Генетика (Април 2020)

Уобичајена варијација ПХАЦТР1 повезана је са осетљивошћу на дисекцију цервикалне артерије

Уобичајена варијација ПХАЦТР1 повезана је са осетљивошћу на дисекцију цервикалне артерије

Субјекти Генетичка истраживања Студије удруживања широм генома Удар Апстрактан Дисекција цервикалне артерије (ЦеАД), мурални хематом у каротидној или вертебралној артерији, главни је узрок исхемијског можданог удара код младих одраслих, мада је релативно необичан у општој популацији (инциденција 2, 6 / 100 000 годишње) 1 . Мање трауме материце, инфекције, мигрене и хипертензије могући су фактори ризика 1, 2, 3 , а описане су инверзне асоцијације на гојазност и хиперхолестеролемију 3, 4 . Нису утврђени никакви потврђени фактори генетске осетљивости коришћењем приступних гена кан

Мапирање локуса ризика од аутизма коришћењем генетских веза и хромосомских преуређења

Мапирање локуса ризика од аутизма коришћењем генетских веза и хромосомских преуређења

Исправљање овог чланка објављено је 01. октобра 2007 Овај чланак је ажуриран Апстрактан Поремећаји аутизанског спектра (АСД) су уобичајена, наследна неуроразвојна стања. Генетска архитектура АСД-ова је сложена и захтева велике узорке да би се превазишла хетерогеност. Овде проширујемо обухват и величину у

Конвергенција на неуродегенеративним механизмима

Конвергенција на неуродегенеративним механизмима

Субјекти Алцхајмерова болест Преглед лијекова Паркинсонова болест Матичне ћелије Различите неуродегенеративне болести имају заједничку патолошку карактеристику, наиме, накупљање погрешно сабраних протеина. Међутим, и за развој и за употребу лекова потребна је већа стандардизација биомаркера за укључене протеинске типове. Одважна стратегија интегрисања високопропусних генетских и хеми

Истраживање истраживача

Истраживање истраживача

Субјекти Рачунарска биологија и биоинформатика Геномицс Дизајн клиничког испитивања Францис Цоллинс, директор Националног института за здравство САД-а, недавно је у Натуреу нагласио потребу за препознавањем и исправљањем системских проблема у биомедицинским истраживањима. Један од таквих напора, Станфорд мета-Ресеарцх Инноватион Центер, надгледаће праксу истраживања и предложити политике за побољшање. Похваљујемо ову иницијативу која подржава нашу посвећеност објављивању научно ригорозних истраживања. С

Геномска анализа мајмуна нона (Рхинопитхецус) идентификује гене и процесе повезане са адаптацијом на висину

Геномска анализа мајмуна нона (Рхинопитхецус) идентификује гене и процесе повезане са адаптацијом на висину

Субјекти Геномицс Популацијска генетика Апстрактан Мајмунски род носорога носорога Рхинопитхецус укључује пет уско повезаних врста распоређених по висинским градијентима од 800 до 4.500 м. Рхинопитхецус биети , Рхинопитхецус рокеллана и Рхинопитхецус стрикери насељавају станишта високих висина, док Рхинопитхецус брелицхи и Рхинопитхец

Локус Рс кодира нови цитохром П450 потребан за производњу црвеног беталаина

Локус Рс кодира нови цитохром П450 потребан за производњу црвеног беталаина

Субјекти Биосинтеза Еволуција биљака Биљна генетика Транскрипција Апстрактан Антоцијанини су црвени и љубичасти пигменти који обојавају цвеће, плодове и епидермална ткива у готово свим цветовима. Једног реда, Цариопхиллалес, садржи породице у којима неповезана породица пигмената, беталаина, обојених ткива нормално пигментираних антоцијанима 1 . Овде показујемо

Нове ручке генске структурне варијације

Нове ручке генске структурне варијације

Поступци генотипизирања структурних варијанти са матриксима за детекцију СНП-а сада омогућавају да се многи већи и чешћи полиморфизми укључе у студије о асоцијацији. Студија варијације броја копија (ЦНВ) сазрела је од фазе откривања до тачке у којој је изведиво спровести поуздано генотипизовање за тестир

Исправљање: Студија удруживања широм генома идентификује АНКСА11 као нови локус осетљивости на саркоидозу

Исправљање: Студија удруживања широм генома идентификује АНКСА11 као нови локус осетљивости на саркоидозу

Оригинални чланак објављен је 10. августа 2008 Нат. Генет , 40 , 1103–1106 (2008), објављено онлине 10. августа 2008; исправљено након штампања 24. марта 2009 У верзији овог чланка која је првобитно објављена, СНП рс1049550 наведен у сажетку означен је погрешно као Т> Ц промена. То је промена Ц> Т. На трећој страници чланка, хаплотип који садржи рс1049550 погрешно је наведен као ТАТАЦЦ. Требао би бити АГЦАТТ. Ове грешке исправљене су у ХТМЛ и ПДФ верзији

Клонска еволуција глиобластома под терапијом

Клонска еволуција глиобластома под терапијом

Субјекти Рак ЦНС-а Персонализовани лек Трансцриптомицс Апстрактан Глиобластом (ГБМ) је најчешћи и агресивнији примарни тумор мозга. Да бисмо боље разумели како се развија ГБМ, анализирали смо лонгитудиналне геномске и транскриптомске податке од 114 пацијената. Анализа показује високо разгранати еволуцијски образац у којем 63% пацијената доживи промене подтипа засноване на експресији. Образац разгранавања, заједно са проценама еволуционе брзине, сугерише да су клонови повез

Секвенце генома Арацхис дураненсис и Арацхис ипаенсис, диплоидних предака култивираног кикирикија

Секвенце генома Арацхис дураненсис и Арацхис ипаенсис, диплоидних предака култивираног кикирикија

Субјекти Геномицс Биљна генетика Секвенцирање Апстрактан Култивирани кикирики ( Арацхис хипогаеа ) је алотетраплоид са уско повезаним субгеномима укупне величине ∼ 2, 7 Гб. Због тога је састављање хромосомских псеудомолекула веома изазовно. Као основа за разумевање генома култивираног кикирикија, извештавамо секве

Европска архива људских података која се односи на геноме одобрена је за биомедицинска истраживања

Европска архива људских података која се односи на геноме одобрена је за биомедицинска истраживања

Субјекти Претрага података Геномицс Секвенцирање Апстрактан Европска архива генома феномена (ЕГА) је стална архива која промовише дистрибуцију и дељење генетских и фенотипских података који су сагласни за специфичне одобрене намене, али нису потпуно отворене, јавне дистрибуције. ЕГА слиједи строге протоколе за управљање информацијама, чување података, сигурност и ширење података. Овлашћеним приступом подацима управља се у партнерству са организацијама које пружају податке. ЕГА укључује главне колекције референтн

Ерратум: Детекција и интерпретација заједничких генетских утицаја на 42 људске особине

Ерратум: Детекција и интерпретација заједничких генетских утицаја на 42 људске особине

Оригинални чланак објављен је 16. маја 2016. године Нат. Генет. ; дои: 10.1038 / нг.3570; исправљено на мрежи 13. јуна 2016 У верзији овог чланка, првобитно објављеном на мрежи, ознака на оси и доње стране цртежа на сликама 1 и 3а погрешно је садржавала негативни симбол. Грешка је исправљена за штампану, ПДФ и ХТМЛ верзију овог чланка. Аутори Потражите Јосепх К Пицкрелл у: Часописи за истраживање природе • ПубМед • Гоогле зналца Потражите Томаза Бериса у

Студија која покрива геном идентификује ХЛА алеле повезане са оштећењем јетре везаним за лумиракоксиб

Студија која покрива геном идентификује ХЛА алеле повезане са оштећењем јетре везаним за лумиракоксиб

Субјекти Достава лекова Студије удруживања широм генома Болести јетре Апстрактан Лумиракоксиб је селективни инхибитор циклооксигеназе-2, развијен за симптоматско лечење остеоартритиса и акутне боли 1 . Забринутост због хепатотоксичности допринела је повлачењу или неприхватању лумиракоксиба на већини главних тржишта лекова широм света. Обавили смо студију удруживања гено

Исправљање: Функционалне варијанте гена Б-ћелије БАНК1 повезане су са системским еритематозним лупусом.

Исправљање: Функционалне варијанте гена Б-ћелије БАНК1 повезане су са системским еритематозним лупусом.

Оригинални чланак објављен је 20. јануара 2008. године Натуре Генетицс 40 , 211–216 (2008); објављено на мрежи 20. јануара 2008 .; исправљено након штампања 27. марта 2008 У верзији овог чланка која је првобитно објављена, име 15. аутора погрешно је написано. Исправно име аутора је Надиа Бариззоне. Такође, припадност Хавијеру Мартину била је непотпуна. Др Мартин је повезан са И

Кориснички водич за људски геном

Кориснички водич за људски геном

Примарни циљ Корисничког водича за људски геном је пружање читаоцу елементарног практичног водича за прегледавање и анализирање података које је произвео Међународни конзорцијум за секвенцију људског генома и други напори на систематском секвенционисању. Већина овог додатка посвећена је низу обрађених примера, пружа преглед врста доступних података, детаље о томе како се ови подаци могу прегледавати и детаљна упутства за коришћење многих најчешће коришћених алата за отк

Нови датум, нови формат, нови циљеви и нови спонзор такмичења Арцхон Геномицс Кс НАГРАДА

Нови датум, нови формат, нови циљеви и нови спонзор такмичења Арцхон Геномицс Кс НАГРАДА

Субјекти ДНК секвенцирање Медицинска геномика Наградни конкурс Арцхон Геномицс Кс расписан је за јануар 2013. Ларри Кедес и Грант Цампани објашњавају избор стогодишњих генома за такмичење и дају правила по којима ће се оцењивати такмичари. Арцхон Геномицс Кс ПРИЗЕ први пут јавно предложен у октобру 2006. године, дизајниран је тако да подстакне радикалне пробоје, подстичући револуцију да технологије за секвенционирање целог људског ге

Похвале кукуруза

Похвале кукуруза

Субјекти Пољопривредна генетика Поље генетике своје постојање и већину својих метода дугује пољопривреди. Ове године, геномске стратегије и алати знатно су почели да враћају услугу. Усјеве биљака могу бити не само најлакше преведене примене из дисциплине, већ и њени најплоднији моделни организми. Читаоци упозорења можда су већ схват

Суперген одређује високо дивергентне мушке репродуктивне морфе у хрпи

Суперген одређује високо дивергентне мушке репродуктивне морфе у хрпи

Субјекти Бихевиорална генетика ДНК секвенцирање Студија генетске повезаности Студије удруживања широм генома Популацијска генетика Апстрактан Три изразито различита алтернативна мужјака парења (агресивни 'независни', полукоперативни 'сателити' и женски мимични 'фејдери') коегзистирају као уравнотежени полиморфизам у хрпи , Пхиломацхус пугнак , птичја птичја птица 1, 2, 3 . Велике разлике у величини тела, орнаментацији, агресивном понашању и парењу понашају се као аутосомни полиморфизам 4, 5 . Показујемо да развој у сателите и фаедер одређује суперген 6, 7, 8 који се саст

Геном хидатидне врпце Ецхиноцоццус гранулосус

Геном хидатидне врпце Ецхиноцоццус гранулосус

Субјекти Геномицс Паразитска инфекција Секвенцирање Апстрактан Цистична ехинококоза (хидатидна болест), проузрокована тракуљама Е. гранулосус , одговорна је за значајан морбидитет и смртност људи. Ову космополитску болест је тешко дијагностицирати, лечити и контролисати. Представљамо нацрт геномске секвенце за црва који садржи 151, 6 Мб који кодира 11, 325 гена

Географска геномика варијације експресије гена хуманих леукоцита у јужном Мароку

Географска геномика варијације експресије гена хуманих леукоцита у јужном Мароку

Апстрактан Студије генетике експресије гена могу идентификовати СНП-ове експресије (еСНП) који објашњавају варијације у обиљу транскрипта. Овде се обраћамо робусности асоцијација еСНП-а на географију и структуру становништва у поређењу са 194 арапска и амазијска лица из града и два села у јужном Мароку. Експресија гена се разликовала између парова локација за до трећине свих транскрипата, са видљивим обогаћивањем транскрипата који су укључени у рибосомалну биосинтезу и оксидативну фосфорилацију. Запажене су снажне асоцијације у узорцима леукоцита: ид

Онлине методи

Онлине методи

Већина наших читалаца приступа нашим чланцима путем интернета, у форматима који се добро сналазе са све сложенијим истраживачким методама и растућим захтевима за повећаном прецизношћу цитирања. Ова разматрања су нас довела до тога да објавимо Методе на мрежи. Од овог месеца читаоци ће приметити нови одељак који се зове Онлине методе у нашим писмима, чланци

Мапирање генетских и епигенетских регулаторних мрежа помоћу микрорачуна

Мапирање генетских и епигенетских регулаторних мрежа помоћу микрорачуна

Апстрактан Високо координирана експресија хиљада гена у организму регулише се заједничким деловањем стотина фактора транскрипције и хроматинских протеина, као и епигенетским механизмима. Разумевање архитектуре ових изузетно сложених регулаторних мрежа један је од главних изазова у постгеномској ери. Нове технике засноване на микрорачуну постале с

Погрешка: откривање хипервируленције Листериа моноцитогенес коришћењем њене биолошке разноликости

Погрешка: откривање хипервируленције Листериа моноцитогенес коришћењем њене биолошке разноликости

Оригинални чланак објављен је 01. фебруара 2016. године Нат. Генет. 48 , 308–313 (2016); објављено на мрежи 1. фебруара 2016; исправљено након штампања 6. марта 2017 У верзији овог чланка, која је првобитно објављена, наслови оси к на слици 5б и 5ц требали су да буду „однос мозга / крви ЦФУ“ уместо „омјер крви / мозга ЦФУ“ и наслов з оси на слици 2ц требало је да буде „% изолата“ уместо „Број изолата“. Грешке су исправљене у ХТМЛ и ПДФ верзији чланка. Аутори Потражите Милене М Маури у: Часописи за истраживање природе • ПубМед • Гоогле зналца Потражите Иу-Хуан Тсаи у: Часописи за истраживање при

Креативност имиграната

Креативност имиграната

Субјекти Популацијска генетика Апстрактан Земље које су имале користи од имиграције да доминирају у научноистраживачком пејзажу не могу очекивати да задрже своје вођство након затварања својих граница. Нације које теже да воде у економији знања не морају бити само отворене, већ морају поштовати и слободу комуникације и слободно изражавање идеја. Главни Као и економски нап

Секвенцирање генома и анализа генома популације пружају увид у адаптивни крајолик сребрне брезе

Секвенцирање генома и анализа генома популације пружају увид у адаптивни крајолик сребрне брезе

Субјекти Геномицс Биљна генетика Популацијска генетика Исправка овог чланка објављена је 13. јуна 2019. године Овај чланак је ажуриран Апстрактан Сребрна бреза ( Бетула пендула ) је пионирско борело дрво које може да се индукује да цвета у року од једне године. Његов брзи животни циклус, мали (440 Мб) геном и напредни ресурси за гермплазму чине брезу атрактивним моделом за шумску биотехнологију. Саставили смо и хромозомски усидрили нуклеарни геном урођене јединке Б

Атлас од преко 90 000 сачуваних некодирајућих секвенци пружа увид у регистар крстја

Атлас од преко 90 000 сачуваних некодирајућих секвенци пружа увид у регистар крстја

Субјекти Геномицс Биљна генетика Напомена о секвенци Апстрактан Упркос централној важности некодирајуће ДНК за регулацију и еволуцију гена, разумевање степена селекције биљне некодирајуће ДНК остаје ограничено у поређењу с оним код других организама. Овдје смо извијестили секвенцирање генома из три врсте Брассицацеае ( Леавенвортхиа алабамица , Сисимбриум ирио и Аетхионема арабицум ) и њихову заједничку анализу са шест претходно секвенцираних генома крсташа. Ко

Исправљање: Стечено амплификација ЦИП19А1 је рани специфични механизам резистенције инхибитора ароматазе код метастатског карцинома дојке ЕРα

Исправљање: Стечено амплификација ЦИП19А1 је рани специфични механизам резистенције инхибитора ароматазе код метастатског карцинома дојке ЕРα

Оригинални чланак објављен је 23. јануара 2017. године Нат. Генет. ; 10.1038 / нг.3773; исправљено на мрежи 31. јануара 2017 У верзији овог чланка, првобитно објављеном на мрежи, имена аутора Херманна Кемпеа и Пернетте Ј. Версцхуре погрешно су написана. Ове грешке исправљене су у штампаној, ПДФ и ХТМЛ верзији овог чланка. Аутори Потражите Луца Магнанија у: Часописи за и

Узимање залиха

Узимање залиха

Прогноза сечења објављена је у јануару 1999. године као посебан додатак Натуре Генетицс-у који је описао „матице и вијке“ микроарраи технологије. У то време су се микрорачуни користили у неколико лабораторија, а чланци у прилогу објашњавали су како се микрорачуни праве, обрађују и користе. Многи истраживачи су рано препознали потенцијал микрорачунала и убрзо довели до њиховог усвајања у лабораторијама широм света. Три године касније, употреба микрорачунара за праћење глобалних промена у експресији гена је раширена, а дошло

Одговор на „Еволуциони ток канонских микроРНА и миртрона у Дросопхили“

Одговор на „Еволуциони ток канонских микроРНА и миртрона у Дросопхили“

Субјекти миРНА Молекуларна еволуција Лу ет ал . Одговорити: Већ је неко време познато да постоји много слабо изражених и брзо развијајућих микроРНА (миРНА) 1, 2, 3, 4, 5, 6 . Након анализе више од 100 000 читања малих РНА добијених из глава Дросопхила , предложили смо да се већина тих миРНА роди, а з

Питање 10. Како за одређени протеин можемо одредити да ли садржи функционалне домене од интереса? Који други протеини садрже исте функционалне домене као и овај протеин? Како се може утврдити да ли постоји сличност са другим протеинима, не само на нивоу секвенце, већ и на структуралном нивоу?

Питање 10. Како за одређени протеин можемо одредити да ли садржи функционалне домене од интереса? Који други протеини садрже исте функционалне домене као и овај протеин? Како се може утврдити да ли постоји сличност са другим протеинима, не само на нивоу секвенце, већ и на структуралном нивоу?

Како би се показало како пронаћи функционалне домене унутар протеина, као пример ће се користити људски тестисни фактор ТДФ, такође познат као протеин одређујући спол. Иако би претрага могла започети из Ентрез оквира за претрагу на почетној страници НЦБИ-ја, бољи начин за почетну претрагу је из ЛоцусЛинк

Ширење речи

Ширење речи

Било је времена, не тако давно, када је мудрост пројеката секвенцирања генома била за расправу. Да ли би им било прескупо, извлачећи средства из других области наука о животу? Да ли би били вредни проблема? Прошло је много више од 15 година од тих раних расправа, а важност секвенционираних генома за биологију и мед

Карактеризација шире генетичке варијације на Блиском истоку за боље откривање гена болести

Карактеризација шире генетичке варијације на Блиском истоку за боље откривање гена болести

Субјекти Епидемиологија Популацијска генетика Апстрактан Велики Блиски Исток (ГМЕ) био је централно средиште миграције људи и примешања становништва. Традиција родне сродности, која се променљиво практикује у региону Перзијског залива, северној Африци и централној Азији 1, 2, 3 , резултирала је повећаним теретом рецесивне болести 4 . Овде смо генерисали целокупни ГМЕ вариом из 1111 неповезаних субјеката. Открили смо знатну разноликост и мешавину у континенталном и субрегионалном становништву, што одговара неколико древних популација оснивача са мало доказа о уским грлима. Измерјене стопе конста

Спајање у интеракцији глобин

Спајање у интеракцији глобин

Субјекти Протеини у крви Генетска интеракција Нова студија пружа убедљиве доказе да су транскрипциона регулација и тродимензионална геномска архитектура повезане. Локације алфа- и бета-глобина удружују се са стотинама активних гена преко генома у фабрикама за транскрипцију у ћелијама еритроида, а специ

Анне МцЛарен 1927–2007

Анне МцЛарен 1927–2007

Слика: Љубазношћу Института Гурдон Анне МцЛарен погинула је у саобраћајној несрећи заједно са својим бившим супругом и доживотним пријатељем Доналдом Мицхијем током путовања из Цамбридгеа у Лондон 7. јула 2007. Иако је дала велики допринос у истраживањима генетике миша и развоју, њена огромна снага била је у дестилацији научних информација и преносећи то другима, а

Сеимоур Бензер 1921–2007

Сеимоур Бензер 1921–2007

Сеимоур Бензер имао је 86 година када је умро 30. новембра у Пасадени у Калифорнији од можданог удара. Био је Јамес Г. Босвелл професор неурологије, емеритус на Калифорнијском технолошком институту. Кроз угледну каријеру, Сеимоур је дао кључне оригиналне доприносе у физици полуводича, молекуларној биологији и неурогенетики. Мало је вероватно да ћемо понов

Мале кутије

Мале кутије

Субјекти Хроматин имунопреципитација Профилирање израза гена Студије удруживања широм генома Наша способност мапирања регулаторних варијација повезаних са особинама још увијек увелико превазилази изгледе за сецирање ефеката алела на експресију гена и активност ин виво у релевантним ткивима и органима. Мали број интензивних истраживања функционалних варијанти требало би да отвори пут скалабилним стратегијама користећи технике високог протока и интеграцију генских података. На страници 714 овог издања, Јие Луо и његове колеге извештавају о истраживању 323 кван

Исправљање: Нацрти генома корњаче са меком шкољком и зелене морске корњаче дају увид у развој и еволуцију плана тела за корњаче.

Исправљање: Нацрти генома корњаче са меком шкољком и зелене морске корњаче дају увид у развој и еволуцију плана тела за корњаче.

Оригинални чланак објављен је 28. априла 2013 Нат. Генет. 45 , 701–706 (2013); објављено на мрежи 28. априла 2013; исправљено након штампања 28. маја 2014 У верзији овог чланка која је првобитно објављена, тврдња да је грелин ген изгубљен посебно код две врсте корњача је била погрешна, а секвенце грелина могу се наћи у првобитно објављеним секвенцама генома. Грешка је исправљена у ХТМЛ и ПДФ верзији чланка. Аутори Потражите Зхуо Ванг у: Часописи за истраживање природе • ПубМед • Гоогле зналца Потражите Јуан Пасцуал-Анаиа у: Часописи за истраживање природе • ПубМед • Гоогле зналца Потражите Амон

Јохн Хилтон Едвардс 1928–2007

Јохн Хилтон Едвардс 1928–2007

Слика: љубазност Росс Схипмана Џон Едвард, некадашњи професор генетике на Универзитету Окфорд, умро је 11. октобра од метастатског карцинома простате. Током последњих 50 година, он је важан допринос људској генетици у различитим областима, посебно мапирање веза, повезаност алела са предиспозицијом болести и упоредно мапирање гена. Син лондонског хирурга, Едвардс се школовао из медицине на Универзитету Цамбридге, клиничку квалификацију на Медицинској школи Миддлесек Хоспитал у Лондону. Џанонова лекарка Фелицити била је разредница медицинске школе, која је дошла у Миддлесек из Окфорда у исто врем

Мапа хаплотипа Цассава наглашава фиксацију штетних мутација током клонског размножавања

Мапа хаплотипа Цассава наглашава фиксацију штетних мутација током клонског размножавања

Субјекти Геном информатика Геномицс Биљна генетика Популацијска генетика Апстрактан Цассава ( Манихот есцулента Црантз) је важан усјев хране у Африци и Јужној Америци; међутим, свеприсутне штетне мутације могу озбиљно смањити његову способност. Да бисмо процијенили ове штетне мутације, направили смо мапу хаплотипа касаве дубоким секвенцирањем 241 различита приступа и идентифицирали> 28 милиона варијанти сегрегирања. Открили смо да (и) иако је п

Мучне људске мутације

Мучне људске мутације

Субјекти Генетске базе података Први преглед микроатрибуције Хуман Вариоме показује да цитирање података и објављивање података могу радити као подстицаји за систематско курирање података о варијанти гена и фенотипа. Анализа формалних тврдњи у базама података и чланцима у часописима залаже се за бољу одвојеност структура података од приповиједања како би они могли боље подржавати једни друге у прено

Проналажење правих сочива

Проналажење правих сочива

У протеклих неколико деценија, класична молекуларна биологија и цитогенетске технике омогућиле су проучавање варијације ДНК секвенце на најмањим и највећим размерама величине. Између ове две крајности, и изван досега класичних приступа, лежао је, до недавно, углавном неизвештавано подручје које укључује варијацију средње вел

Исправка: Анализа експресије гена специфичних за алеле у високо дивергентним крстовима миша идентификује раширену алелну неравнотежу

Исправка: Анализа експресије гена специфичних за алеле у високо дивергентним крстовима миша идентификује раширену алелну неравнотежу

Оригинални чланак објављен је 02. марта 2015. године Нат. Генет. 47 , 353–360 (2015); објављено на мрежи 2. марта 2015; исправљено након штампања 16. априла 2015 У верзији овог чланка која је првобитно објављена, није додељен приступни број за скупове података РНА-сек. Скупови података РНА-сек који су прошли контролу квалитета доступни су у Архиви за читање секвенци (СРА) у оквиру приступања СРП056236. Грешка је исправљена у ХТМЛ и ПДФ верзији чланка

Питање 1 Како се може пронаћи ген који занима и одредити структуру тог гена? Једном када се ген налази на мапи, како лако можемо прегледати друге гене у тој истој регији?

Питање 1 Како се може пронаћи ген који занима и одредити структуру тог гена? Једном када се ген налази на мапи, како лако можемо прегледати друге гене у тој истој регији?

Ово питање служи као основни увод у три главна гледаоца генома. Један ген, АДАМ23 , биће испитан помоћу сва три места како би читалац могао да схвати суптилне разлике у информацијама представљеним на сваком од ових места. Прегледник података Националног центра за биотехнологију НЦБИ прегледачу мапа може се приступити са почетне странице НЦБИ-ја, на адреси //ввв.нцби.нлм.них.гов. Слиједите хиперве

Конвергентна еволуција генома морских сисара

Конвергентна еволуција генома морских сисара

Субјекти Функционална геномика Геномицс Апстрактан Морски сисари из различитих сисара дијеле неколико фенотипских особина прилагођених воденом окружењу и стога представљају класичан примјер конвергентне еволуције. Да бисмо истражили конвергентну еволуцију на геномском нивоу, секвенционирали смо и извели де ново састављање генома три врсте морских сисара (китова убитака, моржа и манастира) из три ре

Природа, генетика и Нивенов фактор

Природа, генетика и Нивенов фактор

Кевин Давиес, утемељитељ уредника Натуре Генетицс , присјећа се савршене олује догађаја и личности који су управљали покретањем часописа прије 15 година и његових формативних година. Часопис је понудио значајан форум за генетичку заједницу - и смели нови правац за Натуре Публисхинг Гроуп. "Гледајте, то је сјајна идеја, али ако

Углавном, ваши резултати су важни другима

Углавном, ваши резултати су важни другима

Скупове података са великом пропусношћу и протоколи за анализу суштински је тешко судити. Стандарди заједнице које спроводе часописи могу бити мање ефикасни од широко цењених. Већа свијест о потребама и вриједности секундарних корисника података може резултирати документима са већим учинком. Истражујући усклађеност наших

Генска основа паразитизма у стронгилоидес клади нематода

Генска основа паразитизма у стронгилоидес клади нематода

Субјекти Експресија гена Геном информатика Геномицс Секвенцирање Апстрактан Нематоде које се преносе у земљи , укључујући род Стронгилоидес , узрокују једну од најчешћих занемарених тропских болести. Овде упоређујемо геноме четири врсте Стронгилоидес , укључујући људски патоген Стронгилоидес стерцоралис и њихове блиске сроднике, који су факултативно паразитивни ( Пар

Ерратум: Уобичајене варијанте на 6к22 и 17к21 повезане су са интракранијалном запремином

Ерратум: Уобичајене варијанте на 6к22 и 17к21 повезане су са интракранијалном запремином

Субјекти Старење Генетска варијација Студије удруживања широм генома Оригинални чланак објављен је 15. априла 2012 Нат. Генет. 44 , 539–544 (2012); објављено на мрежи 15. априла 2012; исправљено на мрежи 27. априла 2012 У верзији овог чланка, првобитно објављеном на мрежи, проценат жена у АГЕС студији у Табели 1 остао је празан. Овај број би треб

Од рендгенских зрака до старења

Од рендгенских зрака до старења

КСКС Међународни конгрес генетике је од 12. до 17. јула у Берлину, Немачка. Последњи пут када је Међународна федерација за генетику (ИГФ) одржала своју вишегодишњу конференцију у Берлину, било је то 1927. године, а година када је састанак први пут постао Конгрес под председством Ервина Баура. Пропала је прича да се генетски материјал може преобразити физички

Чекић разума

Чекић разума

Субјекти Наука о биологији Медицинско истраживање Оплемењивање У мотивацији, понашању и извештавању о науци не постоји замена разлога, а она мора превладати кад год се користе научне методе. Слично томе, научне препоруке могу бити корисне само ако се подударају са рационалним доношењем одлука. Будући да људи доносе одлуке из различитих гледишта и

Министарство за буку

Министарство за буку

Субјекти Финансирање Медицинско истраживање Стандарди које је Национални институт за здравство САД-а (НИХ) поставио за опис, регистрацију и вођење великих скупова биомедицинских података биће ефикасна полуга, ако се представе у облику правила, која ће водити заједнице и комерцијална решења за анализу и поновну употребу података . НИХ има јединствену прилику - као спонзор истраживања, као управник поступка рецензирања за доделу финансирања истраживања и као главна јавна библиотека за приступ резултатима истраживања. — Радна група за податке и информатику, Нацрт извештаја Саветодавном одбору дире

Исправљање: Синтеза сијалне киселине посредована НАНС-ом потребна је за развој мозга и скелета

Исправљање: Синтеза сијалне киселине посредована НАНС-ом потребна је за развој мозга и скелета

Оригинални чланак објављен је 23. маја 2016. године Нат. Генет. 48 , 777–784 (2016); објављено на мрежи 23. маја 2016; исправљено након штампања 6. марта 2017 У верзији овог чланка, првобитно објављеном, име аутора Торбена Хеисеа дато је погрешно као Тхорбен Хеиссе, а име ауторке Валерие Цормиер-Даире погрешно је дато као Валерие Цормиер. Институционална припадност Делпхине Херон погрешно је означена као Институт ИМАГИНЕ, Хопитал Нецкер – Енфантс Маладес, Париз, Француска, и требало је да буде наведена као Департемент де Генетикуе Медицале ет Центре де Референце Дефициенцес Ин

Анализа асоцијације на биполарни поремећај широког обима гена идентификује нови локус осетљивости у близини ОДЗ4

Анализа асоцијације на биполарни поремећај широког обима гена идентификује нови локус осетљивости у близини ОДЗ4

Субјекти Биполарни поремећај Генетска предиспозиција за болест Студије удруживања широм генома Оригинални чланак објављен је 18. септембра 2011 Нат. Генет. 43 , 977–983 (2011); објављено на мрежи 18. септембра 2011; исправљено након штампања 21. јуна 2012 У првобитно објављеној верзији овог чланка дошло је до грешака у листи чланова конзорци