Савремена патологија (Април 2020)

Атипични фиброксантом и плеоморфни дермални сарком луке честе НОТЦХ1 / 2 и ФАТ1 мутације и слични профили измена броја ДНК копије

Атипични фиброксантом и плеоморфни дермални сарком луке честе НОТЦХ1 / 2 и ФАТ1 мутације и слични профили измена броја ДНК копије

Субјекти Генетичка истраживања Транслационо истраживање Апстрактан Атипични фиброксантоми и плеоморфни дермални саркоми су тумори који настају код коже старијих пацијената оштећених сунцем. Имају различите прогнозе и тренутно се разликују коришћењем хистолошких критеријума, попут инвазије у дубље структуре ткива, некрозе и лимфоваскуларне или перинеурал

Анапластични саркоми бубрега карактеришу ДИЦЕР1 мутације

Анапластични саркоми бубрега карактеришу ДИЦЕР1 мутације

Субјекти Генетика рака Клиничка генетика Апстрактан Анапластични сарком бубрега је редак тумор (≤25 пријављених случајева) који карактерише присуство циста и чврста подручја састављена од снопа недиференцираних вретенастих ћелија, који показују изражену ћелијску анаплазију (обично праћену прекомерном експресијом ТП53). Ови тумори често садрже истакнута подручја хрскавичног или хондроидног материјала. Мутације герлине у ДИЦЕР1 , кодирајући ДИЦЕР1 процесор микроРНА (миРНА), изазивају истоимени синдром. Недавна извјешћа указују да би анапластични сарком бубрега требао бити укључен у ДИЦЕР1

Хромосомска анализа Барреттових ћелија: демонстрација нестабилности и детекција метапластичне лозе која је укључена

Хромосомска анализа Барреттових ћелија: демонстрација нестабилности и детекција метапластичне лозе која је укључена

Апстрактан Барреттов једњак обложен је ћелијама са стубама и чашама са желучаним и цревним карактеристикама. Упркос повезаности између пехарастих елемената и малигнитета, није показано да друге линије ступацних ћелија нису повезане са неоплазијом. Хромосомске неправилности описане су у метаплазији поред Барреттове неоплазије, али није познато које су метапластичне линије укључене. У овом раду процењена је учесталост и врста хромосомских абнормалности у Б

Дијагностичка корисност фактора транскрипције штитне жлезде Пак8 и ТТФ-2 (ФокЕ1) у епителним неоплазмама штитњаче

Дијагностичка корисност фактора транскрипције штитне жлезде Пак8 и ТТФ-2 (ФокЕ1) у епителним неоплазмама штитњаче

Апстрактан Фактори транскрипције специфични за штитњачу, Пак8, ТТФ-1 и ТТФ-2, су пресудни за органогенезу и диференцијацију штитне жлезде. У поређењу са ТТФ-1, остала два маркера су једва истражена на хируршкој патологији. Циљ ове студије је проценити израженост ових маркера у туморима штитне жлезде целог спектра диференцијације, са посебним акцентом на анапластичне карцине. Укупно су проучавана 9

ФИСХ тест ефикасно приказује екране БРАФ гена у новотворинама панкреасног акинарног типа

ФИСХ тест ефикасно приказује екране БРАФ гена у новотворинама панкреасног акинарног типа

Субјекти Рак Транслационо истраживање Апстрактан Отприлике 1–2% новотворина панкреаса су карциноми акинарних ћелија. Недавно је идентификовано преуређивање гена БРАФ код преко 20% новотворина акинарног типа, које укључују и чисте карциноме акинарних ћелија и мешовите карциноми са акинарном диференцијацијом, користећи платформе базиране на секвенцијама следеће генерације, што пружа потенцијални терапеутски циљ за пацијенте са тим новотворинама . Стога је клинички важно развити брзи, трошковно и материјално ефикасан тест за тестирање фузије гена БРАФ код новотворина панкреасног акинарног типа. Ра

Агресивни лимфоми Б ћелија: колико категорија нам је потребно?

Агресивни лимфоми Б ћелија: колико категорија нам је потребно?

Субјекти Б-ћелијски лимфом Патологија Апстрактан Агресивни Б-ћелијски лимфоми су разнолика група неоплазми које настају у различитим фазама развоја Б-ћелија и различитим механизмима неопластичне трансформације. Агресивни Б-ћелијски лимфоми укључују много типова, подтипова и варијанти дифузног великог Б-ћелијског лимфома (ДЛБЦЛ), Буркитт-лимфома (БЛ), лимфома плашта и његове бластоидне вари

Б-ћелијски лимфоми са преуређивањем МИЦ / 8к24 и / т (14; 18) (к32; к21): агресивна болест са хетерогеном хистологијом, имунофенотипом герминалних Б-ћелија и лошим исходом

Б-ћелијски лимфоми са преуређивањем МИЦ / 8к24 и / т (14; 18) (к32; к21): агресивна болест са хетерогеном хистологијом, имунофенотипом герминалних Б-ћелија и лошим исходом

Апстрактан Б-ћелијски лимфоми са МИЦ / 8к24 преуређивањем и / т (14; 18) (к32; к21), такође познат као двоструко погођени лимфоми Б-ћелија са МИЦ / БЦЛ2 , су необичне новотворине. Извештавамо о нашем искуству са 60 случајева: 52 МИЦ / БЦЛ2 Б-ћелијски лимфоми и 8 тумора са додатним МИЦ сигналима плус и

Субјекти Хематолошки карцином Фактори ризика Апстрактан Код акутне еритролеукемије, еритроид / мијелоидни подтип, бласти обично садрже 5–19% укупних ћелија коштане сржи, слично рефрактерној анемији подтипа миелодиспластичног синдрома са вишком експлозије; недавне студије поставиле су питање да ли акутна еритролеукемија треба сматрати подтипом мијелодиспластичног синдрома. Прегледали смо 77 де ново акутне еритролеукемије и 279 де ново рефрактерне анемије са вишком експлозија из три велика медицинска центра. У поређењу са ватросталном анемијом са вишком експлозија, пацијенти са акутном еритролеук

Глипицан-1 имунохистохемија је нови маркер за разликовање епителијског мезотелиома од аденокарцинома плућа

Глипицан-1 имунохистохемија је нови маркер за разликовање епителијског мезотелиома од аденокарцинома плућа

Субјекти Дијагностички маркери Месотхелиома Апстрактан Само хистолошка морфологија није довољна за патолошку дијагнозу малигног мезотелиома. Позитивни и негативни имунохистохемијски маркери су неопходни да би се разликовали од аденокарцинома плућа. Како су калретинин и Д2-40, препознати позитивни маркери мезотелиома, донекле изражени у аденокарциному плућа, пожељни су нови маркери са високом специфичношћу. У овом истраживању истражили смо примењивост имунохисто

Хромогена ин ситу хибридизација је поуздан тест за откривање АЛК преуређења у аденокарциномима плућа

Хромогена ин ситу хибридизација је поуздан тест за откривање АЛК преуређења у аденокарциномима плућа

Субјекти Генетика рака Флуоресценција ин ситу хибридизација Рак плућа Апстрактан Поуздано откривање преуређења анапластичне лимфом-киназе ( АЛК ) предуслов је за персонализовано лечење пацијената са карциномом плућа, јер АЛК преуређења представљају предиктивни биомаркер за терапију специфичним инхибиторима тирозин киназе. Тренутно се флуоресцентна ин ситу хибридизација (ФИСХ) сматра стандардном методом за оцену ткива фиксираног формалином и парафина за инверзије и транслокације АЛК- а. Међутим, ФИСХ-у је потребна специјализована опрема, сигнали брзо нестају и тешко је открити укупну морфологију

Имунохистохемијске замке у дијагнози хепатоцелуларних аденоми и жаришне нодуларне хиперплазије: тачно разумевање различитих образаца бојења је неопходно за дијагнозу и процену ризика

Имунохистохемијске замке у дијагнози хепатоцелуларних аденоми и жаришне нодуларне хиперплазије: тачно разумевање различитих образаца бојења је неопходно за дијагнозу и процену ризика

Субјекти Патогенеза Уреднику : Захваљујемо се Биоулац-Саге ет ал. 1 на коментару као одговор на нашу публикацију. 2 Ова група је обавила семинарски рад у вези са имунохистохемијским и молекуларним особинама хепатоцелуларног аденома и жаришне нодуларне хиперплазије. Слажемо се са њиховим претходно објављеним подацима, али чини се да неки од наших имунохистохемијских података нису јасно представљени у њиховом коментару. Како је правилна интерпретација имунохистохемије пресудна у биоп

Понављано умножавање интерног тандема БЦОР и експресија БЦОР или БЦЛ6 разликују примитивни миксоидни мезенхимски тумор од новорођенчади од конгениталног инфантилног фибросаркома

Понављано умножавање интерног тандема БЦОР и експресија БЦОР или БЦЛ6 разликују примитивни миксоидни мезенхимски тумор од новорођенчади од конгениталног инфантилног фибросаркома

Субјекти Педијатријски рак Исправљање овог чланка објављено је 12. фебруара 2018 Апстрактан Примитивни миксоидни мезенхимски тумор новорођенчади је редак сарком који преферирано погађа одојчад. Може бити локално агресиван и ретко метастазира, али дугорочни исход деце са овим тумором углавном није познат. Хистолошки, карактеришу га примитивне ћелије са

БРАФВ600Е имунохистохемија заједно са статусом поправке неусклађености предвиђа преживљавање код пацијената са колоректалним карциномом

БРАФВ600Е имунохистохемија заједно са статусом поправке неусклађености предвиђа преживљавање код пацијената са колоректалним карциномом

Субјекти Колоректални канцер Поправка неусклађености ДНК Имунохистохемија Нестабилност микросателита Апстрактан Имунохистохемија је недавно потврђена за откривање мутације БРАФВ600Е у различитим типовима тумора. У колоректалном карциному, присуство мутације БРАФВ600Е може се употребити за практично искључење Линцх синдрома код тумора са недостатком поправка. Код тумора који нису оправдали попр

ДНАЈБ1-ПРКАЦА је специфична за фиброламеларни карцином

ДНАЈБ1-ПРКАЦА је специфична за фиброламеларни карцином

Субјекти Дијагноза Флуоресценција ин ситу хибридизација Хепатоцелуларни карцином Ланчана реакција реверзне транскрипцијске полимеразе Апстрактан Фиброламеларни карцином је посебна подврста хепатоцелуларног карцинома који претежно погађа младе пацијенте без основне цирозе. Недавно је пријављено понављање ДНАЈБ1-ПРКАЦА фузије код фиброламеларних карцинома. Да бисмо утврдили специфичност ове фузије и развили рутински доступне клиничке методе детекције, развили смо РТ-ПЦР тест за ткива уграђена у парафин и ФИСХ с

Субепителни миофибробласт у аденокарциному плућа: хистолошки показатељ одличне прогнозе

Субепителни миофибробласт у аденокарциному плућа: хистолошки показатељ одличне прогнозе

Апстрактан Овде извештавамо о присуству субепителних миофибробласта у чистом бронхиолоалвеоларном карциному и подскупини инвазивних аденокарцинома плућа. Субепителни миофибробласти које описујемо примећени су на осебујном месту испод ћелија рака у алвеоларној септи. Имунохистохемијски су били позитивни на актин глатког мишића и калпонин, али негативно на десмин и х-калдесмон. Да бисмо стекли увид у њихов биолошки значај, прегледали смо 116 хируршки ресекованих аденокарцинома плућа. Реектовани т

Ин витро цитолошки тест за процену КИТ сигналног пута у гастроинтестиналним стромалним туморима

Ин витро цитолошки тест за процену КИТ сигналног пута у гастроинтестиналним стромалним туморима

Апстрактан Специфични инхибитори могу бити дизајнирани тако да инактивирају молекуларне путеве који су укључени у раст тумора. Уверљив пример је употреба лекова са малим молекулама, као што је иматиниб (Глеевец), који инхибирају КИТ тирозин киназу у стромалним туморима гастроинтестиналног система (ГИСТ). Тестови су потребни да би се утврдио који је инхибитор најефикаснији у утишавању КИТ киназе код сваког ГИСТ пацијента. Циљ ове студије био је развити робустан тест заснован на цитологији за мерење осетљивости тумора на специфичне инхибиторе малих молекула

Бубрежне вене и венска екстензија у бистроцелијском карциному бубрежних ћелија

Бубрежне вене и венска екстензија у бистроцелијском карциному бубрежних ћелија

Апстрактан Формулација из 2002 дефинише тумор пТ3б као "који се шири у бубрежну вену или њене сегментарне (мишићне) гране". Ова дефиниција изазива неизвесност када су вене са мало мишића укључене или је однос према главној бубрежној вени непознат. Проучени су пречник и медијална дебљина 10 нормалних реналних венских система и упоређени са синусним венама које су учествовале у 54 пТ3б бистрим ћелијским карциномима бубрежних ћелија (ЦЦ). Аутор

Клиничкопатолошка и геномска анализа двоструко погођеног фоликуларног лимфома: поређење са лимфомом високих степена Б са МИЦ и БЦЛ2 и / или БЦЛ6 преуређењима

Клиничкопатолошка и геномска анализа двоструко погођеног фоликуларног лимфома: поређење са лимфомом високих степена Б са МИЦ и БЦЛ2 и / или БЦЛ6 преуређењима

Субјекти Б-ћелијски лимфом Апстрактан Већина лимфома високе ћелије Б са МИЦ и БЦЛ 2 и / или БЦЛ 6 преуређивањем су агресивни Б-ћелијски лимфоми. Описани су повремени двоструко погођени фоликуларни лимфоми али клиничкопатолошке карактеристике ових тумора нису добро познате. Да бисмо разјаснили карактеристике двоструко погођених фоликуларних лимфома, анализирали смо 10 случајева двоструко погођених фоликуларних лимфома и 15 случајева високостепених Б-ћелијских лимфома са МИЦ и БЦЛ 2 и / или БЦЛ 6

Кератин 17 код премалигних и злоћудних сквамозних лезија грлића материце: протеомско откриће и имунохистохемијска валидација као дијагностички и прогностички биомаркер

Кератин 17 код премалигних и злоћудних сквамозних лезија грлића материце: протеомско откриће и имунохистохемијска валидација као дијагностички и прогностички биомаркер

Субјекти Рак грлића материце Дијагностички маркери Патологија Прогностички маркери Апстрактан Већина претходно описаних имунохистохемијских маркера цервикалног високо-степеног сквамозног интраепителног оштећења (ХСИЛ) и плочастих ћелија може помоћи у побољшању дијагностичке тачности, али имају минималну прогностичку вредност. Циљеви ове студије били су идентификација и валидација нових биомаркера кандидата који могу потенцијално побољшати дијагностичку и прогностичку тачност за цервикални ХСИЛ и карцином плочастих ћелија. Одсеци ткива са формално фиксираним формалином парафинским уметком, уграђ

Протеин 1 који се веже за масну киселину преферирано се губи у микросателитским нестабилним карциномима дебелог црева и имунолошки је модулисан путем интерферона γ путање

Протеин 1 који се веже за масну киселину преферирано се губи у микросателитским нестабилним карциномима дебелог црева и имунолошки је модулисан путем интерферона γ путање

Субјекти Канцер дебелог црева Имунологија тумора Апстрактан Протеин 1 који веже масну киселину (ФАБП1) је унутарћелијски протеин одговоран за транспорт масних киселина дугог ланца. Поред функција у метаболизму липида и ћелијској диференцијацији, ФАБП1 такође игра улогу у упали кроз интеракцију са рецепторима активираним пролифера

Нескладност мутација БРАФ-а међу примарним и метастатским лезијама меланома: клиничке импликације за циљану терапију

Нескладност мутација БРАФ-а међу примарним и метастатским лезијама меланома: клиничке импликације за циљану терапију

Субјекти Генетика рака Апстрактан Системска циљана молекуларна терапија, у облику селективног инхибитора БРАФ са или без МЕК инхибитора, стандардни је третман за пацијенте са БРАФ В600 мутацијски позитивним меланомом са нересектабилном болешћу ИИИ и ИВ стадијума. Пацијенти са примарним туморима негативним мутацијама могу да манифестују метастатску болест позитивну мутацију БРАФ. Нејасно је да ли све метастатске лезије имају исти статус мутације БРАФ који се налази у примарном тум

Лобуларна неоплазија откривена у биопсији језгре вођене МРИ-ом носи високи ризик за надоградњу: студија о 63 случаја из четири различите институције

Лобуларна неоплазија откривена у биопсији језгре вођене МРИ-ом носи високи ризик за надоградњу: студија о 63 случаја из четири различите институције

Субјекти Рак костију Апстрактан Постоје одређени критеријуми за препоруку хируршке ексцизије за лобуларну неоплазију која је дијагностикована мамографски откривеном биопсијом језгре. Циљеви ове студије су истражити брзину надоградње лобуларне неоплазије откривене у биопсији вођеном магнетном резонанцом (МРИ) и истражити клиничкопатолошке и

Клинички значај расподјеле Ц4д наслага у различитим анатомским одјељцима бубрега алографта

Клинички значај расподјеле Ц4д наслага у различитим анатомским одјељцима бубрега алографта

Апстрактан Дифузно таложење Ц4д у перитубуларним капиларама је добро препознати маркер одбацивања посредованог антителом. Значај образа обојења који су жаришни или утичу на не-перитубуларне капиларне коморе је мање добро дефинисан. Упарени замрзнути одсек и флеке ткива уметнутих парафином обављени су у 52 биопсије бубрега алографта и корелирани су са клиничкопатолошким параметрима. Дифузне перитубуларне капиларне наслаге Ц4д

Неријетко експримиране миРНА у ткиву колоректалног карцинома и молекуларном фенотипу тумора

Неријетко експримиране миРНА у ткиву колоректалног карцинома и молекуларном фенотипу тумора

Субјекти Епидемиологија Биомаркери тумора Исправљање овог чланка објављено је 05. јануара 2018 Овај чланак је ажуриран Апстрактан Претходно смо показали да често експримиране миРНА утичу на молекуларни фенотип тумора код колоректалног карцинома. Претпостављамо да ретко експримиране миРНА, када показују већи ниво експресије, помажу у дефинисању молекуларног фенотипа тумора. У овом истраживању испитујемо 304 миРНА изражене у најмање 30 јединки, али

Калкулатор за предвиђање подтипа карцинома јајника

Калкулатор за предвиђање подтипа карцинома јајника

Субјекти Дијагноза Рак јајника Биомаркери тумора Апстрактан Уз све нове доказе да је пет главних подтипова карцинома јајника (висококвалитетни серозни, бистре ћелије, ендометриоидни, муцинозни и нискоразредни серозни) различити ентитети болести, управљање карциномом јајника ће у будућности постати специфично за подтипу. У настојању да побољшамо дијагностичку тачност, намеравали смо да утврдимо да ли имунохистохемијски панел молекуларних маркера може да репродукује доделу консензуса подтипу. Испитиване су имунохистохемијске експресије 22 биомаркера на микрорастима ткива изграђеним из 322 у

Серумска амилоидна А-позитивна хепатоцелуларна неоплазма настала у алкохолној цирози: претходно непрепознати тип упалног хепатоцелуларног тумора

Серумска амилоидна А-позитивна хепатоцелуларна неоплазма настала у алкохолној цирози: претходно непрепознати тип упалног хепатоцелуларног тумора

Субјекти Рак јетре Цироза јетре Патологија Апстрактан Хепатоцелуларни аденом обично настаје у недостатку значајне фиброзе. Овде извештавамо о седам пацијената са хепатоцелуларном неоплазмом А-позитивном А-позитивном серумом, која дели карактеристике са инфламаторним хепатоцелуларним аденомом насталим алкохолном цирозом. Седам пацијената (две жене и пет мушкараца, старосни распон 41–67 година) са хиперваскуларним хепатоцелуларним чворовима повезаним са алкохолном цирозом пронађено је из наших патолошких картона (1997–2011). Хепатоцелуларни чворићи су били вишеструки (> 3) код свих болесника,

Потпуни синдром несензибилности андрогена: фактори који утичу на хистологију гонада, укључујући патологију клице

Потпуни синдром несензибилности андрогена: фактори који утичу на хистологију гонада, укључујући патологију клице

Субјекти Ћелије заметка Патологија Урогенитални репродуктивни поремећаји Апстрактан Пацијенти са синдромом потпуне андрогене неосјетљивости изложени су повећаном ризику од развоја карцинома гонадних клија. Активност резидуалних рецептора андрогена (АР) и ненормална локација гонаде могу утицати на преживљавање атипичних ћелија и развој других хистопатолошких карактеристика. Да бисмо т

Промјене броја хромосомских копија које подржавају класификацију лентигиноусног меланома старије животне доби као подтипа меланома

Промјене броја хромосомских копија које подржавају класификацију лентигиноусног меланома старије животне доби као подтипа меланома

Апстрактан Недавно је термин лентигиног меланома старијих људи предложен за образац меланоцитне неоплазије коју карактерише учестала појава код старијих пацијената, широки дијагноза лентигиног раста, слабо кохезивно гнежђење, супрабасиларно ширење меланоцита и умерена цитолошка атипија. Међутим, постоји ограничен број пријављених случајева са пратећим информацијама да се потврди малигна природа ових неоплазми. Користећи флуоресценцију ин ситу хибридизације (ФИСХ) циљане хромозомске локусе за које се често дешава да промене број ко

АЛДХ1А1 дефинише инвазивне ћелије сличне матичном карциному и предвиђа лошу прогнозу код пацијената са карциномом плочастих ћелија једњака

АЛДХ1А1 дефинише инвазивне ћелије сличне матичном карциному и предвиђа лошу прогнозу код пацијената са карциномом плочастих ћелија једњака

Субјекти Матичне ћелије рака Метастасис Рак једњака Прогноза Апстрактан Инвазија и метастазе су главни узрок смрти код пацијената са карциномом једњака. У овој студији смо издвојили ћелије сличне матичним ћелијама из ћелијске линије карцинома плочастих ћелија једњака ЕЦ109 засноване на алдехид дехидрогенази 1А1 (АЛДХ1А1) и открили да високе ћелије АЛДХ1А1 поседују способност само-обнове, диференцијације и иницијације тумора, индикације својства матичних ћелија. Да би подржали њихову матичност, АЛДХ1А1 високе ћелије показале су повећани потенцијал инвазије и метастазе у поређењу са АЛДХ1А1 ниски

'Некласична' ХЕР2 ФИСХ резултира раком дојке: мултиинституционално истраживање

'Некласична' ХЕР2 ФИСХ резултира раком дојке: мултиинституционално истраживање

Субјекти Карцином дојке Предиктивни маркери Апстрактан Смернице за испитивање ЦАП / АСЦО ХЕР2 из 2013. године Ажурирајте модификоване категорије ХЕР2 ФИСХ тако да се неки случајеви са 'моносомијом', 'ко-појачањем / полисомијом', ниским повећаним ХЕР2 сигналима или кластерном хетерогеношћу сада сматрају појачаним или двосмисленим. Ова студија испитује учесталост и клиничко-патолошке карактеристике карцинома дојке са двосмисленим или 'некласичним' резултатима ХЕР2 ФИСХ. Сакупљени су карциноми дојке (2001–2014) са резултатима ХЕР2 ФИСХ, имунохистохемијом ХЕР2, ЕР, степеном

Високи ризик хуманог папилома вируса транскрипционо је активан у подскупини карцинома синоназалних плочастих ћелија.

Високи ризик хуманог папилома вируса транскрипционо је активан у подскупини карцинома синоназалних плочастих ћелија.

Субјекти Рак главе и врата Патологија Инфекције вирусом тумора Апстрактан Објављено је да је високи ризик хуманог папилома вируса (ХПВ) узрочник подгрупе орофарингеалних карцинома. У овим туморима доказано је присуство транскриптивно активног ХПВ-а препознавањем транскрипата ХПВ Е6 или Е7 мессенгер РНА (мРНА). Циљ студије био је пр

Екстраодални и слезени мали Б-ћелијски лимфом

Екстраодални и слезени мали Б-ћелијски лимфом

Субјекти Б-ћелијски лимфом Патологија Апстрактан Иако скоро сваки не-Ходгкин лимфом може укључивати слезину или екстрадодално место као део шире распрострањене болести, постоји група малих Б-ћелијских лимфома који се специфично појављују на овим локацијама. Ово је важно препознати јер неки изгледа имају понашање и прогнозу која се разликује од њихових нодалних колега. Поред тога, постоје ентитети који су специфични за екстранадне локације (као што је лимфом екстранадног м

Преваленција фузије гена ТМПРСС2 - ЕРГ и СЛЦ45А3 – ЕРГ у великој кохезији простатектомије

Преваленција фузије гена ТМПРСС2 - ЕРГ и СЛЦ45А3 – ЕРГ у великој кохезији простатектомије

Субјекти Молекуларна биологија Карцином простате Хирургија Апстрактан Већина карцинома простате одржава понављајуће фузије гена између хормонално регулираних ТМПРСС2 и чланова породице ЕТС фактора транскрипције, најчешће ЕРГ . Рак простате са реорганизацијама ЕРГ представља посебну подкласу тумора засновану на истраживањима која пријављују удружења са хистоморфолошким карактеристикама, карактеристичним соматским измена

Снажна експресија ЦКСЦЛ12 повезана је са повољним исходом код остеосаркома

Снажна експресија ЦКСЦЛ12 повезана је са повољним исходом код остеосаркома

Апстрактан Хематогено ширење одређује исход пацијената са остеосаркомом (ОС), али патогенеза развијања метастатске болести још увек није јасна. Хемокини су критични регулатори ћелијског промета и адхезије, и за њих се наводи да су аблерантно изражени и да корелирају с неповољном прогнозом и метастатским ширењем у неколико малигних тумора. Хемокински рецептори ЦКСЦР4 и ЦКСЦР7 заједно са њиховим заједничким лигандом ЦКСЦЛ12 формирају једну од најважнијих хемокинских осе у овом контексту. Да бисмо истражили потенцијалну улогу ових хемокина у ОС-у, анализирали смо њихову експресију у низу од 223 до

Нуклеарни ЕГФР код дуктално инвазивног карцинома дојке: повезаност са циклин-Д1 и прогнозом

Нуклеарни ЕГФР код дуктално инвазивног карцинома дојке: повезаност са циклин-Д1 и прогнозом

Субјекти Карцином дојке Појачање гена Прогноза Прогностички маркери Апстрактан Породица рецептора епидермалног фактора раста (ЕГФР) и породица циклин-Д1 детаљно су проучавани код рака дојке; међутим, не постоје систематске студије које испитују експресију протеина и статус гена у истој групи пацијената. Такође нови докази сугерирају постојање директног пута сигнализације ЕГФР-а, који укључује ћелијски транспорт ЕГФР-а из ћелијске мембране у језгро и транскрипцијску регулацију циљних гена. Стога смо испитивали експресију протеина мембрана ЕГФР, нуклеарни Е

Појачана експресија маркера матичних ћелија у малигном меланому

Појачана експресија маркера матичних ћелија у малигном меланому

Апстрактан Потенцијална улога матичних ћелија у неоплазији тема је од недавног интересовања. Недавно су описана три маркера меланоцитних матичних ћелија. ЦД166 се изражава на површини матичних ћелија мезенхима и налази се на ћелијским линијама хуманог меланома. ЦД133 се изражава на површини матичних ћелија изведених дермално и које се могу диференцирати у неуронске ћелије. Нестин је интермедијарни филамент изражен у цитоплазми неуроепителних матичних ћелија. У овом истраживањ

Осетљивост МДМ2 амплификације и неочекивани вишеструки слаби алпхоид 12 (алфа 12 сателитски низови) сигнали у атипичном липоматозном тумору

Осетљивост МДМ2 амплификације и неочекивани вишеструки слаби алпхоид 12 (алфа 12 сателитски низови) сигнали у атипичном липоматозном тумору

Субјекти Рак Појачање гена Генетско тестирање Апстрактан У овој студији процењено је да ли ће анализа копије МДМ2 флуоресценцијом ин ситу хибридизацијом (ФИСХ) помоћи у разликовању липома од атипичних липоматозних тумора, који се иначе називају добро диференцираним липосаркомима, користећи комерцијално доступан МДМ2 ФИСХ комплет. Анализирано је 227 липоматозних и 201 не-липоматозна тумора да би се проценила његова осетљивост и специфичност. Од 178 зрелих липоматозних тумора, 86 је класификовано хистолошки као липома, а 92 као атипични липоматозни тумор. Два од липома која су имала појачавање МД

Фасцин-1 прекомерна експресија и смањивање миР-133б у прогресији гастроинтестиналног стромалног тумора

Фасцин-1 прекомерна експресија и смањивање миР-133б у прогресији гастроинтестиналног стромалног тумора

Субјекти Карцином гастроинтестиналног система миРНА Биомаркери тумора Апстрактан МикроРНА (миРНА) су мале, некодирајуће РНК које су повећане или регулисане у неколико врста карцинома и имају важну улогу у туморигенези и прогресији. Да бисмо боље разумели улогу аберантно експримираних миРНА и њихових циљних гена који утичу на биологију стромалног тумора гастроинтестиналног система (ГИСТ), ми смо извршили низ миРНА у 19 случа

Ендометријум није примарно место порекла карличног серозног карцинома карлице у носачима мутација БРЦА1 или БРЦА2

Ендометријум није примарно место порекла карличног серозног карцинома карлице у носачима мутација БРЦА1 или БРЦА2

Субјекти Генетика рака Канцер ендометријума Мутација Патологија Апстрактан Сматра се да је серозни интраепителни карцином ендометрија потенцијални прекурсор лезије карличног серозног карцинома високог степена. Ако је тачно, повећана инциденција пароларних серозних карцинома материце могла би се очекивати код носача мутација БРЦА1 и БРЦА2 , који су под високим ризиком за развој карличног сер

Учесталост, клинички значај и патолошке карактеристике хроничног хориоамнионитиса: лезија повезана са спонтаним превременим рођењем

Учесталост, клинички значај и патолошке карактеристике хроничног хориоамнионитиса: лезија повезана са спонтаним превременим рођењем

Субјекти Упала Исход трудноће Апстрактан Акутни хориоамнионитис је добро утврђена лезија постељице у случајевима са интраамниотском инфекцијом. Супротно томе, клинички патолошки значај хроничног хориоамнионитиса није јасан. Ова студија је спроведена да би се утврдила учесталост и тежина хроничног хиоиоамнионитиса у нормалној трудноћи и код различитих компликација трудноће. Проучаване су плаценте из следећих група

Екстраторакалне метастазе тимичког порекла: преглед 35 случајева

Екстраторакалне метастазе тимичког порекла: преглед 35 случајева

Апстрактан Туморски тумори су класификовани као типови А, АБ, Б1, Б2, Б3 и карцином тимуса према класификацији Светске здравствене организације (СЗО). Тимови су типично споро растући тумори који претежно укључују околне структуре директном инвазијом, док су тимски карциноми агресивнији. Значајан број пацијената је асимптоматски и могу се представити метастазама као прва презентација. Тачна инциденција екстраторакалних метастаза из тимома није позната. Ова студија описује низ од 35 случајева хистолошки документованих м

Епигенетски догађаји су у основи патогенезе синоназалних папилома

Епигенетски догађаји су у основи патогенезе синоназалних папилома

Апстрактан Забележени су бенигни инвертирани папиломи као моноклонални, али недостају уобичајене генетске промене идентификоване у карциному плочастих ћелија главе и врата. Епигенетске промене мењају наследно стање експресије гена и организацију хроматина без промене ДНК секвенце. Истражили смо да ли епигенетски догађај

Критична оцена морфолошких критеријума за дијагнозу цревне неуронске дисплазије типа Б

Критична оцена морфолошких критеријума за дијагнозу цревне неуронске дисплазије типа Б

Субјекти Ентеричке неуропатије Истраживање исхода Апстрактан Дијетална дисплазија црева типа Б контроверзна је целина изражена сложеним променама цревног нервног система. Дијагноза зависи од хистопатологије ректалне биопсије и дијагностичких критеријума, и квалитативних и квантитативних, који су се временом мењали, ом

Варијабилност интеробсервера и ефекат образовања на хистопатолошкој дијагнози диференциране интраепителне неоплазије вулве

Варијабилност интеробсервера и ефекат образовања на хистопатолошкој дијагнози диференциране интраепителне неоплазије вулве

Субјекти Гинеколошки карцином Патологија Апстрактан Нису доступни подаци о интраобсерваторној и интеробсерверској варијабилности у хистопатолошкој дијагнози диференциране вулварне интраепителне неоплазије (ДВИН), мада је општеприхваћено да је суптилна и тешка хистопатолошка дијагноза. У овом истраживању процењује се обновљивост хистопатолошке дијагнозе ДВИН-а. Надаље, истражили смо могуће побољшање репродуктивности након давања смјерница с хистолошким карактеристикама и покушали идентифицирати хистолошке карактеристике које су на

Исход пацијената са микропапиларним уротелијалним карциномом после радикалне цистектомије: проширење ЕРББ2 (ХЕР2) идентификује пацијенте са лошим исходом

Исход пацијената са микропапиларним уротелијалним карциномом после радикалне цистектомије: проширење ЕРББ2 (ХЕР2) идентификује пацијенте са лошим исходом

Субјекти Прогноза Хируршка онкологија Уролошки карцином Апстрактан Микропапиларни уротелијални карцином показује појачавање рецептора људског епидермалног фактора раста, ЕРББ2 ( ХЕР2 ) и прекомерну експресију протеинског производа ЕРББ2. Клинички значај овог тек треба да буде утврђен. Циљ ове студије био је испитивање амплификације ЕРББ2 и експресије протеина у микропапиларном уротелијалном карциному и типичном уротелијалном карциному к

Морфолошке и цитогенетске разлике између пост-полицитемичне мијелофиброзе и примарне мијелофиброзе у фибротичком стадијуму

Морфолошке и цитогенетске разлике између пост-полицитемичне мијелофиброзе и примарне мијелофиброзе у фибротичком стадијуму

Субјекти Коштана срж Цитогенетика Мијелопролиферативна болест Апстрактан Полицитемија вера и примарна мијелофиброза деле склоност напредовању ка мијелофибротичном касном стадијуму са клиничким карактеристикама које се преклапају. Карактеристике коштане сржи потенцијално корисне за разликовање два ентитета нису детаљно истражене и тренутно се клиничка историја користи за сврхе класификације болести. Ова студија детаљно описује мо

Експресија ФОКСЛ2 у нормалним хипофизама и аденомима хипофизе

Експресија ФОКСЛ2 у нормалним хипофизама и аденомима хипофизе

Субјекти Тумори хипофизе Фактори транскрипције Апстрактан Многи фактори транскрипције имају важну улогу у функцији и диференцијацији хуманих аденоми хипофизе. Фактор транскрипције гена Л2, Фокл2 форкхеад бок-а, изражава се током развоја мишје хипофизе и ко-локализује експресијом подјединице α- гликопротеин хормона ( α ГСУ). Поред тога, Фокл2 регулише експресију α ГСУ гена ( Цга ) у ћелијској култури. Да би се разјаснила функционална улога ФОКСЛ2 у хуманој хипофизи, испитали смо експресију и локализацију ФОКСЛ2 у нормалним људским хипофизама и различитим врстама аденоми хипофизе. Људски аден

Висока нуклеарна експресија кариоферина α 2 је снажан и независан предиктор биохемијског рецидива код пацијената са карциномом простате лечених радикалном простатектомијом

Висока нуклеарна експресија кариоферина α 2 је снажан и независан предиктор биохемијског рецидива код пацијената са карциномом простате лечених радикалном простатектомијом

Субјекти Патологија Прогностички маркери Карцином простате Апстрактан Описани су повећани нивои експресије кариоферина α 2 (КПНА2) који су повезани са лошом прогнозом у различитим малигним болестима. Ова студија је предузета да би се проценио клинички утицај експресије КПНА2 и његове повезаности са кључним геномским променама у карциному простате. Микрорезим ткива

Аденосквамозни карцином гуштераче лучи КРАС2, ДПЦ4 и ТП53 молекуларне промјене сличне дукталним аденокарциномима панкреаса

Аденосквамозни карцином гуштераче лучи КРАС2, ДПЦ4 и ТП53 молекуларне промјене сличне дукталним аденокарциномима панкреаса

Апстрактан Аденосквамозни карцином панкреаса један је од најагресивнијих облика рака панкреаса. Молекуларне карактеристике ове ретке подврсте тумора су ретке. Разумевање заједничких молекуларних и патолошких карактеристика панкреасних аденосквамних карцинома могло би пружити критичне информације за идентификацију терапијских циљева. Овде смо анализирали патолошке и молекуларне карактеристике наше серије од осам аденосквамних карцинома панкреаса. Пронашли смо мутације гена КРАС2 код кодона 12 у свих осам случајева. Сви случајеви су показали губитак п16 протеина. У три од ових случајева губитак ј

Јединствени генетски профил спорадичних метастаза колоректалног карцинома јетре насупрот примарним туморима како је дефинисано низовима нуклеотидних полиморфизама високе густине

Јединствени генетски профил спорадичних метастаза колоректалног карцинома јетре насупрот примарним туморима како је дефинисано низовима нуклеотидних полиморфизама високе густине

Субјекти Колоректални канцер Профилирање израза гена Генетска варијација Метастасис Апстрактан Већина генетских студија колоректалних карцинома усредсређена је на оне абнормалности које су стекли примарним туморима, посебно у прелазу из аденома у карцином, док је мало студија упоредило генетске абнормалности примарних у односу на упарене метастатске узорке. У овом истраживању, користили смо поља са једном-нуклеотидном полиморфизмом високе густоће од 500К да бисмо мапирали укупне генетске промене присутне у метастазама на јетри ( н = 20) код нелечених пацијената са колоректалним карциномом који

Унутар УСЦАП часописа

Унутар УСЦАП часописа

Субјекти Патологија Савремена патологија Аналитичка валидација ПТЕН имунохистохемије С губитком ПТЕН-а који се појављује као обећавајући биомаркер рака простате, Лотан ет ал су развили тест клиничке класе флуоресценције ин ситу хибридизације са четири боје за откривање губитка ПТЕН-овог локуса. У мултиинституционалној кохорти од 731 узорка тумора простате, тест је био 91% специфичан за одсуство ПТЕН гена, док је негативна предиктивна вредност за нетакнуту ПТЕН имунохистохемију била 96% због недостатка било какве делеције гена и 99, 6% због н

Мулти-генска мутација профилирања чврстих тумора сљедеће генерације секвенцирањем помоћу узорака ситне игле: обећања и изазови за рутинску клиничку дијагностику

Мулти-генска мутација профилирања чврстих тумора сљедеће генерације секвенцирањем помоћу узорака ситне игле: обећања и изазови за рутинску клиничку дијагностику

Субјекти Генетско тестирање Следеће генерације Патологија Апстрактан Све већа употреба аспирације финих игала за онколошку дијагнозу, иако је минимално инвазивна, представља изазов за молекуларно тестирање традиционалним платформама за секвенцирање због високих потреба за узорком. Појава приступачних платформи за секвенцирање следеће генерације као што је полупроводнички базирани јонски машина за лични геном (ПГМ) Секуенцер је олакшала мулти-генско мутацијско профилирање користећи само нанограме ДНК. Описали смо успешно

МЦМ2: Алтернатива Ки-67 за мерење пролиферације ћелија рака дојке

МЦМ2: Алтернатива Ки-67 за мерење пролиферације ћелија рака дојке

Субјекти Биомаркери Предиктивни маркери Апстрактан Карцином дојке је хетерогена болест која обухвата различите подтипове тумора који се манифестују у великом броју клиничких, патолошких и молекуларних карактеристика. Једна важна подврста, канцер дојке, садржи два клинички различита подтипа луминалних А и Б од којих је сваки обдарен својим генетским програмом диференцијације и пролиферације. Луминални

Експресија андрогеног рецептора у карциному дојке у односу на молекуларни фенотип: резултат је здравствене студије медицинских сестара

Експресија андрогеног рецептора у карциному дојке у односу на молекуларни фенотип: резултат је здравствене студије медицинских сестара

Субјекти Карцином дојке Епидемиологија Молекуларна биологија Нуклеарни рецептори Апстрактан Претходне студије су показале да се андрогени рецептор експримира у многим карциномима дојке, али његова експресија у односу на различите подтипове рака дојке како је дефинисано молекуларним профилирањем није детаљно проучена. Конструисали смо микрорастање ткива од 3093 карцинома дојке који се развио код жена које су биле уписане у Студију здравља медицинских сестара. Одсеци ткива микрораста су имуностанирани за рецептор за естроген (ЕР), рецептор за прогестерон (ПР), рецептор 2 фактора раста хума

Клинички значај ћелија сигно-прстена у колоректалном муцинозном аденокарциному

Клинички значај ћелија сигно-прстена у колоректалном муцинозном аденокарциному

Апстрактан Муцин се повремено акумулира унутарћелијски у колоректалним муцинозним аденокарциномима, резултирајући морфологијом ћелијских прстенастих сигнала. У тренутној пракси патологије не постоји дефинитивно правило о томе како пријавити мању компоненту ћелија са сигнираним прстеном у колоректалним муцинозним аденокарциномима. Хипотетирали смо да одсуство компоненте ћелијског прстенастог прстена може имати повољан утицај на опстанак пацијената са муцинозним аденокарциномом. Да бисмо проценили биолошке карактеристике колоректалног муцинозног аденокарцинома, анализирали смо његове клиничкопато

Транспортер глукозе-1 у плућним неуроендокриним карциномима: анализа експресије и преживљавања

Транспортер глукозе-1 у плућним неуроендокриним карциномима: анализа експресије и преживљавања

Апстрактан Транспортер глукозе-1 (ГЛУТ-1) посредује транспорт глукозе кроз ћелијску мембрану. Показано је да су повишени нивои и / или активација повезани са злоћудношћу. Циљ ове студије био је истражити ГЛУТ-1 експресију у плућним неуроендокриним карциномима. Узорци засновани на микрорезу на 178 неуроендок

Губитак експресије СДХА предвиђа СДХА мутације у гастроинтестиналним стромалним туморима

Губитак експресије СДХА предвиђа СДХА мутације у гастроинтестиналним стромалним туморима

Субјекти Карцином гастроинтестиналног система Генетско тестирање Мутација Апстрактан Гастроинтестинални стромални тумори (ГИСТ) обично се покрећу мутацијама у КИТ или ПДГФРА , мада 15% ГИСТ-а код одраслих и> 90% код деце немају такве мутације. Већина желучаног КИТ / ПДГФРА дивљег типа ГИСТ-а показује карактеристичне морфолошке и клиничке карактеристике и губитак експресије сукцинат дехидрогеназе (СДХ) Б. Само мали подскуп ГИСТ-а са недос

Експресија ЦДКС2 код цревне врсте желучане епителне неоплазије: учесталост и значај

Експресија ЦДКС2 код цревне врсте желучане епителне неоплазије: учесталост и значај

Апстрактан ЦДКС2 је фактор цревне транскрипције одговоран за регулисање пролиферације и диференцијације ћелија цревног епитела. Код желучаног аденокарцинома, експресија ЦДКС2 повезана је са ограниченом инвазивношћу и цревним фенотиповима. Циљеви ове студије били су анализа експресије ЦДКС2 у низу добро окарактерисаних случајева дисплазије желучаног епитела, заснованих на морфолошким и муцинским фенотиповима, као и анализа експресије ЦДКС2

НИ-ЕСО-1 је осетљив и специфичан имунохистохемијски маркер за миксоидне и округле ћелијске липосаркоме међу сродним мезенхималним миксоидним неоплазмама

НИ-ЕСО-1 је осетљив и специфичан имунохистохемијски маркер за миксоидне и округле ћелијске липосаркоме међу сродним мезенхималним миксоидним неоплазмама

Субјекти Дијагностички маркери Сарцома Апстрактан Миксоидни и округласто-ћелијски липосаркоми чине отприлике једну трећину свих липосаркома, релативно уобичајена група саркома меког ткива који потичу из масних наслага. Истоморфологија је континуитет између високо диференцираних миксоидних и слабо диференцираних компонената округлих ћелија. Златни стандард дијагнозе зависи од хистоморфологије и / или иден

Експресија антигена карцинома тестиса у туморским ћелијама тестиса и у интратубуларној неоплазији зародних ћелија

Експресија антигена карцинома тестиса у туморским ћелијама тестиса и у интратубуларној неоплазији зародних ћелија

Субјекти Експресија гена Тумори зародних ћелија Канцер тестиса Уреднику : Са великим интересовањем сам прочитао чланак Боде и сур. 1 "Експресија антигена рака у туморској киселој ћелији". Као један од иницијалних истраживача који је идентификовао ову категорију туморских антигена и сковао термин ЦТ антиген, 2 такође смо испитали експресију

Фиброза коштане сржи код пацијената са примарним мијелодиспластичним синдромима има прогностичку вредност користећи тренутне терапије и нове системе стратификације ризика

Фиброза коштане сржи код пацијената са примарним мијелодиспластичним синдромима има прогностичку вредност користећи тренутне терапије и нове системе стратификације ризика

Субјекти Цитогенетика Мијелодиспластични синдром Прогноза Терапеутици Апстрактан Недавно је препозната фиброза коштане сржи као штетна хистолошка карактеристика код пацијената са примарним мијелодиспластичним синдромима. У овој студији проценили смо прогностички утицај фиброзе коштане сржи код пацијената са примарним мијелодиспластичним синдромима по недавно ревидираним новим системима стратификације ризика: Нови

Конститутивна фосфорилација фактора транскрипције ФОКСО1А као прогностичке варијабле код карцинома желуца

Конститутивна фосфорилација фактора транскрипције ФОКСО1А као прогностичке варијабле код карцинома желуца

Апстрактан Повећана фосфорилација ФОКСО1А, фактора транскрипције ФОКСО, била је умешана у неколико хуманих карцинома; међутим, до данас није проучаван рак желуца. Да бисмо одредили статус експресије пФОКСО1А у карциному желуца код човека и утврдили његов однос према другим протеинима повезаним са туморима, извршили смо имунохистохемијско бојење на тобоганима с ткивима који садрже 272 узорка хуманог карцинома желуца. Код неопластичне желудачне мукозе експресија пФОКСО1А примећена је превасходно у ћелијама у пролиферативној зони и у подручјима цревне метаплазије. У карциному желуца, експресија пФ

Експресија ЕГФР и ХЕР-2 / неу у инвазивном апокрином карциному дојке

Експресија ЕГФР и ХЕР-2 / неу у инвазивном апокрином карциному дојке

Субјекти Карцином дојке Експресија гена Патогенеза Апстрактан Ова студија је предузета за испитивање рецептора епидермалног фактора раста (ЕГФР) и експресије рецептора 2 хуманог епидермалног фактора раста (ХЕР-2) / неу у кохорти апокриних карцинома дојке са нагласком на класификацију тумора дојке са апокрином морфологијом. Укупно је 55 карцинома дојке морфолошки дијагностикованих као апокрин процењено на профил експресије стероидних рецептора карактеристичан за нормалан апокрин епителијум (позитивни андрогени рецептор / естрогенски рецептор (ЕР) негативан / прогестеронски рецептор (ПР) нег

Побољшана молекуларна класификација назубљених лезија дебелог црева имунохистохемијским откривањем БРАФ В600Е

Побољшана молекуларна класификација назубљених лезија дебелог црева имунохистохемијским откривањем БРАФ В600Е

Субјекти Колоректални канцер Имунохистохемија Мутација Патологија Апстрактан Мутација БРАФ В600Е код назубљених лезија дебелог црева имплицирана је као важна мутација и као специфичан маркер за назубљени канцерогени пут. Недавна открића указују на микровестикуларне хиперпластичне полипе који имају сличне хистолошке и молекуларне карактеристике као сезилни серирани аденоми / полипи, као потенцијални прекур

Смањена регулација ЦАСР експресије и глобални губитак обојења парафибромином су снажне негативне одреднице прогнозе паратиреоидног карцинома

Смањена регулација ЦАСР експресије и глобални губитак обојења парафибромином су снажне негативне одреднице прогнозе паратиреоидног карцинома

Субјекти Генетика рака Ендокрини карцином Прогноза Апстрактан Карцином паратиреоидеје повезан је са мутацијама у ХРПТ2 / ЦДЦ73 гену и смањеном експресијом парафибромина и калцијума (ЦАСР), али у неким случајевима постављање недвосмислене дијагнозе остаје изазов. Циљ наше студије био је проценити прогностичку вредност експресије ЦАСР и парафибромина и мутације ХРПТ2 / ЦДЦ73 код пацијената са утврђеном дијагнозом паратироидног карцинома. Подаци о преживљавању и преживљавању без б

Улога за претварач Хиппо стазе, ТАЗ, у развоју агресивних типова ендометријског карцинома

Улога за претварач Хиппо стазе, ТАЗ, у развоју агресивних типова ендометријског карцинома

Субјекти Канцер ендометријума Транслационо истраживање Апстрактан Иако је ТАЗ, крајњи ефектор стазе хипопа који модулира епитела у мезенхимални прелаз и стабљику, умешан у развој различитих врста карцинома, његова улога у раку ендометрија још увек није проучена. Стога смо процијенили експресију ТАЗ-а код различитих типова карцинома ендометрија имунохистохемијом. Експресија ТАЗ-а откривена је у 76% недиференцираних карцинома ендометрија, 54% карцинома ендометрија, 46% серозних кар

Гастрични хиперпластични полипи у болесника после трансплантације: клиничкопатолошка студија

Гастрични хиперпластични полипи у болесника после трансплантације: клиничкопатолошка студија

Апстрактан Гастрични хиперпластични полипи код приматеља трансплантације органа недавно су описани; међутим, клинички значај хиперпластичних полипа у овом окружењу остаје нејасан. Циљ ове студије је даља карактеризација клиничке презентације и хистопатологије желучаног хиперпластичног полипа код прималаца трансплантације органа у по

Рак простате: дијагностички критеријуми и улога имунохистохемије

Рак простате: дијагностички критеријуми и улога имунохистохемије

Субјекти Карцином простате Апстрактан Дијагноза рака простате заснива се на микроскопским критеријумима. Тренутно, интерпретација биопсије игле простате може бити изазов за патолога због повећаног броја узорака са ограниченом количином сумњивих жлезда и минималном атипијом. За патолога је изузетно важно да има организован методички приступ када размотри морфолошке карактеристике које омогућавају дефинитивну дијагнозу рака простате. Иако се залаже за неколико дијагностичких критеријума и носивих својстава,

Микропапиларни образац предвиђа лошу прогнозу аденокарцинома плућа, а смањени апопротеин протеине сурфактанте Експресија микропапиларног узорка је одличан показатељ лоше прогнозе

Микропапиларни образац предвиђа лошу прогнозу аденокарцинома плућа, а смањени апопротеин протеине сурфактанте Експресија микропапиларног узорка је одличан показатељ лоше прогнозе

Апстрактан Микропапиларни образац је дефинисан као папиларни испупци без фиброваскуларног језгра и познато је да је фактор који указује на лошу прогнозу бројних карцинома. Међутим, њихова улога у аденокарциному плућа није широко истраживана. У 185 случајева аденокарцинома плућа мале величине (≤3 цм), случајеви са од

Одговор Харалда Киттлера

Одговор Харалда Киттлера

Субјекти Дијагноза Флуоресценција ин ситу хибридизација Уреднику : Као што је Харалд Киттлер изјавио, 1 немогуће је повећати и осетљивост и специфичност стратегије дијагнозе засноване на два бинарна теста комбиновањем, у поређењу са њиховим разматрањем. У нашој студији 2 која је комбиновала резултате хистопатолошког прегледа и ФИСХ теста за дијагнозу двосмислених меланоцитних тумора, сматрали смо случај позитивним ако су и хистопатолошки преглед и ФИСХ позитивни

Молекуларно тестирање за клиничку дијагнозу фиброламеларног карцинома

Молекуларно тестирање за клиничку дијагнозу фиброламеларног карцинома

Субјекти Рак јетре Апстрактан Фиброламеларни карцином има карактеристичну морфологију и имунофенотип, укључујући цитокератин 7 и коекспресију ЦД68. Упркос различитим налазима, точна дијагноза фиброламеларног карцинома и даље представља изазов. Недавно је пронађено да фиброламеларни карциноми носе карактеристичну соматску фузију гена, ДНАЈБ1 – ПРКАЦА . Анализа раздвојеног флуоресценције ин ситу хибридизације (ФИСХ) дизајнирана је тако да открива ов

Ажурирање карцинома ситне ћелије и његово разликовање од карцинома плочастих ћелија и осталих не-ситних ћелијских карцинома

Ажурирање карцинома ситне ћелије и његово разликовање од карцинома плочастих ћелија и осталих не-ситних ћелијских карцинома

Субјекти Дијагноза Нон-ћелијски карцином плућа Мали ћелијски рак плућа Сквамозноцелијски карцином Апстрактан Мали ћелијски карцином плућа (СЦЛЦ) садржи 14% свих карцинома плућа, а годишње се дијагностикује 30 000 нових случајева у Сједињеним Државама. СЦЛЦ је једно од најкарактеристичнијих малигних обољења у читавом онколошком пољу с карактеристичним клиничким својствима, реактивношћу на специфичне хемотерапије, генетским карактеристикама и врло поузда

Стромални потписи у карциномима ендометриоида ендометрија

Стромални потписи у карциномима ендометриоида ендометрија

Субјекти Биомаркери Канцер ендометријума Патологија Апстрактан Образац инвазије миометрија у карцином ендометриоида ендометрија знатно варира; тј. од широко разбацаних жлезда и ћелијских гнезда, често повезаних са фибромиксоидном стромалном реакцијом (десмоплазија) и / или лимфоцитним инфилтратом, до инвазивних жлезда са малим или никаквим стромалним одговором. Недавно су идентификована два различита стромална потписа добијена из реакције макрофага (фактор који стимулише колонију 1, ЦСФ1) и фибробластичног одговора (десмоидни фиброматоза, ДТФ) у карциному дојке и повезани са клиничким патолошки

Степен повлачења у корелацији је са густином лимфне жиле и експресијом ВЕГФ-Ц и предвиђа нодалне метастазе и лошу прогнозу карцинома дојке у раном стадијуму

Степен повлачења у корелацији је са густином лимфне жиле и експресијом ВЕГФ-Ц и предвиђа нодалне метастазе и лошу прогнозу карцинома дојке у раном стадијуму

Апстрактан Иако је најраније обиљежје дисеминиране болести код рака дојке регионално захваћање лимфних чворова, мало се зна о механизмима којим ћелије рака интеракцију са ћелијама лимфних ендотела и улазе у лимфни систем. Раније смо извештавали да велика присутност расцјепа повлачења у карциномима дојке врло значајно корелира са ширењем лимфног тумора и предвиђа лош исход, сугеришући да увлачења увлачења

Упала и пренеопластичне лезије у бенигној простати као фактори ризика за карцином простате

Упала и пренеопластичне лезије у бенигној простати као фактори ризика за карцином простате

Субјекти Упала Патологија Карцином простате Фактори ризика Оригинални чланак објављен је 30. марта 2012 Исправка: Модерна патологија (2012) 25 , 1023–1032; дои: 10.1038 / модпатхол.2012.51; објављено на мрежи 30. марта 2012 У овом чланку смо, због грешке кодирања у нашим анализама, известили неколико

ЦД20, АИФ-1 и ТГФ-П код болести трансплантата према домаћину: истраживање експресије мРНА у хистолошки подударним биопсијама коже

ЦД20, АИФ-1 и ТГФ-П код болести трансплантата према домаћину: истраживање експресије мРНА у хистолошки подударним биопсијама коже

Субјекти Болест трансплантата против домаћина Патологија Прогностички маркери Апстрактан Болест трансплантата према домаћину је водећи узрок смртности без релапса након алогенске трансплантације коштане сржи. Ћелијски посредовани имуни механизми који стоје у основи патогенезе болести графт-насупрот домаћина остају нејасни. У овом истраживању је обухваћено 47 кожних биопсија које представљ

Идентификација профила експресије микроРНА која се односи на статус лимфних чворова код жена са карциномом ендометрија раног стадија 1–2

Идентификација профила експресије микроРНА која се односи на статус лимфних чворова код жена са карциномом ендометрија раног стадија 1–2

Субјекти Канцер ендометријума Апстрактан Конвенционалне методе које се користе за хистолошку класификацију и оцењивање карцинома ендометрија (ЕЦ) нису довољне за предвиђање метастаза на лимфним чворовима. Потписи микроРНА недавно су повезани са патолошким карактеристикама или прогнози ЕК. Циљ ове студије био је да се процени да ли се микроРНА профили ендометриоидних аденокарцин

Клиникопатолошке и прогностичке асоцијације на КРАС и БРАФ мутације у аденокарциному танког црева

Клиникопатолошке и прогностичке асоцијације на КРАС и БРАФ мутације у аденокарциному танког црева

Субјекти Медицинско истраживање Прогностички маркери Апстрактан Активирање КРАС и / или БРАФ мутација идентификовано је као предиктори резистенције на хемотерапију рецептора за анти-епидермални фактор раста (ЕГФР) код колоректалног карцинома. Али статус мутација КРАС и БРАФ и њихов клиничкопатолошки и прогностички значај нису детаљно процењени у аденокарциномима танког црева. У овом раду су КРАС и БРАФ гени у 190 хируршки ресекованих случајева ад

Свеобухватни скрининг алтернативног продужења фенотипа теломера и губитка АТРКС експресије у саркомима

Свеобухватни скрининг алтернативног продужења фенотипа теломера и губитка АТРКС експресије у саркомима

Субјекти Сарцома Апстрактан Према цитогенетским аберацијама, саркоми се могу сврстати у сложене или једноставне кариотипске туморе. Алтернативно продужење теломера је механизам за одржавање теломера уобичајен код саркома. Недавно је откривено да је овај механизам повезан са губитком или синдрома α-таласемије / менталне ретардације, везаног за Кс (АТРКС) или смрти повезаних са доменом смрти (ДАКСКС). Раније см

Ћелијска локализација ЕММПРИН предвиђа прогнозу пацијената са оперираним аденокарциномом плућа независним од ММП-2 и ММП-9

Ћелијска локализација ЕММПРИН предвиђа прогнозу пацијената са оперираним аденокарциномом плућа независним од ММП-2 и ММП-9

Апстрактан Индуктор ванћелијске матрикс металопротеиназе (ММП) (ЕММПРИН, ЦД147) је мултифункционални протеин који је упетљан у инвазију рака и метастазе индукцијом ММП-а. Да бисмо се позабавили његовом улогом у примарним туморима хуманог не-ћелијског карцинома плућа, проценили смо да ли је експресија ЕММПРИН

Интратуморална морфолошка и молекуларна хетерогеност рабдоидног карцинома бубрежних ћелија: изазови за персонализовану терапију

Интратуморална морфолошка и молекуларна хетерогеност рабдоидног карцинома бубрежних ћелија: изазови за персонализовану терапију

Субјекти Геномика рака Апстрактан Рабдоидна хистологија у карциному бубрежних ћелија бистре ћелије повезана је са лошом прогнозом. Прогноза пацијената са јасноцелијским карциномом бубрежних ћелија такође може да утиче на молекуларне промене. Циљ ове студије био је проценити повезаност између хистолошких карактеристика и видљивих молекуларних промена у рабдоидном карциному бубрежних ћелија. Макрородисектовали смо рабдоидне и бистроћелијске епител

Експресија ЕГФР-а као помоћно средство за дијагностицирање рака плућа у узорцима цитологије

Експресија ЕГФР-а као помоћно средство за дијагностицирање рака плућа у узорцима цитологије

Апстрактан Рак плућа развија се у више корака, а његово рано откривање представља бољу прогнозу. Прање / четкање бронхија и аспирација ситним иглама често се користе као рани скрининг и цитолошка дијагноза рака плућа. У неким је случајевима тешко разликовати морфолошки злоћудне од реактивних ћелија. Рецептор епидермалног фактора раста (ЕГФР) је трансмембрански рецептор прекомерно изражен у вис

Експресија КСОКС1 повезана је са агресивним карактеристикама тумора и смањеним преживљавањем карцинома дојке

Експресија КСОКС1 повезана је са агресивним карактеристикама тумора и смањеним преживљавањем карцинома дојке

Субјекти Карцином дојке Биомаркери тумора Апстрактан Биолошка улога куиесцин сулфхидрил окидасе 1 (КСОКС1) у развоју тумора није добро позната, а његова веза са напредовањем и прогнозом карцинома дојке је контроверзна. Овде је наш циљ био да проучимо образац експресије и прогностички утицај КСОКС1 на карцином дојке, у односу на молекуларне подскупине и пролиферацију туморских ћелија. Испитали смо

Велика пролиферација повезана је са лошијим исходом код пацијената са карциномом дојке

Велика пролиферација повезана је са лошијим исходом код пацијената са карциномом дојке

Субјекти Карцином дојке Експресија гена Апстрактан Процена пролиферације је важна код рака дојке код жена, а појединачне одлуке о лечењу темеље се на њеним резултатима, посебно у луминалним подгрупама. Анализе гена експресије не могу груписати мушки карцином дојке у унутарње подгрупе претходно успостављене код женског карцинома дојке. Иако је показано да пролиферација

Истодобна детекција умножавања гена ТОП2А и ХЕР2 помоћу мултиплек појачања сонде зависног од лигације у карциному дојке

Истодобна детекција умножавања гена ТОП2А и ХЕР2 помоћу мултиплек појачања сонде зависног од лигације у карциному дојке

Апстрактан Амплификација гена ХЕР-2 / неу , пронађена у одређеним подврстама карцинома дојке, је независни прогностички фактор лошег исхода и одређује подобност за системско лечење трастузумабом. Чини се да амплификација гена ТопоИИα ( ТОП2А ) предиктивно реагује на класу цитостатичких агенаса званих ТопоИИ инхибитори, који укључују антрациклине. Сматра се

Велика преваленција ПИК3ЦА / АКТ мутација у папиларним новотворинама дојке

Велика преваленција ПИК3ЦА / АКТ мутација у папиларним новотворинама дојке

Апстрактан Папиларне лезије дојке имају неизвестан однос према хистогенези карцинома дојке, па су стога дијагностички и менаџерски изазовни. Молекуларно генетичке студије пружиле су доказе да су дуктални карцином ин ситу, па чак и атипична дуктална хиперплазија прекурсори инвазивног карцинома. Међутим, папиларне лезије су ретко проучаване. Прегледали смо папиларне новотворине дојке да активирамо тачке мутације у члановима породице ПИК3ЦА , АКТ1 и РАС , које су честе код инвазивних дукталних карцинома. ДНК екстракти су припремљени из одсека

Квалитет критеријума за класификацију системске мастоцитозе у коштаној сржи

Квалитет критеријума за класификацију системске мастоцитозе у коштаној сржи

Апстрактан У класификацији Светске здравствене организације наведени су један главни и четири мања критеријума за дијагнозу системске мастоцитозе. Извештавамо о нашем искуству користећи ове критеријуме за дијагнозу системске мастоцитозе која укључује коштану срж. Укупно 59 пацијената са клинички сумњом на системску мастоцитозу прошло је свеобухватни преглед коштане сржи, укључујући имунофенотипизацију имунохистохемијом и / или проточном цитометријом и молекуларним студијама за КИТ егон

Чиста еритроидна леукемија: поновна процена ентитета коришћењем класификације Светске здравствене организације из 2008. године

Чиста еритроидна леукемија: поновна процена ентитета коришћењем класификације Светске здравствене организације из 2008. године

Субјекти Акутна мијелоидна леукемија Класификација и таксономија Дијагностички маркери Апстрактан Чиста еритроидна леукемија (ПЕЛ) је ретка, коју карактерише неопластична пролиферација еритробласта. Имајући у виду недавно укључивање молекуларно-генетских налаза и клиничких карактеристика у ревидирану шему класификације Светске здравствене организације за акутну мијелои

Експресија и појачавање рецептора фактора раста фактора са тромбоцитима у карциномима хороидног плексуса

Експресија и појачавање рецептора фактора раста фактора са тромбоцитима у карциномима хороидног плексуса

Апстрактан Сигнализација рецептора за фактор раста (ПДГФ) који потиче из тромбоцита укључена је у развој глијалних тумора, али још увек није испитана у карциному хороидног плексуса, педијатријским туморима са лошом прогнозом за коју би биле пожељне нове могућности лечења. Због тога је експресија протеина ПДГФ рецептора α и β, као и статус амплификације одговарајућих гена, ПДГФРА и ПДГФРБ , испитана у серији од 22 пацијента који су лечили карцином хороидног плексуса користећи имунохистохемију и х

Различити обрасци примарних и покретних цилија у Ратхкеовим расцјепним цистама и краниофарингиомима

Различити обрасци примарних и покретних цилија у Ратхкеовим расцјепним цистама и краниофарингиомима

Субјекти Рак ЦНС-а Апстрактан Цилиа су високо очуване органеле, које служе критичним улогама у развоју и физиологији. Мотилне цилије изражавају се у ограниченом распону ткива, гдје углавном регулишу локалну динамику ванћелијске течности. Супротно томе, примарне цилије су изражене многим типовима кичмењака током интерфазе и интимно су укључене у ћелијски циклус и трансдукцију сигнала. Приметно је да су примарне цилија од суштинског зн

Писмо уреднику

Писмо уреднику

Уреднику : Са великим интересовањем и неком забринутошћу смо читали рад Говн ет ал. 1 у овом броју Модерне патологије у вези са њиховим искуством квалитета комерцијалне лабораторије ХЕР2 тестирањем. Говн и остали тестирали су 6604 пацијента са карциномом дојке у комерцијалној лабораторији ПхеноПатх на ХЕР2 / неу статус. Случајеви су изведени из 100 различитих

Митохондријске ДНА мутације разликују билатералне мултифокални бубрежни онкоцитом од породичних тумора Бирт-Хогг-Дубе-а.

Митохондријске ДНА мутације разликују билатералне мултифокални бубрежни онкоцитом од породичних тумора Бирт-Хогг-Дубе-а.

Субјекти Генетика рака Дијагностички маркери Апстрактан Онкоцитоми су углавном бенигни тумори окарактерисани накупљањем неисправних митохондрија, а у спорадичним случајевима су повезани са разарајућим мутацијама митохондријске ДНК (мтДНА). Међутим, улога мутације мтДНА има у бубрежним туморима Бирт-Хогг-Дубе (БХД) и других бубрежних онкоцитома са очигледном генетском компонентом до данас није истраживана. Овде смо окарактерисали митохондријалн

СДХБ / СДХА имунохистохемија код феокромоцитома и параганглиома: мултицентрична анализа варијација интеробсервера помоћу виртуелне микроскопије: Мултинационална студија Европске мреже за проучавање надбубрежне туморе ( )

СДХБ / СДХА имунохистохемија код феокромоцитома и параганглиома: мултицентрична анализа варијација интеробсервера помоћу виртуелне микроскопије: Мултинационална студија Европске мреже за проучавање надбубрежне туморе ( )

Субјекти Тумори надбубрежне жлијезде Апстрактан Упркос утврђеној улози СДХБ / СДХА имунохистохемије као драгоценог средства за идентификацију пацијената који су у ризику од синдрома феокромоцитома / параганглиома повезаних са сукцинатом сукцинатом дехидрогеназом, репродуктивност метода процене још није утврђена. Циљ ове студије био је истражити варијабилност интеробсервера међу седам експертних ендокриних патолога користећи веб методу виртуелне микроскопије у великој мултицентричној кохортици феокромоцитом / параганглиома ( н = 351): (1) 73 мутирана СДХ , (2) 105 нон- СДХ је му

Корисност ПАКС5 имунохистохемије у дијагностици недиференциране малигне новотворине

Корисност ПАКС5 имунохистохемије у дијагностици недиференциране малигне новотворине

Апстрактан ПАКС5 је фактор транскрипције Б-ћелија чија се експресија на нивоу протеина поуздано открива имунохистохемијом у рутинским биопсијама. Сврха ове студије била је истражити да ли ПАКС5 имунохистохемија има дијагностичку корист као маркер Б-ћелије у раду на недиференцираној малигној новотворини. Одабрано је двадесет пет случајева раније дијагностикованих као недиференцирана малигна новотворина. Поред тога, проучавано је 59 хематолимфоидних и 884 нехематолимфоидних малигнитета тако да се специфичност ПАКС5 имунохистохемије може размотрити. Две од 25

Хистопатолошка анализа образаца прогресије субунгуалног меланома: касна тенденција дермалне инвазије у подручје ноктију матрикса

Хистопатолошка анализа образаца прогресије субунгуалног меланома: касна тенденција дермалне инвазије у подручје ноктију матрикса

Субјекти Меланом Метастасис Патологија Апстрактан Субунгуални меланом је ретка подврста меланома која обично потиче и шири се из матрикса нокта. Због своје лоше прогнозе и кратког растојања између матрице и кости, традиционално се врши ампутација. Недавно је покушана конзервативна операција раног суббунгуалног меланома, али докази који подржавају ову праксу су ријетки. Како се мало зна о обрасцу напредовања субунгуалног меланома, даљи напредак на овој

Профил експресије протеина породице РЕГ Иα и РЕГ ИВ код узнапредовалог карцинома желуца: поређење са фенотипом муцина и прогностичким маркерима

Профил експресије протеина породице РЕГ Иα и РЕГ ИВ код узнапредовалог карцинома желуца: поређење са фенотипом муцина и прогностичким маркерима

Апстрактан Чланови породице 1 гена (РЕГ И α ) и 4 (РЕГ ИВ) који се регенеришу су прекомерно изражени у подскупини карцинома желуца. Међутим, компаративна карактеризација експресије ових породичних протеина је остала нејасна. Стога смо желели да разјаснимо не само повезаност између експресије протеина РЕГ и фенотипа муцина, већ и њихов значај као прогностичког маркера за пацијенте са карциномом желуца. Е

Гинеколошки тумори у мулибрејском нанизму и улога РИНГ протеина прста ТРИМ37 у патогенези фибротекома јајника

Гинеколошки тумори у мулибрејском нанизму и улога РИНГ протеина прста ТРИМ37 у патогенези фибротекома јајника

Апстрактан Мулибрејски нанизам је аутосомно рецесивни поремећај раста изазван мутацијама гена ТРИМ37 који кодира протеин непознате функције. Више од половине пацијената са мулибрејским нанизмом развија доброћудне мезенхимске туморе полног тракта јајника – стромалног порекла. У овом раду детаљно смо окарактерисали гинеколошке туморе жена пацијентица са мулибрејским нанизмом. Поред тумора групе са фибротекомом, 18% (4/22) болесника је примећено са епителним неоплазијама, укључујући 2 аденофиброма јајника, 1 сл

Протеин 43 повезан са растом у разликовању тумора омотача периферних живаца од осталих неуралних ћелија вретенастих вретена

Протеин 43 повезан са растом у разликовању тумора омотача периферних живаца од осталих неуралних ћелија вретенастих вретена

Субјекти Диференцијација Патологија Сарцома Апстрактан Малигни тумор периферног нерва је релативно неуобичајен тип саркома меког ткива који произилази из периферног нерва или екстранеуралних меких ткива и показује диференцијацију нервног омотача. Дијагноза малигног тумора на периферном нерву један је од најизазовнијих задатака у хируршкој патологији због ретког типа (5–10% саркома меког ткива), морфолошке сличности с другим новотворинама ћелија вретена и не

Микронодуларни карцином тимије са лимфоидном хиперплазијом: клиничко патолошко и имунохистохемијско истраживање пет случајева

Микронодуларни карцином тимије са лимфоидном хиперплазијом: клиничко патолошко и имунохистохемијско истраживање пет случајева

Субјекти Имунохистохемија Лимфом Патологија Апстрактан Описано је пет случајева необичне варијанте карцинома тимице који представљају контра такозваног микронодуларног тимова са лимфоидном хиперплазијом. Пацијенти су били три мушкарца и две жене у доби од 42 до 78 година (значи 64 године). Три пацијента су била асимптоматска, а тумори су случајно пронађени на радиограмима грудног

Активирање УСП6 код нодуларног фасциитиса фузијама гена који се смењују промотором

Активирање УСП6 код нодуларног фасциитиса фузијама гена који се смењују промотором

Субјекти Генетика рака Дијагностички маркери Онкогенеза РНА секвенцирање Сарцома Апстрактан Нодуларни фасциитис је самоограничена миофибробластична лезија која се може погрешно дијагностицирати као сарком као резултат брзог раста, ћелијске и понекад истакнуте митотичке активности. У нодуларном фасциитису је идентификована понављајућа транслокација т (17; 22), фузија кодирајућег региона УСП6 у промоторски регион МИХ9 , што резултира повећаном експресијом УСП6 . Подгрупа случајева показује УСП6 преуређивање без типичних вар