН и других особа, као и повезаност са клиничким догађајима и петогодишњим преживљавањем у кохорти која се лечила

Хаплаидентистичка трансплантација хематопоетских ћелија код деце која користе мегадозе ЦД34 + ћелија изабраних ЦлиниМАЦс и фиксне дозе ЦД3 +

Хаплаидентистичка трансплантација хематопоетских ћелија код деце која користе мегадозе ЦД34 + ћелија изабраних ЦлиниМАЦс и фиксне дозе ЦД3 +

Субјекти Трансплантација коштане сржи Хематопоетске матичне ћелије Имунотерапија Педијатрија Апстрактан Провели смо проспективно испитивање ИИ фазе користећи ЦлиниМАЦс систем за обављање селекције ЦД34 + -целица ПБСЦ од хаплоидентичних давалаца за процену уградње и хематоимунолошке реституције. Укупно 21 дете са хематолошким малигнитетима или немлигним стањем подвргнуто је кондицији са 1200 цГи ТБИ, тиотепа, флударабин и тимоглобулин. Пацијенти су примали мегадозе ЦД34 + ћелија (средња: 22 × 10 6 / кг) са фиксном дозом 3 × 10 4 / кг ЦД3 + ћелиј

Индикације за ало- и ауто-СЦТ за хематолошке болести, солидне туморе и имунолошке поремећаје: тренутна пракса у Европи, 2015.

Индикације за ало- и ауто-СЦТ за хематолошке болести, солидне туморе и имунолошке поремећаје: тренутна пракса у Европи, 2015.

Субјекти Рак Болести Апстрактан Ово је шести специјални извештај који Европско друштво за трансплантацију крви и мозга редовно објављује о тренутној пракси и индикацијама за хематопоетски СЦТ за хематолошке болести, солидне туморе и имунолошке поремећаје у Европи. Последњих година у области хематопоетских СЦТ дошло је до већих промена. Јединице крви из пупковине као и давали хаплоидентичког система све више се користе као извори матичних ћелија за ало-СЦТ, чиме се повећава могућност п

Имуноаблација и аутологна трансплантација матичних ћелија хематопоезе у лечењу дијабетес мелитуса типа 1: дуготрајна запажања

Имуноаблација и аутологна трансплантација матичних ћелија хематопоезе у лечењу дијабетес мелитуса типа 1: дуготрајна запажања

Субјекти Аутоимуне болести Истраживање матичних ћелија Апстрактан Активност аутоимуног механизма на којем се налази дијабетес мелитус типа 1 (Т1ДМ) може се сузбити када се имуноаблација и аутологна трансплантација матичних ћелија хематопоезе (АХСЦТ) примене рано у току болести. Овде извештавамо о искуству једног центра са овом модалитетом лечења. Двадесет и четири пацијента су била подвргнута АХСЦТ-у, а претходила им је имуноаблативна кондиционирање циклофосфамидом високе дозе и глобулином против тимоцита.

Фактори ризика за пријем у ИЦУ и опстанак ИЦУ након алогене хематопоетских СЦТ

Фактори ризика за пријем у ИЦУ и опстанак ИЦУ након алогене хематопоетских СЦТ

Субјекти Трансплантација коштане сржи Фактори ризика Апстрактан Значајан број пацијената који су подвргнути алогеном хематопоетичком СЦТ (ХСЦТ) развију компликације после трансплантације за које је потребан третман интензивног лечења (ИЦУ). Иако су индикације и исход примања ИЦУ-а добро познати, фактори ризика који доводе до прихвата на ИЦУ су мање добро разумљиви. Обавили смо ретроспективно једноцентрично истраживање на 250 узастопних ХСЦТ п

Бактеријски менингитис код приматеља трансплантација хематопоетских матичних ћелија: проспективна студија заснована на популацији

Бактеријски менингитис код приматеља трансплантација хематопоетских матичних ћелија: проспективна студија заснована на популацији

Субјекти Заразне болести Терапије матичним ћелијама Апстрактан Обавили смо свеобухватну проспективну кохортну студију о епидемиологији и клиничким карактеристикама бактеријског менингитиса стеченог у заједници. Пацијенти са историјском трансплантацијом матичних ћелија аутологне или алогенске хематопоезе (ХСЦТ) идентификовани су из кохорте која је обављена од марта 2006. до октобра 2014. Четрна

Α4-интегрин-позитивни микровезиле и СДФ-1 у жетви матичних ћелија периферне крви

Α4-интегрин-позитивни микровезиле и СДФ-1 у жетви матичних ћелија периферне крви

Ћелијске микровезиле (МВ) се ослобађају различите ћелијске врсте, попут циркулирајућих крвних ћелија и ћелија из стијенке жила током активирања ћелије од стране агониста и физичког стреса. 1 МВ доприносе многим патофизиолошким процесима и способни су да преносе различите рецепторе. Претходно је објављено да МВ играју улогу у СЦТ-у. 2, 3 Конкрет

Изводљивост кондиционирања тимоглобулином и смањеног интензитета ТБИ за смањење акутног ГВХД код приматеља алогеног СЦТ

Изводљивост кондиционирања тимоглобулином и смањеног интензитета ТБИ за смањење акутног ГВХД код приматеља алогеног СЦТ

Апстрактан Студије на мишевима који користе антитела Т-ћелије за кондиционирање у алогеном СЦТ показују гранатирање са ниским степеном ГВХД-а. На основу овог претклиничког модела, условљавали смо 30 пацијената са узнапредовалим хематолошким малигнитетима зечјим антитимоцитним глобулином (АТГ) и ТБИ да бисмо смањили стопу фаталног акутног ГВХД-а. Пацијенти су уписани у две секвенцијалне групе: кохорт 1 је примио АТГ 10 мг / кг у подељеним дозама (дани од 4 до -1) +200 цГи ТБИ ( н = 16), а кохорта 2 примљена АТГ (дани од 10 до 7) +450 цГи ТБИ ( н = 14). Средњи химеризам даваоца крви за комбинован

Регистри донора хематопоетских матичних ћелија: Препоруке Светске асоцијације донатора мозга за процену здравља даваоца

Регистри донора хематопоетских матичних ћелија: Препоруке Светске асоцијације донатора мозга за процену здравља даваоца

Апстрактан Способност да се идентификују неповезани даваоци хематопоетских матичних ћелија у једној земљи за примаоце у другој земљи захтева сарадњу и стандардизацију у многим областима. Процена и тестирање донатора су веома важна питања која утичу на квалитет и сигурност давања. Овај специјални извјештај детаљно описује препоручене поступке Св

Златна прилика

Златна прилика

Субјекти Трансплантација коштане сржи Болести респираторног тракта У тренутном броју Часописа, Алларедди и др . 1 извештај о преваленцији акутног респираторног затајења из било ког узрока код хоспитализованих пацијената са СЦТ и пратећим болничким трошковима. Аутори су користили Национални стационарни узорак (НИС), који је највећа болничка база података о свим плаћеницима у Сједињеним Државама, при чему се годишње отпада 97% свих отпуста из болница. Ова студија даје драгоцен

Алогенска трансплантација хематопоетских ћелија за консолидацију ВГПР или ЦР за ново дијагностиковани мултипли мијелом

Алогенска трансплантација хематопоетских ћелија за консолидацију ВГПР или ЦР за ново дијагностиковани мултипли мијелом

Субјекти Трансплантација коштане сржи Миелома Терапеутици Апстрактан Алогена трансплантација хематопоетских ћелија (ХЦТ) потенцијално је куративни приступ код пацијената са мултиплим мијеломом, али његова употреба за консолидацију прве ремисије још није у потпуности истражена. Двадесет и два пацијента с мијеломом с врло добрим парцијалним одговором (ВГПР) или ЦР примили су алогенске периферне крвне преслице као консолидација од давалаца који одговарају ХЛА-у између 2007. и 2012. У режиму кондиционирања био је фл

Процена ћелија туморске плазме у производима аферезе за аутологну трансплантацију матичних ћелија у мултиплом мијелому

Процена ћелија туморске плазме у производима аферезе за аутологну трансплантацију матичних ћелија у мултиплом мијелому

Субјекти Миелома Употреба терапије високим дозама (ХДТ) побољшала је исход млађих пацијената са мултиплим мијеломом (ММ). 1 Даљњи напредак у овом поступку постигнут је 1990-их када је предложено да мобилизирани ПБСЦ изврше аутологну трансплантацију матичних ћелија (АСЦТ) уместо коштане сржи, 2, 3 изазивајући бржи опоравак хематопоезе. Међутим, обе врсте трансплантата садрже плазма ћелије (ПЦ) и, потенцијално, тумор ПЦ (тПЦ), тако да могу изазвати релапс након АСЦТ. Неколико техника је коришћено за откривање преосталих рачунара, попут ПЦР, детекције 4 М протеина 4 или проточне цитометрије. 5 У к

Прогностички фактори исхода алогенске трансплантације за ЦМЛ у ери иматиниба: ЦИБМТР анализа

Прогностички фактори исхода алогенске трансплантације за ЦМЛ у ери иматиниба: ЦИБМТР анализа

Апстрактан Алогени хематопоетски СЦТ је ефикасан третман у убрзаном (АП) или фактору експлозије (БП) у фази експлозије (БП). Иматиниб (ИМ) има пролазну, али значајну активност у напредним фазама ЦМЛ-а, што може омогућити рано алографтинг пацијентима који реагују. Да бисмо идентификовали прогностичке факторе код прималаца алографта који су претходно лечени ИМ, анализирали смо 449 алогених хематопоетских СЦТ-а изведених од 1999. до 2004. у напредној фази ЦМЛ, користећи пода

Јаз између сполова: реконструкција хуманих Т-ћелија након трансплантације матичних ћелија крвне крви код хуманизованих мишева женки и мушкараца

Јаз између сполова: реконструкција хуманих Т-ћелија након трансплантације матичних ћелија крвне крви код хуманизованих мишева женки и мушкараца

Субјекти Алотрансплантација Истраживање матичних ћелија Неколико лабораторија истражује употребу хуманизованих мишева који су пресађени људским хематопоетичким матичним ћелијама као ин виво модели како би проценили утицај нових хуманих вакцина и имунотерапија на адаптивне имуне одговоре, 1, 2, 3, али могући аспекти рода нису узети у обзир. Нотта ет ал. , извештавали су да су женски не гојазни дијабетичари / тешки комбиновани имунодефицијентни (НОД / СЦИД) / ИЛ2Рγц - / - (НСГ) мишеви трансплантирани ограничавајућим бројем хуманих крвних хематопоетских матичних ћелија ЦД34 + ЦД38 - ЦБ-ХСЦ) показа

Исход друге алогенске трансплантације уз коришћење кондиционираног смањеног интензитета након релапса хематолошког малигнитета после иницијалне алогенске трансплантације

Исход друге алогенске трансплантације уз коришћење кондиционираног смањеног интензитета након релапса хематолошког малигнитета после иницијалне алогенске трансплантације

Апстрактан Рецидиви болести након алогенске трансплантације остају главни узрок неуспеха у лечењу, често са лошим исходом. Други поступци алогене трансплантације повезани су са високим ТРМ-ом, посебно са мијелоаблативним кондиционирањем. Хипотетирали смо да ће употреба услова смањеног интензитета (РИЦ) умањити ТРМ. Обавили смо ретроспективну националну мултицентричну анализу 71 пацијента који су примали другу алогену трансплантацију пом

Турски регистар трансплантација: упоредна анализа националних активности са ЕБМТ европском анкетом активности

Турски регистар трансплантација: упоредна анализа националних активности са ЕБМТ европском анкетом активности

Апстрактан СЦТ је куративни приступ који користи хемо-, радио- и имунотерапију за малигне и немалигне хематолошке поремећаје. Европска група за трансплантацију крви и мозга (ЕБМТ) прикупља годишње податке на основу испитивања од 1990. Варијабле у истраживању су ограничене на детаљне индикације, број пацијената, врсту трансплантације, извор матичних ћелија, врсту режима кондиционирања и врста донатора. Детаљно су анализир

Плерикафор и Г-ЦСФ за аутологну мобилизацију матичних ћелија код пацијената са НХЛ, Ходгкиновим лимфомом и мултиплим мијеломом: резултати из проширеног програма приступа

Плерикафор и Г-ЦСФ за аутологну мобилизацију матичних ћелија код пацијената са НХЛ, Ходгкиновим лимфомом и мултиплим мијеломом: резултати из проширеног програма приступа

Субјекти Трансплантација коштане сржи Хемотерапија Лимфом Миелома Апстрактан Прије одобрења САД-а, проширени приступни програм пружио је плериксафор пацијентима који нису Ходгкинов лимфом (НХЛ), Ходгкинов лимфом (ХД) или мултипли мијелом (ММ) који претходно нису успјели мобилизирати и који су иначе били кандидати за ауто-СЦТ. Пацијенти су примали гранулоцит-ЦСФ (Г-ЦСФ) 10 мцг / кг дневно и плериксафор 0, 24 мг / кг почевши 4. дана са аферезом 5. дана; све се понављало свакодневно док се прикупљање није завршило. Свеукупно, 104 пацијента су примиле досе1 дозу плериксафора. Додавање плериксафора

Јон ван Роод (1926–2017)

Јон ван Роод (1926–2017)

Субјекти Трансплантација коштане сржи Научна заједница Са великом тугом смо сазнали о проласку једног од оснивача и почасних чланова ЕБМТ-а, професора Јон ван Роода 21. јула у 91. години. Јон је био и отац оснивача донатора коштане сржи широм света (БМДВ) и суоснивач Свјетске асоцијације донатора мозга (В

Алогена трансплантација за ФЛТ3-ИТД + АМЛ: простор за побољшање

Алогена трансплантација за ФЛТ3-ИТД + АМЛ: простор за побољшање

Субјекти Терапије матичним ћелијама ФМС- тирозин киназа 3 интерне мутације умножавања у тандему (ФЛТ3-ИТД +) јављају се код 25% ново дијагностицираних пацијената са АМЛ. У болесника млађих од 60 година са нормалним кариотипом АМЛ, показало се да су мутације ФЛТ3-ИТД константно повезане са високим стопа

Опоравак моноцита у 100. години повезан је са побољшаним преживљавањем код пацијената с мултиплим мијеломом који су подвргнути алогеној трансплантацији хематопоетских ћелија.

Опоравак моноцита у 100. години повезан је са побољшаним преживљавањем код пацијената с мултиплим мијеломом који су подвргнути алогеној трансплантацији хематопоетских ћелија.

Субјекти Миелома Хемотерапија у високим дозама са аутологном трансплантацијом хематопоетских ћелија (АутоХЦТ) показала је побољшање преживљавања без догађаја и укупног преживљавања (ОС) код пацијената са мултиплим мијеломом (ММ). 1 Упркос побољшаним резултатима новим терапијама и АутоХЦТ-ом, ниједна стратегија не пружа продужену контролу болести у ММ-у. Само алогени ХЦТ (АллоХЦТ), делимично захваљујући ефекту графта нас

Нивои ИЛ-7 и ИЛ-15 у плазми у првом месецу након мијелоаблативног БМТ-а су предиктивни биомаркери и акутног ГВХД-а и релапса

Нивои ИЛ-7 и ИЛ-15 у плазми у првом месецу након мијелоаблативног БМТ-а су предиктивни биомаркери и акутног ГВХД-а и релапса

Субјекти Трансплантација коштане сржи Болест трансплантата против домаћина Предиктивни маркери Апстрактан Реконституција Т-ћелија након ало-СЦТ у почетку зависи од хомеостатске периферне експанзије донора Т ћелија, чији ниво може промовисати диференцијацију алореактивних и туморско реактивних ефектора. ИЛ-7 и ИЛ-15 делују као главни хомеостатски цитокини. Проспективно смо истраживали нивое ИЛ-7 и ИЛ-15 у плазми у хомогеној групи од 40 пацијената у ЦР-у хематолошког малигнитета који су подвргнути мијелоаблативном, у потпуности (10/10) БМТ-подударном БМТ-у. ИЛ-7

Кортикостероиди високе дозе са или без етанерцепта за лечење синдрома идиопатске пнеумоније након ало-СЦТ

Кортикостероиди високе дозе са или без етанерцепта за лечење синдрома идиопатске пнеумоније након ало-СЦТ

Субјекти Трансплантација коштане сржи Хематопоетске матичне ћелије Болести респираторног тракта Терапеутици Апстрактан Синдром идиопатске пнеумоније (ИПС) је уобичајена компликација после ало-СЦТ-а и резултира високом стопом смртности. Конвенционални третман за ИПС обично укључује потпорну негу и високе дозе кортикостероида (ЦС). Подаци указују да је ТНФ-а важан у патогенези ИПС-а и да етанерцепт ТНФ-α инхибитора може бити користан за

Улога ало-СЦТ за ЦМЛ у 2010

Улога ало-СЦТ за ЦМЛ у 2010

Субјекти Нежељени ефекти Трансплантација ћелија Хронична мијелоидна леукемија Апстрактан Инхибитори тирозин киназе (ТКИ) револуционарно су третирали ЦМЛ. Међутим, за мањину пацијената који нису успели са ТКИ или напредују у болести напредне фазе, ало-СЦТ остаје једина терапијска опција. Овај преглед се бави тренутним индикацијама за ало-СЦТ у ЦМЛ-у и улогом кондиционирања (мијелоаблативни вс смањени интензитет), извора донора (браћа у односу на добровољног неповезаног даваоца), извора трансплантата (БМ вс периферне крви у од

Подударна неповезана алогенска трансплантација давалаца омогућава дугорочни упоредиви исход са ХЛА-идентичном трансплантацијом браће у релапсираним дифузним великим Б-ћелијским лимфомима

Подударна неповезана алогенска трансплантација давалаца омогућава дугорочни упоредиви исход са ХЛА-идентичном трансплантацијом браће у релапсираним дифузним великим Б-ћелијским лимфомима

Субјекти Б-ћелијски лимфом Трансплантација коштане сржи Истраживање исхода Имунологија трансплантације Апстрактан Циљ ове ретроспективне анализе био је да упореди резултате пацијената са дифузним великим Б-ћелијским лимфомом (ДЛБЦЛ) који су примали или подударну браћу (сиб) или невезану трансплантацију алогене хематопоетске ћелије (УРД) донора (ало-ХЦТ). Дугорочни исход 172 ДЛБЦЛ пацијента који су примили УРД-ХЦТ између 2000. и 2007. и пријавили Европској групи за трансплантацију крви и мозга, упоређен је са оним од 301 субјекта, алоцираног из сиб-ХЦТ. Са средњим праћењем од 45 месеци, трогодиш

Акутна болест трансплантата против домаћина код деце

Акутна болест трансплантата против домаћина код деце

Апстрактан Акутна болест трансплантата против домаћина (ГВХД) једна је од главних компликација трансплантације матичних ћелија хематопоезе. Многе варијабле, укључујући извор матичних ћелија, старост даваоца и примаоца, припремни режим и профилаксу могу утицати на вероватноћу и озбиљност ГВХД-а. Највећи део овог прегледа концентрисан је на факторе ризика, лечење и исход, пошто овде можемо видети разлике између деце и одраслих. Укратко су представљене и патофизиологија и манифестације / степени акутног ГВХД-а. Уложен је напор да се концентри

Фактори ризика пре трансплантације који утичу на исход код Хурлеровог синдрома

Фактори ризика пре трансплантације који утичу на исход код Хурлеровог синдрома

Апстрактан Алогена трансплантација остаје стандард неге пацијената са Хурлеровим синдромом. Како је ензим надомјесна терапија постала доступна, појавила се полемика у вези с тим да ли је употреба ензима у периоду трансплантације одговарајућа. Анализа је извршена на 74 пацијента са Хурлеровим синдромом трансплантираним на Универзитету у Миннесоти између 1990. и 2003. године, пре наше употребе ЕРТ-а који је повезан са трансплантацијом, са намером

Такролимус у поређењу са циклоспорином А након хаплоидентичне препуне трансплантације Т-ћелија пост-инфузијским циклофосфамидом

Такролимус у поређењу са циклоспорином А након хаплоидентичне препуне трансплантације Т-ћелија пост-инфузијским циклофосфамидом

Субјекти Трансплантација ћелија Хемотерапија Имуносупресија Оригинални чланак објављен је 23. новембра 2015. године Исправка до: Трансплантација коштане сржи (2016) 51 , 462-465; дои: 10.1038 / бмт.2015.289; објављено на мрежи 23. новембра 2015 Откако је објављен овај чланак, примећено је да име Ј Ел-Цхеикх није тачно.

Трансплантација оштећења за неуспех алографта употребом флударабина и алемтузумаба као режима кондиционирања

Трансплантација оштећења за неуспех алографта употребом флударабина и алемтузумаба као режима кондиционирања

Апстрактан Неуспјех цијепљења након алогенске трансплантације крви или мозга, иако је обично необичан, може бити погубна компликација. Овај извјештај укључује исход девет пацијената који су добили трансплантацију због неуспјеха захватања након једне ( н = 8) или 2 ( н = 1) претходне трансплантације. Осам пацијената је добило алографске листиће од оригиналног даваоца. Сви примљени флударабин 30 мг / м 2 ив и алемтузумаб 20 мг ив дневно, од дана 6 до 2. Свакодневно је започео ЦИА на дан 2, а алографт је инфузиран 0. дана. Терапија је добро

Успешна превенција носокомијалног преноса респираторног синцицијског вируса након појачаног сезонског програма контроле инфекције

Успешна превенција носокомијалног преноса респираторног синцицијског вируса након појачаног сезонског програма контроле инфекције

Субјекти Трансплантација ћелија Превенција болести Вирусна инфекција Апстрактан Инфекције респираторног синцицијског вируса (РСВ) могу бити озбиљне код пацијената који имају озбиљне имунокомпромисе. Употреба циљаног програма за контролу инфекције (ТИЦП) показала је да смањује носокомијални пренос РСВ. Проценили смо утицај побољшаног сезонског програма за контролу инфек

На Г или не на Г: да ли је то још увек питање алогенске трансплантације?

На Г или не на Г: да ли је то још увек питање алогенске трансплантације?

У овом броју Трансплантације коштане сржи , Баттивалла и др. 1 преглед улоге Г-ЦСФ у алогеној трансплантацији хематопоетских матичних ћелија пружа преглед механизма деловања, употребу Г-ЦСФ код здравих даватеља ХСЦ, болесника са хроничном неутропенијом, постхемотерапије и постхематопоетских трансплантација матичних ћелија. Пажљиво истичу контроверзе око употребе Г-ЦСФ-а и на одговарајући начин препоручују континуирану фармаковигиланцу. Каква је порука кући код лекара који обављају трансплантацију и који се брину за донора, узимајући у обзир мобилизацију ћелија потомства и примаоца алографта?

Преоптерећење гвожђем негативно утиче на исход алогенске трансплантације хематопоетских ћелија

Преоптерећење гвожђем негативно утиче на исход алогенске трансплантације хематопоетских ћелија

Апстрактан Преоптерећење гвожђем уобичајено је код пацијената који су подвргнути алогеној трансплантацији хематопоетских ћелија (ХЦТ) због хематолошких поремећаја. Серумски феритин, маркер преоптерећења гвожђем ткивом, мерено је непосредно пре трансплантације код одраслих пацијената који су били под миел

Сигурност амбулантне аутологне трансплантације хематопоетских ћелија због мултиплог мијелома и лимфома

Сигурност амбулантне аутологне трансплантације хематопоетских ћелија због мултиплог мијелома и лимфома

Субјекти Б-ћелијски лимфом Миелома Апстрактан Аутологна трансплантација хематопоетских ћелија (Ауто-ХЦТ) је обично пацијентски поступак. Међутим, Ауто-ХЦТ све се више нуди амбулантно. Да бисмо боље окарактерисали сигурност амбулантне Ауто-ХЦТ, упоредили смо резултат 230 пацијената који су подвргнути Ауто-ХЦТ на пацијенту и амбулантном

Вакцинација против грипе код прималаца хематопоетских СЦТ

Вакцинација против грипе код прималаца хематопоетских СЦТ

Апстрактан Грипа је потенцијално озбиљна инфекција после хематопоетских СЦТ (ХСЦТ). Вакцинација је главни профилактички приступ код особа са повећаним ризиком од тешке грипе или компликација после грипа. Ниједна контролисана студија о ефикасности вакцинације против грипе није извршена код прималаца ХСЦТ-а, а такође су испитивања која процењују одговор антитела ограничена м

Акутно ћелијско одбацивање у бубрежном алографту непосредно након уградње леукоцита након ауто-СЦТ

Акутно ћелијско одбацивање у бубрежном алографту непосредно након уградње леукоцита након ауто-СЦТ

Како се листа болести лечених ауто-АСЦТ-ом повећава, неизбежно је да ће пацијенти са трансплантацијом чврстих органа проћи ауто-СЦТ. Код амилоидозе лаког ланца (АЛ) имуноглобулина, ауто-СЦТ се изводи у комбинацији са трансплантацијом бубрега код оних који су развили бубрежну болест крајњег стадија. 1 Управљање имуносупресијом одмах након ауто-СЦТ може бити тешко јер прекомерна имуносупресија повећава ризик од инфекције, док подимуносупресија може резултирати акутним одбацивањем. Представљамо случај који илуструје сложеност овог управљања. Ра

Имунотерапија рекурентних малигнитета Б-ћелија након ало-СЦТ са Би20 (ФБТА05), трифункционалним анти-ЦД3 × анти-ЦД20 антителом и инфузијом лимфоцита донора

Имунотерапија рекурентних малигнитета Б-ћелија након ало-СЦТ са Би20 (ФБТА05), трифункционалним анти-ЦД3 × анти-ЦД20 антителом и инфузијом лимфоцита донора

Апстрактан Инфузије лимфоцита донора (ДЛИ) након ало-СЦТ показале су ограничену употребу у ЦЛЛ-у и високо малигни не-Ходгкинов лимфом (НХЛ). Овде смо проучавали да ли Би20 (ФБТА05), ново трифункционално биспецифично антитело које циља ЦД20 на лимфомске ћелије и ЦД3 на Т ћелије, може да индукује ГВЛ одговоре у комбинацији са ДЛИ или мобилизованим ПБСЦТ после алогене трансплантације код ових болести. Шест пацијената (три случаја са п53 мутираним ЦЛЛ и три са високим степеном НХЛ (ХГ-НХЛ)), ватросталних на стандардну терапију, лечено је ескалирајућим дозама Би20 (распон 10-2000 µг), а затим ДЛИ ил

Истраживање ЕБМТ активности 2008: утицај величине тима, густине тима и нових трендова

Истраживање ЕБМТ активности 2008: утицај величине тима, густине тима и нових трендова

Субјекти Трансплантација коштане сржи Здравствена заштита Апстрактан Шест стотина и петнаест центара из 45 земаља пријавило је укупно 30 293 ХСЦТ у овом истраживању ЕБМТ-а за 2008. годину, са 26 810 првих трансплантација (40% алогених, 60% аутологних). То одговара повећању од 7% за алогене и 3% за аутологни ХСЦТ. Главн

Алло-СЦТ који користи БУ, ЦИ и мелфалан за децу са АМЛ у другом ЦР

Алло-СЦТ који користи БУ, ЦИ и мелфалан за децу са АМЛ у другом ЦР

Субјекти Акутна мијелоидна леукемија Трансплантација коштане сржи Терапија лековима Педијатријски рак Апстрактан На основу резултата испитивања с АМЛ-БФМ 98 хематопоетски СЦТ (ХСЦТ) препоручује се само деци која имају АМЛ у другом ЦР-у. Овдје ретроспективно анализирамо интерфазне податке дјеце која су била подвргнута ХСЦТ-у након мијелоаблативног кондиционирања с БУ, ЦИ и мефаланом (БуЦиМел) за АМЛ у другој ремисији (ЦР2) између

Варијанта ИРФ3 утиче на клинички исход пацијената са АМЛ-ом који су предати Алло-СЦТ

Варијанта ИРФ3 утиче на клинички исход пацијената са АМЛ-ом који су предати Алло-СЦТ

Субјекти Акутна мијелоидна леукемија Трансплантација коштане сржи Болест трансплантата против домаћина Имуногенетика Апстрактан Алло-СЦТ има снажан куративни потенцијал за пацијенте са АМЛ углавном захваљујући ГВЛ ефекту. Нажалост, ГвЛ и ГВХД су уско повезани. ИФН регулаторни фактор-3 (ИРФ3), модулацијом урођених имуних реакција, може утицати на учесталост и интензитет ГВЛ-а и ГВХД-а. Анализирали смо две варија

Токсоплазмозни енцефалитис са инфламаторним синдромом реконституције имунолошког система код пацијента са трансплантацијом алогенских матичних ћелија: извештај случаја

Токсоплазмозни енцефалитис са инфламаторним синдромом реконституције имунолошког система код пацијента са трансплантацијом алогенских матичних ћелија: извештај случаја

Субјекти Заразне болести Упалне болести Урођен имунитет Токопласма гондии је свеприсутни интрацелуларни паразит са процијењеном серопреваленцијом од 22, 5% код америчких становника старијих од 12 година. Серопреваленција достиже 95% у неким земљама на малој надморској висини са врућом, влажном климом. 1 Иако је серопреваленција релативно честа, инвазивна токсоплазмоза к

Повезаност карактеристика педијатријских давалаца и ћелијских композиција у мешовитим алографтовима комбинованих Г-ЦСФ-мобилизованих ПБСЦ-а и алографта коштане сржи

Повезаност карактеристика педијатријских давалаца и ћелијских композиција у мешовитим алографтовима комбинованих Г-ЦСФ-мобилизованих ПБСЦ-а и алографта коштане сржи

Субјекти Хематолошке болести Хематопоетске матичне ћелије Алогена трансплантација матичних ћелија (ало-СЦТ), укључујући ХЛА-идентичног даваоца браће и браће и алтернативну трансплантацију донора, пружа потенцијално излечиву методу за пацијенте са хематолошким малигнитетима. 1 Брза обнова хематопоезе и опоравак имунитета су кључни кораци ка успешној трансплантацији. У подешавањима ало-СЦТ, неколико студија је показало ефекте ћелијских композиција на алографта са клиничким исходима. 2, 3, 4, 5, 6 Претходне с

Фебрилна панцитопенија као неуобичајена дисеминирана токсоплазмоза после БМТ-а

Фебрилна панцитопенија као неуобичајена дисеминирана токсоплазмоза после БМТ-а

Токсоплазмозна болест је опасна по живот компликација након хематопоетских СЦТ (ХСЦТ). Заиста, у недавном проспективном истраживању ЕБМТ прималаца Токопласма гондии- серопозитивних прималаца његова учесталост је процењена на 6%. Учесталост инфекције токсоплазмозом, дефинисана као откривање ДНК Т. гондии ПЦР-ом, процењена је на 16%. 1 Нажалост, у претходној ретроспективној студији половини случајева токсоплазмозе приј

Неонатална хематологија

Неонатална хематологија

Уредили Педро А де Аларцон и Ериц Ј Вернер (издања) 2005. Цамбридге Университи Пресс, Цамбридге, Велика Британија, ИСБН-0521780705, 452пп. $ 180; £ 100 Неонатална хематологија представља веома успешно друго издање класичног текста у пољу које је експоненцијално порасло да би обухватило све различите компоненте хематологије од онога што је не тако давно представљало само хемолитичке и хеморагичне болести новорођенчета. Физиолошке промене које се догоде у овом периоду живота често су драматичне и утичу на представљање и лечење различитих хематолошких стања која утичу на новорођенчад. Упркос томе,

КИР и ХЛА генотипови немају препознатљиву улогу у доминацији једне јединице након трансплантације крви из пупчане врпце двоструких јединица

КИР и ХЛА генотипови немају препознатљиву улогу у доминацији једне јединице након трансплантације крви из пупчане врпце двоструких јединица

Субјекти Трансплантација ћелија Имуногенетика Крв из пупчане врпце (ЦБ) се широко користи као алтернативни извор матичних ћелија хематопоетских врста. Употреба ЦБ-цепљења са двоструком јединицом је уобичајена стратегија за повећање дозе цепљених ћелија и успешно доводи до спајања једне јединице. 1, 2 Тренутни докази говоре да је доминација јединице посредована Т-ћелијама; 3, 4, 5 , међутим, није искључена улога за ћелије природних убица (НК). НК ћелије посредују одбацивање мишјег БМ алографта и први су лимфоцити који се реконституишу након тр

Профилакса ГВХД са сиролимус-такролимусом може превазићи штетан утицај на преживљавање неусклађености ХЛА-а након смањеног интензитета ало-СЦТ

Профилакса ГВХД са сиролимус-такролимусом може превазићи штетан утицај на преживљавање неусклађености ХЛА-а након смањеног интензитета ало-СЦТ

Субјекти Медицинско истраживање Истраживање матичних ћелија Апстрактан Велике студије, углавном засноване на низу пацијената који су примали ЦСА / такролимус (ТКР) плус МТКС као имунопрофилаксу, показали су штетан утицај на преживљавање присуства једног неусклађености од осам локуса после алогене хематопоетских СЦТ (алоХСЦТ). Ретроспективно смо анализирали серију од 159 одраслих пацијената који су добили сиролимус (СРЛ) / ТКР профилаксу након алоХСЦТ. Упоредили смо укупне резултате према ХЛА компатибилности у А, Б, Ц и ДРБ1 локусима на нивоу алела: 7/8 ( н = 20) вс 8/8 ( н = 139). Тип донатора

Алогене трансплантације матичних ћелија хемопоетике за пацијенте са рецидивом акутне леукемије: дугорочни исход

Алогене трансплантације матичних ћелија хемопоетике за пацијенте са рецидивом акутне леукемије: дугорочни исход

Апстрактан Процењивали смо дугорочни исход пацијената са рецидивом акутне мијелоиде ( н = 86) или акутном лимфоидном леукемијом ( н = 66), који су подвргнути алогеној трансплантацији матичних ћелија хемопоетике. Средњи број удараца у мозгу износио је 30%. Кондициони режим је укључивао укупно зрачење тела (ТБИ) (10–12 Ги) код 115 пацијената. Донатор је био подударни давалац ( н

Имуносупресивна терапија насупрот алтернативној трансплантацији матичних ћелија хематопоетских матичних ћелија за децу са тешком апластичном анемијом којој недостаје породични донор који одговара ХЛА

Имуносупресивна терапија насупрот алтернативној трансплантацији матичних ћелија хематопоетских матичних ћелија за децу са тешком апластичном анемијом којој недостаје породични донор који одговара ХЛА

Субјекти Болести Матичне ћелије Апстрактан Упоредили смо резултате имуносупресивног лечења (ИСТ) са резултатима алтернативне донорне трансплантације хематопоетских матичних ћелија (ХСЦТ) код деце и адолесцената са озбиљном апластичном анемијом (САА). Медицинска евиденција 42 пацијента са САА који су примили ИСТ ( Н = 19) или ХСЦТ фронтлине са алтернативним донором ( Н = 23) између 1998. и 2012. анализирана је ретроспективно. Шест пацијената одговорило је у прв

Касни пост-трансплантацијски анти-аквапорин-4 Аб-позитивни оптички неуритис код пацијента са АМЛ

Касни пост-трансплантацијски анти-аквапорин-4 Аб-позитивни оптички неуритис код пацијента са АМЛ

Субјекти Трансплантација коштане сржи Серопозитивност за анти-аквапорин-4 Абс (АКП-4-ИгГ) означава тешке облике оптичког неуритиса (ОН), који су део такозваних поремећаја спектра неуромиелитиса оптике (НМОСД), и могу остати изоловани или еволуирати у комплетно фенотип спектра, наиме, неуромиелитис оптица (НМО). 1, 2 АКП-4-ИгГ играју главну дијагностичку улогу, јер су директно укључени у патогенетске механизме НМОСД. 3 Дисрегулација имуног система која вероватно лежи у основи патогенезе НМОСД-а такође објашњава учесталу повезаност ових поремећаја са другим аутои

Обогаћивање Б ћелија и инфузија у производима осиромашеним ЦД4 + / ЦД8 + Т-ћелијама за донаторску инфузију имунолошких лимфоцита: да ли постоји ризик од лимфоцита повезаних са ЕБВ након трансплантације лимфопролиферативне болести?

Обогаћивање Б ћелија и инфузија у производима осиромашеним ЦД4 + / ЦД8 + Т-ћелијама за донаторску инфузију имунолошких лимфоцита: да ли постоји ризик од лимфоцита повезаних са ЕБВ након трансплантације лимфопролиферативне болести?

Терапија Т-лимфоцита за малигну болест већ је готово две деценије у фокусу многих основних и клиничких истраживања, мада се највећи део овог рада усредсредио на повећање адаптивног имуности. Све већи докази упућују на то да γδ Т ћелије чине део урођене имуне одбране и снажни су антитуморски ефектори, посебно против леукемије, 1, 2, 3, 4 лимфома 5,

Реконституција ЦМВ пп65 и ИЕ-1-специфичних ИФН-γ ЦД8 + и ЦД4 + Т-ћелијских одговора омогућава заштиту од ЦМВ ДНАемије након алогенских хематопоетских СЦТ

Реконституција ЦМВ пп65 и ИЕ-1-специфичних ИФН-γ ЦД8 + и ЦД4 + Т-ћелијских одговора омогућава заштиту од ЦМВ ДНАемије након алогенских хематопоетских СЦТ

Субјекти Трансплантација ћелија Вирусна инфекција Апстрактан Предложени су нивои прагова за ЦМВ специфичне популације Т-ћелија који пружају заштиту од активне ЦМВ инфекције код прималаца ало-СЦТ, али им недостаје опсежна валидација. Квантификовали смо ЦМВ пп65 и непосредне ране 1-специфичне ИФН-и ЦД8 + и ЦД4 + Т ћелијске одговоре у данима +30, +60 и +90 након трансплантације код 133 пацијента и утврдили ниво одсечених ћелија к

Фаза И испитивања темозоломида у комбинацији са тиотепом и карбоплатином са аутологним спашавањем хематопоетских ћелија код пацијената са малигним туморима мозга са минималном резидуалном болешћу

Фаза И испитивања темозоломида у комбинацији са тиотепом и карбоплатином са аутологним спашавањем хематопоетских ћелија код пацијената са малигним туморима мозга са минималном резидуалном болешћу

Субјекти Терапија рака Хематопоетске матичне ћелије Апстрактан Појава малигних тумора мозга резултира лошом прогнозом са ограниченим могућностима лечења. Хемотерапија у високим дозама са аутологним спашавањем хематопоетских ћелија (АХЦР) примењена је код пацијената са понављајућим малигним туморима мозга и показала је побољшане исходе у поређењу са стандардном хемотерапијом. Темозоломид је стандардна терапија за глиобластом и такође је показао активност код пацијената са медуллобластома / примитивним неуроектодермалним тумором (ПНЕТ), посебно код оних са рекурентном болешћу. Темозоломид је прим

Развој тешког склеротичног хроничног ГВХД-а током лечења дасатинибом

Развој тешког склеротичног хроничног ГВХД-а током лечења дасатинибом

Субјекти Трансплантација ћелија Терапија лековима Болест трансплантата против домаћина Мијелопролиферативна болест У недавно објављеном писму уреднику, Брецциа ет ал. 1 је описао пацијента са ЦМЛ на позитивном хромосому из Пхиладелпхиа (Пх +) који се релапсирао након хаплоидентичког БМТ-а и код кога је ниска д

Поређење резултата након ауто-СЦТ-а за пацијенте са поновљеним дифузним дифузним великим Б-ћелијским лимфомом према претходној терапији ритуксимабом

Поређење резултата након ауто-СЦТ-а за пацијенте са поновљеним дифузним дифузним великим Б-ћелијским лимфомом према претходној терапији ритуксимабом

Субјекти Б-ћелијски лимфом Трансплантација ћелија Хемотерапија Апстрактан Стандардни приступ за релапсирани дифузни велики Б-ћелијски лимфом (ДЛБЦЛ) укључује ауто-СЦТ. Међутим, студије које су успоставиле овај приступ спроведене су пре него што је ритуксимаб (Р) са терапијом прве линије постао рутинска. Да ли

Ревизија дозе за кондиционирање у ново дијагностицираној амилоидози лаког ланца подвргнутом аутологној трансплантацији матичних ћелија: утицај на одговор и преживљавање

Ревизија дозе за кондиционирање у ново дијагностицираној амилоидози лаког ланца подвргнутом аутологној трансплантацији матичних ћелија: утицај на одговор и преживљавање

Субјекти Миелома Терапије матичним ћелијама Апстрактан Аутологна трансплантација матичних ћелија (АСЦТ) је важан модалитет лечења амилоидозе лаког ланца (АЛ). Употреба кондиционера за редукцију мелафала са смањеном дозом је уобичајена, с обзиром на опадање придружених органа и функција. Утицај кондиционирања мелафала пуног интензитета ( н = 314) упоређен је са кондиционирањем смањених доза ( н = 143). Пацијенти у групи пуног интензитета били су млађи, с бољим статусом перформанси, мање укључених органа, нижим оптерећењем тум

Токсични ниво такролимуса у серуму након топикалне примене код новорођенчади са тешком кожном болешћу трансплантата у односу на домаћина

Токсични ниво такролимуса у серуму након топикалне примене код новорођенчади са тешком кожном болешћу трансплантата у односу на домаћина

Објављени су претходни извештаји о повећаној кожној апсорпцији такролимуса код деце са пратећим стањима повезаним са дисфункцијом баријере на кожи. Наш случај је први извештај о токсичним нивоима такролимуса после топикалне примене код детета са тешким кожним акутним ГВХД-ом. Дечак стар 11 месеци који је био подвргнут неповезаној трансплантацији матичних ћелија крви из пупчане врпце за СЦИД примио је актуелни такролимус због тешког кожног ГВХД-а. После само две апликације ограничене на горње екстремитете,

Фармакокинетика и сигурност два пута дневно ив БУ током кондиционирања код педијатријских приматеља ало-СЦТ

Фармакокинетика и сигурност два пута дневно ив БУ током кондиционирања код педијатријских приматеља ало-СЦТ

Субјекти Трансплантација коштане сржи Терапија лековима Педијатрија Фармакокинетика Апстрактан Показано је да је интравенска БУ подељена четири пута дневно (к6 х) сигурна и ефикасна код педијатријских приматеља ало-СЦТ. Иако је пожељно мање учестало дозирање, фармакокинетички (ПК) подаци два пута дневно (к12 х) ив БУ примјена код педијатријских приматеља ало-СЦТ је ограничена. Проспективно смо испитали

Субмиелоаблативна трансплантација пупчане врпце исправља клиничке недостатке уочене у ИПЕКС синдрому

Субмиелоаблативна трансплантација пупчане врпце исправља клиничке недостатке уочене у ИПЕКС синдрому

ИПЕКС синдром (имуна дисфункција, полиендокринопатија, ентеропатија, Кс-везан) је поремећај регулаторне функције Т-ћелија, који се може повезати са смртним исходом у раном животу. Алогенска трансплантација матичних ћелија (СЦТ) може бити лековита за овај поремећај, али компликације везане за пре-трансплантацију могу да спрече

Ране промене минералне густине костију и трабекуларне коштане вредности после алогенске трансплантације матичних ћелија

Ране промене минералне густине костију и трабекуларне коштане вредности после алогенске трансплантације матичних ћелија

Субјекти Хематопоетске матичне ћелије Фактори ризика Напредак у алогеној трансплантацији матичних ћелија (ало-СЦТ) довео је до побољшаног преживљавања пацијената и повећаног препознавања дугорочних компликација трансплантације, укључујући губитак костију. Алло-СЦТ је повезан са више фактора који могу негативно да утичу на кости, укључујући хемотерапију, ТБИ, затајење гонаде, инхибиторе калцинеурина и изложеност глукокортикоидима. 1 Утицај интензитета кондиционирајуће хемот

Спасилачка хемотерапија са високом дозом карбоплатина плус етопозидом и аутологном трансплантацијом матичних ћелија периферне крви у мушки чисти хориокарцином: ретроспективна анализа 13 случајева

Спасилачка хемотерапија са високом дозом карбоплатина плус етопозидом и аутологном трансплантацијом матичних ћелија периферне крви у мушки чисти хориокарцином: ретроспективна анализа 13 случајева

Апстрактан Хориокарцином тестиса је веома редак тумор са лошом прогнозом, који обично представља високи ниво серумског хуманог хорионског гонадотропина (хЦГ> 50 000 мИУ / мл) и напредне хематогене метастазе. Подаци са хемотерапијом за спасавање су ријетки, са мало дугорочних преживелих. Између априла 1996. и октобра 2004. године, 184 пацијента са тумором зародних ћелија л

Флударабин и треосулфан у поређењу са другим режимима кондиционирања смањеног интензитета за алогенску трансплантацију матичних ћелија код пацијената са лимфоидним малигнитетима

Флударабин и треосулфан у поређењу са другим режимима кондиционирања смањеног интензитета за алогенску трансплантацију матичних ћелија код пацијената са лимфоидним малигнитетима

Субјекти Рак Медицинско истраживање Апстрактан Алогенска трансплантација матичних ћелија (СЦТ) је потенцијално лечљива терапија за лимфоидне малигнитете. Мијелоаблативно кондиционирање повезано је са високим смртношћу без релапса (НРМ). Стање смањеног интензитета (РИЦ) смањује НРМ, али брзина релапса се повећава. Нови режими са интензивним антималигним активностима али ограниченом токсичношћу су од користи. Евалуирали смо резултате 144

Предвиђачи опште нелагодности, ограничења у свакодневним активностима и намере друге донације у неповезаним давањем хематопоетских матичних ћелија

Предвиђачи опште нелагодности, ограничења у свакодневним активностима и намере друге донације у неповезаним давањем хематопоетских матичних ћелија

Субјекти Хематопоетске матичне ћелије Фактори ризика Апстрактан Извршили смо ретроспективну студију 1868. узастопних неповезаних давалаца да предвидимо факторе ризика који се односе на општу нелагодност, ограничења у свакодневном животу (АДЛ) и намеру друге донације у давању хематопоетских матичних ћелија (ХСЦ). Општа нелагодност и ограничења у АДЛ-у процењена су нумеричким мерењима (оцене 0–10) и намером даваоца да се друга донација да или не одговори. Упитници након даривања попуњавали су се у року од 48 сати након прикупљања ХСЦ-а и 1 недељу, 4 недеље и 4 месеца нак

Почетак и исход трудноће након аутологног хематопоетског СЦТ (АХСЦТ) за аутоимуне болести: ретроспективна студија радне групе за аутоимуне болести ЕБМТ (АДВП)

Почетак и исход трудноће након аутологног хематопоетског СЦТ (АХСЦТ) за аутоимуне болести: ретроспективна студија радне групе за аутоимуне болести ЕБМТ (АДВП)

Субјекти Аутоимуне болести Епидемиологија Квалитет живота Апстрактан Аутологни хематопоетски СЦТ (АХСЦТ) све се више користи за контролу тешких и ватросталних аутоимуних болести (АД). Много пацијената су жене репродуктивног доба са потенцијалном жељом за децом. Представљамо мултицентричну ретроспективну анализу трудноће и порођаја код п

Клиникопатолошке манифестације и лечење микроангиопатије повезане са трансплантацијом црева

Клиникопатолошке манифестације и лечење микроангиопатије повезане са трансплантацијом црева

Апстрактан Микроангиопатија повезана са трансплантацијом црева (и-ТАМ) је важна компликација после алогене хематопоетских СЦТ. Од 1997. до 2006. године 87 од 886 пацијената са дијарејом након трансплантације добило је колоноскопску биопсију. и-ТАМ, ГВХД и ЦМВ колитис дијагностицирани су хистопатолошки. Медијан трајања од трансплантације до почетка дијареје био је 32 дана (распон: 9–130 дана), а од почетка дијареје до биопсије 1

Да ли су структурне карактеристике програма и болница повезане са 100-дневним поновним пријемом хематопоетских СЦТ-а у Тајвану?

Да ли су структурне карактеристике програма и болница повезане са 100-дневним поновним пријемом хематопоетских СЦТ-а у Тајвану?

Субјекти Трансплантација ћелија Хематолошки карцином Истраживање исхода Апстрактан Хематопоетски СЦТ (ХСЦТ) је један од начина лечења хематолошких малигнитета. Све је чешћи, али остаје централизован у одређеним болницама у којима процедуре и протоколи могу варирати. Ова студија је испитивала 100-дневни реадмисију за пацијенте са хематолошким малигнитетима који су подвргнути ХСЦТ-у у Тајвану од 2001. до 2006. Посебно је интересовање било испитивање како карактеристике програма ХСЦТ могу ут

Дефицит коштаног минерала код приматеља трансплантације хематопоетских ћелија: утицај младог доба приликом трансплантације

Дефицит коштаног минерала код приматеља трансплантације хематопоетских ћелија: утицај младог доба приликом трансплантације

Субјекти Трансплантација коштане сржи Остеопороза Педијатрија Апстрактан Забележена је ниска минерална густина кости (БМД) код прималаца педијатријске трансплантације хематопоетских ћелија (ХЦТ), али није јасно да ли старост у ХЦТ има улогу. Циљ ове пресечне студије био је да утврди да ли пацијенти лечени ХЦТ пре 10 година имају дугорочни дефицит БМД-а у поређењу са пацијентима који су пресађени у старијој животној доби и са контролом сестре

Апоплексија хипофизе која комплицира ауто-СЦТ

Апоплексија хипофизе која комплицира ауто-СЦТ

Апоплексија хипофизе је неуобичајен неуролошки догађај који је последица изненадног крварења или инфаркта хипофизе, обично код пацијената са недијагностицираним аденомима хипофизе. Појава апоплексије хипофизе је непредвидљива, а не постоји повезаност са величином тумора, старошћу, присутношћу интратуморских циста и растом тумора, а опи

Успешно смањени интензитет СЦТ из неповезане крви из пупчане врпце код три пацијента са СЦИД повезаним са Кс

Успешно смањени интензитет СЦТ из неповезане крви из пупчане врпце код три пацијента са СЦИД повезаним са Кс

Субјекти Трансплантација ћелија Тешка комбинована имунодефицијенција Апстрактан Описали смо три мужјака са Кс-СЦИД (Кс-СЦИД) који су успешно лечени СЦТ смањеног интензитета из неповезане крви из пупчане врпце (ЦБ). Просечна старост трансплантације била је 5, 7 месеци (распон 3–9 месеци). Кондиционирање пре трансплантације за све пацијенте састојало се од флударабина (ФЛУ) (30 мг / м2 дневно

Поузданост реорганизације имуних рецептора као генетских маркера за минимално праћење заосталих болести

Поузданост реорганизације имуних рецептора као генетских маркера за минимално праћење заосталих болести

Субјекти Лимфопролиферативни поремећаји Транслационо истраживање Откривање минималне резидуалне болести (МРД) моћан је прогностички алат код многих хематолошких малигних обољења, укључујући СВЕ. 1 Неколико група маркера се широко користи за надгледање концентрације малигног клона, укључујући детекцију „клоналних Б-ћелија (БЦР) или Т-ћелијских (ТЦР) генских реце

Тандемска хемотерапија високим дозама са тиотепом и бусулфан-мелфаланом и аутологном трансплантацијом матичних ћелија код високо ризичних пацијената са неуробластомом

Тандемска хемотерапија високим дозама са тиотепом и бусулфан-мелфаланом и аутологном трансплантацијом матичних ћелија код високо ризичних пацијената са неуробластомом

Субјекти Рак Медицинско истраживање Педијатрија Апстрактан Неуробластом с високим ризиком карактерише лош дугорочни опстанак, нарочито за пацијенте са веома високим ризиком (ВХР) (лош одговор метастаза након индукционе терапије). Извештавамо о резултатима интензивне стратегије високе хемотерапије (ХДЦ) за побољшање прогнозе ВХР пацијената. Ова стратегија се заснивала на тандему ХДЦ са тиотепом и бусулфан-мелфаланом (Бу –

Плерикафор плус гранулоцитни ЦСФ може мобилизирати хематопоетске матичне ћелије од више пацијената са мултиплим мијеломом и лимфомом без успеха претходних покушаја мобилизације: подаци о саосећаној употреби са ЕУ

Плерикафор плус гранулоцитни ЦСФ може мобилизирати хематопоетске матичне ћелије од више пацијената са мултиплим мијеломом и лимфомом без успеха претходних покушаја мобилизације: подаци о саосећаној употреби са ЕУ

Субјекти Аутологна трансплантација Комбинована терапија лековима Имунотерапија Истраживање исхода Апстрактан Плерикафор су недавно одобрили америчка Управа за храну и лекове (ФДА) и Европска агенција за процену лекова (ЕМЕА) како би побољшали мобилизацију матичних ћелија за аутологну трансплантацију код пацијената са лимфомом и мултиплим мијеломом. У овом истраживању представљамо прво европско искуство саосећајне употребе код неуспеха у мобилизацији, пацијената које је најтеже уклонити, али нису били укључени у испитивања за регистрацију. Укупно је обухваћено 56 узастопних пацијената из 15 цент

Лош раст, дисфункција штитне жлезде и недостатак витамина Д и даље превладавају упркос хемотерапији смањеног интензитета за трансплантацију матичних ћелија хематопоезе код деце и младих

Лош раст, дисфункција штитне жлезде и недостатак витамина Д и даље превладавају упркос хемотерапији смањеног интензитета за трансплантацију матичних ћелија хематопоезе код деце и младих

Субјекти Педијатрија Квалитет живота Фактори ризика Апстрактан Зна се да мијелоаблативни режими кондиционирања за трансплантацију матичних ћелија хематопоезе (ХСЦТ) утичу на ендокрину функцију, али мало је познато о режимима кондиционирања смањеног интензитета (РИЦ). Ретроспективно смо прегледали 114 деце и младих након једног РИЦ ХСЦТ. Анализа је груписана према старости (<2 и иеарс2 године) и дијагнози (хемофагоцитна лимфохистиоцистоза / Кс-везан лимфопролиферативни синдром (ХЛХ / КСЛП

Истодобна примена посаконазола и сиролимуса код алогенских прималаца трансплантација хематопоетских матичних ћелија

Истодобна примена посаконазола и сиролимуса код алогенских прималаца трансплантација хематопоетских матичних ћелија

Субјекти Гљивична инфекција Хематолошке болести Инвазивне гљивичне инфекције (ИФИ) су у последње две деценије водећи узрок оболијевања и смртности повезаних са инфекцијом код приматеља алогених хематопоетских матичних ћелија (ало-ХСЦТ). 1 Током последње две деценије, неколико нових лекова за антифунгалну профилаксу ушло је у клиничку праксу, подупрто резултатима проспективних рандомизованих испитивања и смерница. 2 ГИТМО је недавно о

Необичан узрок акутног абдомена после алогенске трансплантације: поновљена појава зоонотске болести

Необичан узрок акутног абдомена после алогенске трансплантације: поновљена појава зоонотске болести

Очекује се да ће примаоци алогених хематопоетских СЦТ (Алло-ХСЦТ) бити посебно склони развоју туберкулозе. Међутим, неколико центара је пријавило различиту и често изненађујуће ниску учесталост ове болести чак и код ендемске популације, без пријављених случајева Мицобацтериум бовис , осим дисеминоване бациле Цалметте-Гуерин. 1, 2, 3 31-годишњој Мексиканки дијагностициран је АМЛ када је примљена са двонедељном историјом врућице изнад 38 ° Ц и неутропеније. Пре четири године лечена је од тешке стечене апластичне анемије антитимоцитним глобулином и другим имуносупресивима. У време пријема није бил

Токсичност хепарина након алогенске инфузије коштане сржи

Токсичност хепарина након алогенске инфузије коштане сржи

Инфузија не-крио-конзервираног алогеног БМ обично се добро подноси. Ако се појаве компликације повезане са инфузијом, углавном су благе. У једној студији на 71 пацијенту, једине пријављене нежељене ефекте биле су мучнина (14%), повраћање (8, 5%) и зимица (1, 4%). 1 У мањој студији са петнаестак пацијената, само је један (6%) имао благе нуспојаве. 2 Упркос инфузији седамнаест БМ аутографа и алографта контаминираних уобичајеним бактеријама коже, код приматељ

Дугорочни исход пацијената са апластичном анемијом у детињству који су подвргнути алогеном хематопоетском СЦТ-у од донора рођеног даваоца у Јапану

Дугорочни исход пацијената са апластичном анемијом у детињству који су подвргнути алогеном хематопоетском СЦТ-у од донора рођеног даваоца у Јапану

Субјекти Анемија Трансплантација коштане сржи Хематопоетске матичне ћелије Педијатрија Апстрактан Извештавамо о дугорочним исходима 329 пацијената са тешком апластичном анемијом у детињству (САА) који су били подвргнути хематопоетском СЦТ (ХСЦТ) од донора браће који се подудара са ХЛА у јапанском регистру трансплантације хематопоетских ћелија. ОС и ЕФС са 10 година били су чак 89, 7 +/− 1, 7% и 85, 5 +/− 2, 0%, респективно. Идентификовано је пет случајева касних малигних обољења (ЛМ) (малигни тумор периферног нервног омотача, карцином штитне жлезде, карцином дебелог црева, МДС и хепатобластом).

Трансплантација хематопоетских матичних ћелија за болест примарне имунодефицијенције

Трансплантација хематопоетских матичних ћелија за болест примарне имунодефицијенције

Апстрактан Трансплантација хематопоетских матичних ћелија је дефинитивна терапија за низ ретких синдрома примарне ћелијске имунодефицијенције дијагностикованих код деце. Све примарне имунодефицијенције имају користи од ране дијагнозе и трансплантације пре развоја озбиљних инфекција, које доприносе значајном повећаном