Молекуларна психијатрија (Април 2020)

Губитак допаминергичних нигростриаталних неурона представља мотивациони и афективни дефицит Паркинсонове болести

Губитак допаминергичних нигростриаталних неурона представља мотивациони и афективни дефицит Паркинсонове болести

Субјекти Паркинсонова болест Патогенеза Апстрактан Паркинсонова болест (ПД) укључује дегенерацију допаминергичних (ДА) неурона у субстантиа нигра парс цомпацта (СНц) за које се верује да узрокују класичне моторичке симптоме ове болести. Међутим, мотивацијска и афективна оштећења се такође често примећују код пацијената са ПД. Обично се приписују психолошкој реакцији на опште моторичко оштећење и губитку неких неурона у вентрално-те

Фино мапирање ЗНФ804А и значајни докази за геном за његову укљученост у шизофренију и биполарни поремећај

Фино мапирање ЗНФ804А и значајни докази за геном за његову укљученост у шизофренију и биполарни поремећај

Субјекти Биполарни поремећај Студије удруживања широм генома Шизофренија Апстрактан Недавна студија удруживања широм генома (ГВАС) известила је доказе о повезаности између рс1344706 унутар ЗНФ804А (који кодира протеин цинка у прсту 804А ) и шизофреније ( П = 1, 61 × 10 -7 ), и јачих доказа када је фенотип проширен како би укључивао биполарни поремећај ( П = 9, 96 × 10 −9 ). У овој студији пружамо додатне доказе за повезивање мета-анализама већег скупа података (шизофренија / шизофактивни поремећај Н = 18 945, шизофренија плус биполарни поремећај Н = 21 274 и контроле Н = 38 675). Такође смо жел

Примјер кохезије иПСИЦХ2012: нови правци за откривање генетских и околишних архитектура тешких менталних поремећаја

Примјер кохезије иПСИЦХ2012: нови правци за откривање генетских и околишних архитектура тешких менталних поремећаја

Субјекти АДХД Поремећаји аутизма Биполарни поремећај Генетика Шизофренија Апстрактан Конзорцијум интегративног психијатријског истраживања (иПСИЦХ) основао је велики узорак случаја и кохорте на основу данске популације (иПСИЦХ2012) чији је циљ откривање генетске и еколошке архитектуре тешких менталних поремећаја. Узорак иПСИЦХ2012 угнијежђен је у целој данској популацији рођеној између 1981. и 2005. године, укључујући 1 472 762 особе. У овом раду представљен је узорак иПСИЦХ2012 и приказани су кључни будући правци истраживања. Случајеви су идентификовани као особе са шизофрен

Привремено излагање неонаталних мишева неурегулин-1 резултира хипердопаминергичким стањима у одраслој доби: импликација у неуроразвојној хипотези за шизофренију

Привремено излагање неонаталних мишева неурегулин-1 резултира хипердопаминергичким стањима у одраслој доби: импликација у неуроразвојној хипотези за шизофренију

Субјекти Неуронска физиологија Патологија Шизофренија Оригинални чланак објављен је 09. фебруара 2010. године Исправка: Молекуларна психијатрија (2011) 16 , 307–320; дои: 10.1038 / мп.2010.10 Недавно су аутори обавештени да панел а на слици 3 није тачан; то је дупликат панела ц. Исправљена слика приказана је

Скенирање повезаности генома за откривање зависности од никотина код европских Американаца и његових резултата са афроамериканцима у узорку породице дувана средње и јужне државе

Скенирање повезаности генома за откривање зависности од никотина код европских Американаца и његових резултата са афроамериканцима у узорку породице дувана средње и јужне државе

Апстрактан Раније смо известили скенирање на нивоу генома на никотинску зависност (НД) у узорку Афроамериканци (АА) кохорте Мид-Соутх Тобаццо Фамили (МСТФ). У овој студији смо извршили скенирање на геному код 629 појединаца који су представљали 200 нуклеарних породица европско-америчког (ЕА) порекла из МСТФ-а са циљем идентификовања локуса рањивости за НД у ЕА-има и утврђивања конвергентних региона по етничким групама. Испитали смо 385 аутосомалних микросателитских маркера за НД, који су процењени количином пушења (СК), индексом тежине пушења (ХСИ) и Фагерстромовим тестом за НД (ФТНД). Након вр

ЦИП2Д6 у мозгу: ефекат генотипа на перфузију мозга у мировању

ЦИП2Д6 у мозгу: ефекат генотипа на перфузију мозга у мировању

Субјекти Мозак Генетска варијација Апстрактан Цитохром П450 2Д6 (ЦИП2Д6) је генетски полиморфни ензим који је укључен у метаболизам неколико психоактивних лекова. Поред његове експресије у јетри, ЦИП2Д6 је веома изражен у неколико регија мозга, као што су хипокампус, таламус, хипоталамус и кортекс, али његова функција у мозгу није добро схваћена. Ензим ЦИП2Д6 такође може имати физиолошку улогу због свог учешћа у биотрансформацији неуротрансмитера. У овој студији, генотипизација ЦИП2Д6 изведена је код Н = 188 здравих појединаца и упоређена са нивоом перфузије мозга у мировању, што може одразити

Утврђивање локуса осјетљивости на биполарни поремећај у родно захваћеном педигреу

Утврђивање локуса осјетљивости на биполарни поремећај у родно захваћеном педигреу

Субјекти Биполарни поремећај Генетска предиспозиција за болест Генетска варијација Биполарни поремећај (БИП) је високо наследни поремећај са сложеним обрасцима генетског наслеђивања, а недавни генетски налази истичу улогу бројних уобичајених варијанти од којих свака има суптилне ефекте. 1 Постојање Менделијевих подтипова БИП (ретке варијанте веома јаког ефекта) је постулирано, посебно јер би се такве варијанте могле показати више уочљивим за наредна биолошка испитивања. 2 Један од начина да се процени ова хипотеза је кроз проуча

Генетска варијација оси ХПА, кортизол и психоза у великој депресији

Генетска варијација оси ХПА, кортизол и психоза у великој депресији

Субјекти Депресија Ендокринологија Генетска варијација Психоза Оригинални чланак објављен је 29. октобра 2013. године Исправка : Молекуларна психијатрија (2014) 19 , 220–227; дои: 10.1038 / мп.2013.129 У фусноти а у Табели 1 („Мање од пет укупно у ретком хомозиготу, срушеном у хетеророзну СНП групу“), број „пет“

Интеракција између стресних животних догађаја и дужине теломера леукоцита повезана је са ПТСП-ом

Интеракција између стресних животних догађаја и дужине теломера леукоцита повезана је са ПТСП-ом

Субјекти Патогенеза Пост трауматски стресни поремећај Теломерес Људски теломери су регије тандема који се ТТАГГГ понавља на хромосомским крајевима који штите хромозоме од разградње, фузије и рекомбинације. 1 Временом, због сваке деобе ћелија, крајеви теломера постају краћи. 1 Стога се дужина теломера сматра станичним маркером за болести и смртност повезаних са годинама. 2, 3, 4,

Систематске метаанализе и теренски синопсис студија генетског удруживања насиља и агресије

Систематске метаанализе и теренски синопсис студија генетског удруживања насиља и агресије

Субјекти Студија генетске асоцијације Психијатријски поремећаји Апстрактан Обављен је велики број генских студија кандидата за агресију и насиље. Успешна идентификација повезаности између генетских маркера и агресије допринела би разумевању неуробиологије антисоцијалног понашања и потенцијално обезбедила корисне алате за предвиђање ризика и терапијске циљеве за ризичне групе пацијената и преступника. Систематски смо прегледавали литературу и оцењивали доказе о истраживањима агресије на генетичку асоцијацију и сродним исходима како бисмо обезбедили теренски синопсис. Претражили смо базе података

Антидепресивна активност лека против цитокина: систематски преглед и мета-анализа клиничких испитивања хроничних упалних стања

Антидепресивна активност лека против цитокина: систематски преглед и мета-анализа клиничких испитивања хроничних упалних стања

Субјекти Биомаркери Депресија Апстрактан Упални цитокини су обично повишани у акутној депресији и повезани су са резистенцијом на моноаминергичко лечење. Да бисмо испитали потенцијалну улогу цитокина у патогенези и лечењу депресије, спровели смо систематски преглед и мета-анализу антидепресивне активности лечења антитокинима користећи клиничка испитивања хроничних упалних стања где су депресивни симптоми мерени као секундарни исход. Систематска претрага база података ПубМед, ЕМБАСЕ, ПсицИНФО и Цоцхране, претрага референтних листа и сажетака са конференција, праћен поступком одабира студије, дао

Нови концептуални оквир за психијатрију: вертикално и хоризонтално интегрисани приступи сувишности и плеиотропизма који коегзистирају са класификацијом кластер симптома заснованих на ДСМ-5

Нови концептуални оквир за психијатрију: вертикално и хоризонтално интегрисани приступи сувишности и плеиотропизма који коегзистирају са класификацијом кластер симптома заснованих на ДСМ-5

Субјекти Дијагноза Психијатријски поремећаји Од објављивања петог издања Приручника за дијагностику и статистику (ДСМ-5) Америчке психијатријске асоцијације, дошло је до буке прича у популарној штампи, као и у научним часописима, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 о овој новој верзији психијатријске нозологије. Постоје неке разлике у односу на његово претходно издање, као што је искључење Аспергеровог синдрома као засебне дијагнозе (претплаћено сада у спектар аутизма), губитак подврста класификација за варијантне облике шизофреније, одуста

Удружење у широком власништву проучава метаанализу образовних достигнућа

Удружење у широком власништву проучава метаанализу образовних достигнућа

Субјекти Генетика Молекуларна биологија Апстрактан Епигеном је повезан са биолошким факторима, попут статуса болести и факторима животне средине, као што су пушење, конзумирање алкохола и индекс телесне масе. Иако је распрострањена перцепција да су утицаји околине на епигеном огромни и дубоки, до данас је мало доказа о људима у вези са факторима животне средине који су биолошки уда

Шизофренија је повезана са повећањем биогенезе кортикалне микроРНА

Шизофренија је повезана са повећањем биогенезе кортикалне микроРНА

Апстрактан Профилирање експресије микроРНА и квантитативна обрнута транскрипција-ПЦР анализа супериорног темпоралног гирус-а и дорсолатералног префронталног кортекса открили су значајно повећање глобалне експресије микроРНА повезано са шизофренијом. Ова промена је била повезана са порастом примарне обраде микроРНА и одговарала је повећању микропроцесорске компоненте ДГЦР8 . Биолошке импликације овог опсежног повећања пригушивања гена су дубоке, а на пример су их на

Кохорт од рођења из аутизма: парадигма за истраживање генско-животне средине

Кохорт од рођења из аутизма: парадигма за истраживање генско-животне средине

Субјекти Епидемиологија Апстрактан Пријављена преваленца поремећаја из спектра аутизма (АСД) порасла је за 5- до 10 пута у последњих 20 година. Да ли су АСД-ови заиста чешћи је контроверзно; ипак, терет је дубок у људском и економском погледу. Иако је аутизам један од наследних менталних поремећаја, његова патогенеза остаје нејасна. Предложени су фактори животне средине; међутим, ниједан није имплициран. Поред тога, не постоје биом

Студија асоцијације на ширем геному Тоуретте-овог синдрома

Студија асоцијације на ширем геному Тоуретте-овог синдрома

Субјекти Генетска предиспозиција за болест Студије удруживања широм генома Неуроразвојни поремећаји Апстрактан Тоуретте-ов синдром (ТС) је поремећај у развоју који има једну од највећих породичних стопа рецидива међу неуропсихијатријским болестима са сложеним наследјем. Међутим, идентификација дефинитивних гена осетљивости на ТС остаје недостижна. Овде извештавамо о првом истраживању асоцијације на целокупни геном (ГВАС) ТС у 1285 случајева и 4964 контрола порекла европског порекла, укључујући два

Индуцибилна експресија мутантног хуманог ДИСЦ1 код мишева повезана је са поремећајима у мозгу и понашању који подсећају на шизофренију

Индуцибилна експресија мутантног хуманог ДИСЦ1 код мишева повезана је са поремећајима у мозгу и понашању који подсећају на шизофренију

Апстрактан Снажни ген кандидат за шизофренију и велике менталне поремећаје, поремећена шизофренија 1 (ДИСЦ1) први је пут описан у великој шкотској породици у којој се балансирана хромозомска транслокација одваја са шизофренијом и другим психијатријским болестима. Мутација транслокације може резултирати губитком ДИСЦ1 функције преко хаплоинсуфицијенције или доминантно-негативних ефеката предвиђеног мутираног ДИСЦ1 скраћеног протеинског производа. ДИСЦ1 је умешан у неуроразвој, укљу

Моделирање функционалне геномике аутизма помоћу људских неурона

Моделирање функционалне геномике аутизма помоћу људских неурона

Апстрактан Људски неуронски потомци из разних извора представљају нове могућности за моделирање аспеката људске неуропсихијатријске болести ин витро . Такви ин витро модели пружају предности људске генетске позадине у комбинацији са брзом и лаком манипулацијом, што их чини врло корисним додацима на животињским моделима. Овде смо испитали да ли се систем културе хуманог неурона може користити за процену транскрипционог програма који је укључен у неуролошку диференцијацију и да се моделирају неке молекуларне карактеристике неуроразвојног поремећаја, попут аутизма. Примарни нормални хумани н

Доказ за улогу варијанти гена ЕПХКС2 у нервози анорексије

Доказ за улогу варијанти гена ЕПХКС2 у нервози анорексије

Субјекти Генетика болести Генетска варијација Психијатријски поремећаји Апстрактан Анорекиа нервоса (АН) и сродни поремећаји храњења су сложени, мултифакторски неуропсихијатријски услови са вероватно ретким и уобичајеним генетским и околишним детерминантама. Да бисмо идентификовали генетичке варијанте повезане са АН, спровели смо серију студија секвенцирања и генотипизације усредсређених на кодирајуће регије и низводно секвенцу 152 кандидатских гена у укупно 1205 случајева АН и

Модулација бихевиоралних мрежа селективном интернеуроналном инактивацијом

Модулација бихевиоралних мрежа селективном интернеуроналном инактивацијом

Субјекти Молекуларна неурознаност Психијатријски поремећаји Апстрактан -Ергички поремећаји гама-аминобутерне киселине (ГАБА) су карактеристичне карактеристике шизофреније и других неуропсихијатријских поремећаја и обухватају више интерних неуронских типова ћелија. Користећи бактеријску вештачку хромосомом, миРНА технологију пригушивања генерисали смо трансгеничне линије миша које сузбијају декарбоксилазу 1 глутаминске киселине (ГАД1) било у холецистистокинину (ЦЦК) - било у неуропептиду И (НП

Молекуларна и ћелијска регулација хипоталамичких меланокортинских неурона који контролишу унос хране и метаболизам енергије

Молекуларна и ћелијска регулација хипоталамичких меланокортинских неурона који контролишу унос хране и метаболизам енергије

Субјекти Метаболизам енергије Понашање храњења Метаболички поремећаји Психијатријски поремећаји Апстрактан Мозак прима и интегрише информације о животној средини и метаболизму, претвара ове сигнале у адекватне активности неуронског кола и генерише физиолошка понашања за промоцију енергетске хомеостазе. Одговорни неуронски склопови показују доживотну пластичност и гарантују метаболичко здравље и опстанак. Међутим, ова високо еволуирана организација данас је постала изазов хроничним преоптерећењем хранљивим материјама и смањеном физичком активношћу, што резултира

Дисфункционална астроцитна регулација преноса глутамата у моделу депресије штакора

Дисфункционална астроцитна регулација преноса глутамата у моделу депресије штакора

Субјекти Ћелијска биологија Депресија Синаптички пренос Апстрактан Депресија је обично повезана с променама у моноаминергичком систему. Међутим, нови докази указују на умешаност глутаматергичког система у етиологију депресије. Овде смо истражили глутаматергички систем у моделу депресије штакора (тј. Осетљивој линији флиндра (ФСЛ)) да бисмо открили механизам који стоји у основи емоционалних и когнитивних аспеката повеза

Идентификација биомаркера у крви за поремећаје расположења помоћу конвергентне функционалне геномике

Идентификација биомаркера у крви за поремећаје расположења помоћу конвергентне функционалне геномике

Оригинални чланак објављен је 26. фебруара 2008 Исправка: Молекуларна психијатрија (2009) 14, 156–174; дои: 10.1038 / мп.2008.11 Након објављивања горњег чланка, аутори су приметили недостатак тачног поравнања топлотне мапе и ступца бројева током именовања како би се добила слика 3а. Исправљена слика приказана је доле. Подаци наведени за осјетљивост и специфичност у Табели 4 и другдје у раду су тачни. Биолошки маркери са најбољим кандидатом за крв за стање расположења. На десној с

Масовна катастрофа и психијатрија катастрофа

Масовна катастрофа и психијатрија катастрофа

Субјекти Психологија Стрес и отпорност Траума Апстрактан Овај рад говори о виталној улози психијатрије у катастрофама у развијајућим се структурама за спремност и реаговање у областима управљања катастрофама. Аутори се баве улогом науке и искуства у суочавању са трагедијама масовне катастрофе, потребом система и изазовима интегрисања доприноса менталног здравља у практичне захтеве за

Студија асоцијације на ширем геному код шведске популације пружа подршку већем учешћу ЦНВ-а и МХЦ-а у шизофренији у поређењу са биполарним поремећајем

Студија асоцијације на ширем геному код шведске популације пружа подршку већем учешћу ЦНВ-а и МХЦ-а у шизофренији у поређењу са биполарним поремећајем

Субјекти Студије удруживања широм генома МХЦ Психијатријски поремећаји Структурална варијација Апстрактан Шизофренија (СЦЗ) и биполарни поремећај (БД) су високо наследни психијатријски поремећаји са преклапајућим се локусима осетљивости и симптоматологијом. Ми смо спровели студију асоцијације на читав геном (ГВАС) ових поремећаја у великом шведском узорку. Извештавамо нову и независну анализу случајева - 1507 случајева СЦЗ, 836 случајева БД и 2093 контроле. Ни један нуклеотид

Дужина теломера и реактивност на кортизол у деце мајке са депресијом

Дужина теломера и реактивност на кортизол у деце мајке са депресијом

Субјекти Предиктивни маркери Апстрактан Све већи број истраживања показује да особе са дијагностицираним главним депресивним поремећајем (МДД) карактеришу скраћена дужина теломера, што се сматра да је основа за повезаност између депресије и повећаних случајева медицинских болести. Међутим, временска природа односа између МДД и скраћене дужине теломера није јасна. Важно је да су и дужина МДД и теломера независно повезана са високим нивоом стреса, што имплицира поремећај регулације оси хипоталамичко-хипофизно-надбубреж

Амигдаларна дисконективност може бити подложна отпорности на стрес у Ахи1 кноцкоут мишу: закључци функционалне МРИ студије у стању мировања

Амигдаларна дисконективност може бити подложна отпорности на стрес у Ахи1 кноцкоут мишу: закључци функционалне МРИ студије у стању мировања

Субјекти Амигдала Функционално снимање магнетном резонанцом Стрес и отпорност Функционално снимање магнетном резонанцом упоређујући мапе семенки Ахи1 +/− и дивљег типа у стању мировања. Воксели за које су добијене значајне разлике између група пројицирају се у коронални приказ и приказују у бојама. Позитивне и негативне т- вредности представ

Поремећаји аутизма и аутистичне особине деле генетику и биологију

Поремећаји аутизма и аутистичне особине деле генетику и биологију

Субјекти Поремећаји аутизма Генетика Исправљање овог чланка објављено је 20. јуна 2017. године Апстрактан Поремећаји аутизма (АСД) и аутистичне особине у општој популацији могу имати заједничке факторе генетске подложности. У овој студији смо истражили такво потенцијално преклапање засновано на уобичајеним генетским варијантама. Развили смо и потврдили упитник о аутистичним особинама код одраслих код са

НАП мотив неуропротективног протеина зависног од активности (АДНП) регулише дендритичне бодље преко протеина који се везују на микротубули

НАП мотив неуропротективног протеина зависног од активности (АДНП) регулише дендритичне бодље преко протеина који се везују на микротубули

Субјекти Биохемија Апстрактан НАП мотив неуропротективног протеина зависног од активности (АДНП) повећао је меморијски резултат код пацијената који пате од благог когнитивног оштећења и заштићених активности свакодневног живота код пацијената са шизофренијом, истовремено учвршћујући аксонски транспорт микротубула (МТ), код мишева и мува. Питање је како НАП утврђује МТ? Наша анализа секвенци идентификовала је мотив интеракције с МТ-везивањем протеина (ЕБ1) СкИП (СИП, Сер-Иле-Про) у АДНП / НАП и показала специфична места везивања за СкИП код свих чланова породице протеина ЕБ (ЕБ1-3). Други су отк

Мултимодална повезаност хипокампалног комплекса у слушним и визуелним халуцинацијама

Мултимодална повезаност хипокампалног комплекса у слушним и визуелним халуцинацијама

Субјекти Неуролошке манифестације Шизофренија Апстрактан Халуцинације су један од најрепрезентативнијих и онеспособљавајућих симптома шизофреније. Неколико налаза магнетске резонанције (МРИ) подржавају хипотезу да би различити обрасци повезаности, посебно у мрежама које укључују хипокампални комплекс (ХЦ), могли бити повезани са различитим халуцинацијским модалитетима. Циљ ове студије био је истражити повезаност ХЦ-а као функцију халуцинаторског модалитета, односно слушног или видног. Две пажљиво одабране подгрупе болесника са шизофренијом са само слушним халуцинацијама (АХ) или са аудио-визуел

Кортикални интервалурони парвалбумина који се брзо убризгавају у перинеуроналну мрежу изражавају металопептидазе Адамтс8, Адамтс15 и Неприлисин

Кортикални интервалурони парвалбумина који се брзо убризгавају у перинеуроналну мрежу изражавају металопептидазе Адамтс8, Адамтс15 и Неприлисин

Субјекти Неурознаност Апстрактан Ин ситу хибридизација Аллен Моусе мозга Атлас је минирана због протеаза изражених у соматосензорној можданој коре. Међу 480 гена који кодирају протеазу / пептидазе, само су четири пронађена обогаћена кортикалним интернеуронима: Релн кодира за реелин; Адамтс8 и Адамтс15 који припадају класи метзинцин протеаза укључених у преобликовање перинеуроналне мреже (ПНН) и Мме који кодирају Неприлисин, ензим који разграђује амилоидне β-пептиде. Образац експресије металопротеаза (МП) анализиран је једноцелијском реверзном транскриптазом мултиплексом ПЦР након патцх стезаљке

Улога имунитета у Хунтингтоновој болести

Улога имунитета у Хунтингтоновој болести

Субјекти Хантингтонова болест Упала Неуроиммунологи Апстрактан Хунтингтон-ова болест (ХД) је поражавајући и неизлечиви неуродегенеративни поремећај који карактерише прогресивна когнитивна, психијатријска и моторичка оштећења. Иако се болест доживљава као поремећај чистог мозга, сада се појављују докази да се абнормалности изван централног нервног система најчешће виде у ХД. Заправо, мутирани лов (мХтт) кодиран ненормал

Студија удруживања која се односи на геном на уобичајене СНП и ретке ЦНВ код анорексије нервозе

Студија удруживања која се односи на геном на уобичајене СНП и ретке ЦНВ код анорексије нервозе

Субјекти Студије удруживања широм генома Психијатријски поремећаји Апстрактан Анорекиа нервоса (АН) је ментална болест са високом смртношћу која најчешће погађа адолесценте. Клинички симптоми укључују хронично одбијање хране, губитак телесне тежине и дисторзију слике тела. Спровели смо истраживање удруживања у читавом ге

БДНФ-ТркБ сигнализација путем фосфорилације Ерк1 / 2МАПК посредује повећању памћења страха изазваног глукокортикоидима

БДНФ-ТркБ сигнализација путем фосфорилације Ерк1 / 2МАПК посредује повећању памћења страха изазваног глукокортикоидима

Субјекти Ћелијска сигнализација Кондиционирање страха Неуротрофични фактори Психијатријски поремећаји Апстрактан Активација глукокортикоидних рецептора (ГР) глукокортикоидним хормонима (ГЦ) појачава контекстуалне меморије страха активирањем Ерк1 / 2 МАПК сигналног пута. Међутим, молекуларни механизам који посредује у овом ефекту ГЦ-а остаје непознат. Овде смо користили комплементарне молекуларне и бихевиоралне приступе код мишева и штакора и код генетски модификованих мишева код којих је ГР условно

Истраживање података ГВА студије и независна репликација идентификују кардиомиопатију 5 (ЦМИА5) као ген ризика за шизофренију

Истраживање података ГВА студије и независна репликација идентификују кардиомиопатију 5 (ЦМИА5) као ген ризика за шизофренију

Субјекти Студије удруживања широм генома Фактори ризика Шизофренија Апстрактан Спровели смо анализе података за коришћење података користећи клиничка антипсихотичка испитивања ефикасности интервенције (ЦАТИЕ) и молекуларну генетику студије асоцијације за читав геном шизофреније подржане скуповима података о генетској асоцијацији (МГС-ГАИН) и схизофренију, те обавили биоинформатичку приоритетност за све маркере са П- вредностима 0, 05 у оба скупа података. У овом процесу смо открили да су у гену ЦМИА5 постојала два не-синонимна маркера, рс3828611 и рс10043986, који показују номинално значење и у

АПОЕ2 појачава неуропротекцију против Алзхеимерове болести кроз више молекуларних механизама

АПОЕ2 појачава неуропротекцију против Алзхеимерове болести кроз више молекуларних механизама

Субјекти Алцхајмерова болест Биомаркери Молекуларна неурознаност Апстрактан Уобичајена варијанта гена АПОЕ2 је неуропротективна против Алзхеимерове болести (АД) и смањује ризик за готово 50%. Међутим, механизми помоћу којих АПОЕ2 пружа неуропротекцију углавном су непознати. Овде смо показали да обиље протеина АпоЕ у корти хуманог постмортема следи об

Асоцијациона анализа хромозомске регије 4п15-п16 кандидата за биполарни поремећај и шизофренију

Асоцијациона анализа хромозомске регије 4п15-п16 кандидата за биполарни поремећај и шизофренију

Апстрактан Неколико независних студија повезаности је хромозом 4п15-п16 идентификовало као претпостављену регију подложности биполарном поремећају (БП), шизофренији (СЦЗ) и сродним фенотиповима. Раније смо идентификовали две подрегије (Б и Д) региона 4п15-п16 које деле три од четири прегледане породице са 4п. Овде ћемо описати велику анализу асоцијације

Реелин, протеин ванћелијског матрикса повезан са психијатријским болестима раног почетка, покреће постнатални развој префронталног кортекса путем ГлуН2Б-НМДАР и мТОР путање

Реелин, протеин ванћелијског матрикса повезан са психијатријским болестима раног почетка, покреће постнатални развој префронталног кортекса путем ГлуН2Б-НМДАР и мТОР путање

Субјекти Учење и памћење Молекуларна неурознаност Психијатријски поремећаји Синаптична пластичност Исправљање овог чланка објављено је 22. октобра 2013 Апстрактан Изванстанични матрикс оштећеног мозга (ЕЦМ) је фактор рањивости у разним психијатријским болестима као што су шизофренија, депресија и аутизам. Гликопротеин реелин је суштински градивни блок ЕЦМ мозга који модулира развој неурона и учествује у функцијама одраслих централних синапси. Реелин ген ( РЕЛН ) је јак кандидат за психијатријске болести раног почетка, али његове синаптичке и бихевиоралне фу

Амилоид-ПЕТ предвиђа инхибицију формирања плака де ново након хроничног лечења модулатором γ-секретазе

Амилоид-ПЕТ предвиђа инхибицију формирања плака де ново након хроничног лечења модулатором γ-секретазе

Субјекти Неурознаност Апстрактан У студији позитронско-емисионе томографије (ПЕТ) са П-амилоидним (Аβ) трагаром [18Ф] -флорбетабеном, претходно смо показали да се таложење Ап у трансгеним мишевима који изражавају шведске мутантне АПП (АПП-Све) мишеве може пратити ин виво . γ-секретазни модулатори (ГСМ) обећавају терапеутска средства смањујући стварање агрегационих врста Аβ 42 без блокирања опште активности γ-секретазе. Сада смо желели да истражимо ефекте новог ГСМ [8- (4-флуоро-фенил) - [1

Генотип транспортера серотонина повезан је са интермедијарним фенотиповима мозга који зависе од контекста изазивања стресора

Генотип транспортера серотонина повезан је са интермедијарним фенотиповима мозга који зависе од контекста изазивања стресора

Апстрактан Варијанта алела у промоторском региону гена за транспортовање серотонина, СЛЦ6А4 , с алел, повезана је са повећаном рањивошћу како би се развиле особине повезане са анксиозношћу и депресија. Даље, функционална испитивања магнетне резонанце (фМРИ) откривају да су носиоци повећали реактивност амигдале као одговор на аверзивне подражаје, за које се сматра д

Да одбацимо или не одбацимо: неуралну основу сакривања симптома у опсесивно-компулзивном поремећају

Да одбацимо или не одбацимо: неуралну основу сакривања симптома у опсесивно-компулзивном поремећају

Апстрактан Прелиминарне студије о неуровизирању сугерирају да пацијенти са „синдромом компулзивног прикривања“ могу бити неуробиолошки различита варијанта опсесивно-компулзивног поремећаја (ОЦД), али потребна су додатна истраживања. Укупно 29 пацијената са ОЦД-ом (13 са и 16 без изражених симптома прикривања) и 21 здрава контрола оба пола учествовала су у два експериментална експеримента снимања магнетном резонанцом која су се састо

Студија густог СНП удружења за биполарни поремећај И на хромозому 18п11 сугерише два локуса са вишком очинског преноса

Студија густог СНП удружења за биполарни поремећај И на хромозому 18п11 сугерише два локуса са вишком очинског преноса

Апстрактан Ефекти родитељског порекла умешани су као посредници генетске осетљивости на бројне сложене фенотипе болести, укључујући биполарни поремећај. Тачније, докази за везу на хромозому 18 су модификовани када се у анализу примени алелни родитељ порекла. Наш циљ је био да окарактеришемо локус осетљивости на биполарни поремећај И на хромозому 18п11 и истражимо ову хипотезу родитеља порекла у асоцијацијском контексту. Ово је постигнуто генотипизацијом полиморфизама са

Мегатротропни лиганди рецептора глутамата групе-ИИ као помоћни лекови у лечењу депресије: нова стратегија за скраћење латенције антидепресива?

Мегатротропни лиганди рецептора глутамата групе-ИИ као помоћни лекови у лечењу депресије: нова стратегија за скраћење латенције антидепресива?

Униполарна депресија је главни јавноздравствени проблем и биће други најчешћи узрок инвалидитета изазван болешћу до 2020. године, према подацима Светске здравствене организације. Постоји неколико антидепресива који су ефикасни и релативно сигурни, али свима је потребно дуго време (обично 3–4 недеље) да би се побољшали симптом

Молекуларне студије главних депресивних поремећаја: епигенетска перспектива

Молекуларне студије главних депресивних поремећаја: епигенетска перспектива

Апстрактан Главни депресивни поремећај (МДД) је чест и високо хетероген психијатријски поремећај који обухвата спектар симптома који укључују дефицит на низ когнитивних, психомоторних и емоционалних процеса. Као што је норма за етиолошке студије већине психијатријских фенотипа, посебан фокус је пао на међусобну интеракцију генетских и околишних фактора. Постоји, међутим, неколико е

Трошкови великог броја тестова хипотеза о снази, величини ефекта и величини узорка

Трошкови великог броја тестова хипотеза о снази, величини ефекта и величини узорка

Субјекти Економија Студије удруживања широм генома статистичке методе Апстрактан Напредак у високој пропусној биологији и рачунарској науци покреће експоненцијално повећање броја тестова хипотеза из геномике и других научних дисциплина. Студије које користе тренутне платформе за генотипизирање често укључују милион или више тестова. Поред новчаних трошкова, ово повећање намеће и статистичке трошкове захваљујући вишеструким корекцијама тес

Рецептор домена 1 за дискоидин као нови ген осетљивости на шизофренију

Рецептор домена 1 за дискоидин као нови ген осетљивости на шизофренију

Апстрактан Докази указују да би мијелинске мијене могле предиспонирати шизофренију. Уочена је смањена експресија неколико мијелинских гена код пацијената са шизофренијом. Недавно смо идентификовали рецептор домена 1 за дискоидин ( ДДР1 ; смештен на хуманом хромозому 6п21.3) као мијелински ген у моделу миша и у људск

Условни мутанти миша истичу механизме деловања хормона који ослобађа кортикотропин на понашање у борби са стресом

Условни мутанти миша истичу механизме деловања хормона који ослобађа кортикотропин на понашање у борби са стресом

Апстрактан Хиперсекреција централног хормона који ослобађа кортикотропин (ЦРХ) подразумевала се у патофизиологији афективних поремећаја. И основне и клиничке студије сугерисале су да поремећај ЦРХ сигнализације путем ЦРХ рецептора типа 1 (ЦРХ-Р1) може побољшати клиничка стања повезана са стресом. Да бисмо проучили ефекте блокаде ЦРХ-Р1 на понашања и неурохемијске промене изазване ЦРХ-ом, створили смо различите мишје линије које прекомерно изражавају ЦРХ у различитим просторно ограниченим обрасцима. Прекомерна експресија ЦРХ-а у целом централ

Улога лептина у нервози анорексије: клиничке импликације

Улога лептина у нервози анорексије: клиничке импликације

Апстрактан Лептин је хормон са плеиотропним функцијама који утичу на неколико ткива. Будући да лептин има пресудну улогу у прилагођавању организма на полу гладовање, анорексија нервозе (АН) служи као поремећај модела за расветљавање функционалних импликација хиполептинемије; обрнуто , неколико симптома код пацијената са овим поремећајем исхране повезано је са ниским нивоом лептина, који су карактеристични за акутни АН. Повећање телесне масе код пацијената са АН може изазвати релативну хиперлептинемију у поређењу са контролама које одговарају индексу телесне масе; концентрација циркулираног лепт

Неурални модел добровољне и аутоматске регулације емоција: импликације на разумевање патофизиологије и неуроразвоја биполарног поремећаја

Неурални модел добровољне и аутоматске регулације емоција: импликације на разумевање патофизиологије и неуроразвоја биполарног поремећаја

Апстрактан Способност регулисања емоција важан је део адаптивног функционисања у друштву. Напредак когнитивне и афективне неурознаности и биолошке психијатрије омогућио је испитивање неуронских система који могу бити важни за регулацију емоција. У овом критичком прегледу прво развијамо неуронски модел регулације емоција који укључује неуронске системе који су укључени у различите добровољне и аутоматске регулације емоција. Затим користимо овај модел као

Молекуларна психијатрија: Двадесет година напретка од клупе до клинике

Молекуларна психијатрија: Двадесет година напретка од клупе до клинике

Субјекти Конференције и састанци Психологија Подручје психијатрије развијало се неизмерно у последњих 20 година, животни век нашег часописа. Ово издање - део нашег пригодног свеска о двадесетогодишњици - сведочи таквом напретку, са насловима чланака који говоре сами за себе, откривајући невероватну науку која је у основи савремене психијатрије и њену непосредну важност за клиничку праксу: „Литијум у лечењу биполарног поремећаја: фармакологија и фармакогенетика“ „Краепелин поновио: шизофренија од дегенерације до неуспеле регенерације“ 'Некодирајућа РНА и неуробехевиорални механизми код психи

ДАОА АРГ30ЛИС и функција вербалне меморије код шизофреније

ДАОА АРГ30ЛИС и функција вербалне меморије код шизофреније

Недавна метаанализа налаза асоцијације за ДАОА сугерира да вишеструки ризични полиморфизми унутар гена доприносе подложности шизофренији. 1 Конкретно, ова метаанализа идентификовала је повезаност са полиморфизмима са једним нуклеотидом (СНП) низводно од 3 'краја гена (рс3918342 (М23) и рс1421292 (М24)) и са СНПс на 5' крају гена (рс3916965 ( М12) у претпостављеној регији промотора и рс2391191 (М15) у егзону 2). Поред тога што је један од најјаче повезаних маркера у метаанализи, М15 је такође претпостављени функционални полиморфизам који изазива супституцију аргинин-лизином у кодону 30 (

Динамичке молекуларне и анатомске промене глукокортикоидног рецептора у човековом кортикалном развоју

Динамичке молекуларне и анатомске промене глукокортикоидног рецептора у човековом кортикалном развоју

Субјекти Развој нервног система Нуклеарни рецептори Психијатријски поремећаји Апстрактан Глукокортикоидни рецептор (ГР) има критичну улогу у одређивању способности мозга да реагује на стрес и умешан је у патогенезу психијатријских болести. Хипотетизирали смо да се кључне промене у кортикалном ГР-у догађају током адолесценције и младости, у време када је појединцима повећан ризик од развоја шизофреније, биполарног поремећаја и велике депресиј

Ретке плус уобичајене варијанте СЕРТ-а код опсесивно-компулзивног поремећаја

Ретке плус уобичајене варијанте СЕРТ-а код опсесивно-компулзивног поремећаја

Ген транспортера серотонина ( СЕРТ , СЛЦ6А4 ) остаје кандидат од великог интересовања за опсесивно-компулзивни поремећај (ОЦД), јер пацијенти са поремећајем реагују на средства за јачање серотонина централног нервног система, као што су селективни инхибитори поновне похране серотонина или кломипрамин. Даље, нај проучавани функционални полиморфизам СЕРТ -а, 5-ХТТЛПР , повезан је са дијагнозом ОЦД-а у неколико студија 1, 2, али не у свим; 3, а такође са ендофенотипским подгрупама добијеним факторском анализом. 4 Неуобичајена ретка функционална вариј

Систематско ресекционирање синаптичких гена Кс-хромозома код поремећаја спектра аутизма и шизофреније

Систематско ресекционирање синаптичких гена Кс-хромозома код поремећаја спектра аутизма и шизофреније

Субјекти Ретке варијанте Шизофренија Секвенцирање Апстрактан Поремећај аутизанског спектра (АСД) и шизофренија (СЦЗ) су два уобичајена неуроразвојна синдрома који су резултат комбинованих ефеката окружења и генетских фактора. Покушали смо да тестирамо хипотезу да ретке варијанте у многим различитим генима, укључујући и де- нове варијанте, могу да предиспонирају ове услове у делићу случајева. Поред тога, за оба поре

Метаанализа показује да уобичајене варијанте на ДИСЦ1 локусу нису повезане са шизофренијом

Метаанализа показује да уобичајене варијанте на ДИСЦ1 локусу нису повезане са шизофренијом

Апстрактан Извештава се да је неколико полиморфизама гена Дисрупт-ин-Сцхизопхрениа-1 ( ДИСЦ1 ) повезано са шизофренијом. Међутим, до данас је било мало напора за системску процену доказа. Обавили смо импутацију мета-анализу, најопсежнију до сада, користећи податке прикупљене из 10 студија гена кандидата и три студије асоцијације на чита

Координирано дјеловање ДИСЦ1, ПДЕ4Б и ГСК3β у модулацији цАМП сигнализације

Координирано дјеловање ДИСЦ1, ПДЕ4Б и ГСК3β у модулацији цАМП сигнализације

Субјекти Ћелијска сигнализација Молекуларна неурознаност Психијатријски поремећаји Поремећена схизофренија-1 (ДИСЦ1) је фактор ризика за главне менталне болести, укључујући шизофренију и депресију. 1 ДИСЦ1 интерактивно дјелује са више протеина укључених у интрацелуларни сигнални пут, укључујући два ензима цАМП фосфодиестераза-4 (ПДЕ4) 2 и гликоген синтаза киназу-3

Надокнада омега-3 масним киселинама мења активност унутарћелијске фосфолипазе А2 и мембранске профиле масних киселина код појединаца са изузетно високим ризиком за психозу

Надокнада омега-3 масним киселинама мења активност унутарћелијске фосфолипазе А2 и мембранске профиле масних киселина код појединаца са изузетно високим ризиком за психозу

Субјекти Масне киселине Додаци исхрани Психоза Апстрактан Идентификација профила ултра високог ризика (УХР) за психозу и веће разумевање његовог пророма довели су до повећаног интересовања за рану интервенцију за одлагање или спречавање појаве психотичних болести. У рандомизованом плацебо контролираном испитивању идентификовали смо додатак полинезасићене масне киселине (ПУФА) дуголанчаних ω-3 (ПУФА) као потенцијално користан, јер је смањио стопу преласка на психозу за 22, 6% 1 годину н

Крвни предиктор за некортикални терет Аβ код Алзхеимерове болести: резултати АИБЛ студије

Крвни предиктор за некортикални терет Аβ код Алзхеимерове болести: резултати АИБЛ студије

Субјекти Алцхајмерова болест Предиктивни маркери Апстрактан Деменција је глобална епидемија, а Алзхеимер-ова болест (АД) је водећи узрок. Рана идентификација пацијената који су у ризику од развоја АД сада постаје међународни приоритет. Неокортични Аβ (ванћелијски β-амилоидни терет) (НАБ), како је процењено позитронском емисијском томографијом (ПЕТ), представља један такав маркер за рану идентификацију. Ова су скенирања скупа и ни

Акутни стрес брзо повећава лако ослобађајући базен глутаматних везикула у префронталном и фронталном кортексу кроз негеномско деловање кортикостерона

Акутни стрес брзо повећава лако ослобађајући базен глутаматних везикула у префронталном и фронталном кортексу кроз негеномско деловање кортикостерона

Субјекти Неуроендоцринологи Стрес и отпорност Трговање венским возилима Пораст кортикостерона (ЦОРТ) изазван акутним стресом изазива на синаптичким терминалима префронталног и фронталног кортекса нагло повећање промета везикула у лако ослобађајући базен (РРП) глутаматних везикула, са последичним повећањем величине РРП. Ово захтева везање ЦОРТ-а на (вероватно) мембрано-везани синаптички минералокортикоидни / глукокортикоидни рецептор и не-геномске механизме, који укључују фосфорилацију пресинаптичког протеина синапсин И. Претходно смо показали да акутни стрес повећава ослобађање глутамат-де

Повезаност ДИСЦ1 са аутизмом и Аспергеровим синдромом

Повезаност ДИСЦ1 са аутизмом и Аспергеровим синдромом

Апстрактан ДИСЦ1 ген на 1к42 изазвао је велико интересовање за разне психијатријске болести, јер је откривено да уравнотежена транслокација која прекида ген кохегрегира са шизофренијом и повезаним менталним болестима у великом шкотском родовнику. До данас су налази повезаности и повезаности с овим локусом поновљени у неколико узорака испитивања утврђених због психотичних поремећаја. Међутим, биолошка функција ДИСЦ1 у развоју неурона сугерирала би по

Утицај полиморфизма гена ЦАЦНА1Ц на фронтолимбичку функцију код биполарног поремећаја

Утицај полиморфизма гена ЦАЦНА1Ц на фронтолимбичку функцију код биполарног поремећаја

Субјекти Амигдала Биполарни поремећај Генетска варијација Студије удруживања у читавом геному код биполарног поремећаја (БД) 1 имплицирале су полиморфизам једног нуклеотида (рс1006737, Г → А) у гену ЦАЦНА1Ц , који кодира за алфа 1ц (ЦАВ1.2) подјединицу напонског гена, Л - тип калцијума. Неуроимагинг студије здравих појединаца извештавају да овај алел за ризик модулира функцију мозга унутар лимбичких (амигдала, ануса гиб

Недостатак аутофагије у микроглији смањује синаптичку обрезивање и изазива оштећења у друштвеном понашању

Недостатак аутофагије у микроглији смањује синаптичку обрезивање и изазива оштећења у друштвеном понашању

Субјекти Поремећаји аутизма Апстрактан Поремећаји аутизанског спектра (АСД) су неуроразвојни поремећаји изазвани различитим генетским и околишним факторима који резултирају синаптичким неправилностима. Предлаже се да развој АСД укључује микроглије, које имају улогу у синаптичком рафинирању током развоја. Такође се предлаже да се аутофагија и сродни путеви укључе у АСД. Међути

Морфолошке промјене мозга повезане са излагањем ХСВ1 код шизофреније прве епизоде

Морфолошке промјене мозга повезане са излагањем ХСВ1 код шизофреније прве епизоде

Апстрактан Инфективни узрочници предложени су као један од фактора ризика за шизофренију. Међутим, подаци о повезаности инфективних узрочника са ин виво променама мозга су мали. Процењивали смо повезаност серолошких доказа изложености вирусу херпес симплекса 1 (ХСВ1) са ин виво структурним варијацијама мозга код пацијената с

Мапирање целокупног генома у експресији гена у људском префронталном кортексу

Мапирање целокупног генома у експресији гена у људском префронталном кортексу

Субјекти Генетско мапирање Префронтални кортекс Варијације у експресији гена код појединаца могу имати вишеструке импликације низводно, укључујући ефекат на ризик од болести. 'Генетска геномика' (или експресијска генетика) користи методе повезивања и придруживања за мапирање фенотипа експресије гена, повезујући ген

Ментални поремећаји, коморбидност и суицидно понашање: Резултати Националне репликације истраживања коморбидности

Ментални поремећаји, коморбидност и суицидно понашање: Резултати Националне репликације истраживања коморбидности

Апстрактан Ментални поремећаји су међу најјачим предикторима покушаја самоубиства. Међутим, мало се зна о поремећајима који су јединствено повезани са суицидним понашањем због високог нивоа психијатријске коморбидности. Испитали смо јединствену повезаност између појединих поремећаја и накнадног суицидног понашања (идеје самоубиства, планова и покушаја) користећи податке Националног истраживања о коморбиди

Детерминанти депресије на друштвеним мрежама

Детерминанти депресије на друштвеним мрежама

Субјекти Депресија Социологија Оригинални чланак објављен је 16. марта 2010 Исправка у: Молекуларна психијатрија унапред објављена преко Интернета, 16. марта 2010 .; дои: 10.1038 / мп.2010.13 Откад су објављени у интернетској књизи, аутори су приметили да у Захвалницама недостаје следећи текст: Овај р

Метилација хистона и смањена експресија ТркБ.Т1 у орбиталном предњем кортексу комплекса самоубистава

Метилација хистона и смањена експресија ТркБ.Т1 у орбиталном предњем кортексу комплекса самоубистава

Смањена експресија ТркБ и ТркБ.Т1 пуне дужине умешана је у самоубиство и велику депресију и то може бити последица епигенетског механизма. 1, 2, 3 Сматра се да метилација неких остатака хистона смањује транскрипцију у ДНК близу комплекса хистона. До данас проучени остаци укључују лизин 4, 9, 27 и 36, који су сви присутни у хистон Х3 протеину. Посебно је занимљиво за ову студију Х3 лизин 27. Показало се да је овај остатак повећао метилацију к

Стрес погоршава експерименталну Паркинсонову болест

Стрес погоршава експерименталну Паркинсонову болест

Субјекти Депресија Паркинсонова болест Патогенеза Стрес и отпорност Утицај животног стреса на прогресију Паркинсонове болести (ПД) добио је мало пажње. Овде смо истражили ефекте хроничног променљивог стреса (ЦВС), широко коришћеног животињског модела који рекапитулише основне симптоме депресије, на ток дегенерације неурона и дефицит понашања у неуротоксинском моделу пацова пацова. Депресија је у великој корелацији са ПД и препоручује се да допринесе више сниженом квалитету живота пацијената него ослабљујући моторички симптоми. 1 Упркос великој преваленцији депресије код пацијената са ПД, преткл

Субкортикалне абнормалности мозга код 2028 особа са шизофренијом и 2540 здравих контрола путем конзорцијума ЕНИГМА

Субкортикалне абнормалности мозга код 2028 особа са шизофренијом и 2540 здравих контрола путем конзорцијума ЕНИГМА

Субјекти Неурознаност Шизофренија Оригинални чланак објављен је 02. јуна 2015. године Исправка: Молекуларна психијатрија (2015); унапред објављивање на мрежи 2. јуна 2015; дои: 10.1038 / мп.2015.63 Након објављивања наведеног чланка, аутори су приметили да је четрдесет и треће ауторово презиме погрешно предс

Профилирање шизофреније широког израза коришћењем велике комбиноване кохорте

Профилирање шизофреније широког израза коришћењем велике комбиноване кохорте

Субјекти Профилирање израза гена Шизофренија Апстрактан Бројне студије су прегледале профиле експресије гена у узорцима људског мозга пост мортем појединаца са шизофренијом у поређењу са здравим контролама, како би стекли увид у молекуларне механизме болести. Иако су неки налази поновљени у студијама, постоји општи недостатак консензуса о томе на које гене или путеве утичу. Било је нејасно да ли су те разлике последица основних кохорти или методолошких разлога. Овде смо предст

Утицај антагониста му-опиоидног рецептора ГСК1521498 на хедонистичко и конзумирано понашање у исхрани: доказ механизма проучавања преједања код претилих субјеката

Утицај антагониста му-опиоидног рецептора ГСК1521498 на хедонистичко и конзумирано понашање у исхрани: доказ механизма проучавања преједања код претилих субјеката

Субјекти Гојазност Фармакогенетика Исправљање овог чланка објављено је 30. септембра 2014. године Апстрактан Опиоидни систем је умешан у хедонистичку и мотивацијску обраду хране, а у преједању је понашање снажно повезано са гојазношћу. Циљ ове студије био је проценити ефекте лечења од 4 недеље лечења антагонистом му-опиоидног рецептора ГСК1521498 на понашање у исхрани код претилих претилих субјеката. Одрасли са индексом теле

Измењене везе на путу до психопатије

Измењене везе на путу до психопатије

Апстрактан Психопатија је снажно повезана с тешким криминалним понашањем (на пример, силовањем и убиствима) и рецидивизмом. Међутим, биолошка основа психопатије остаје слабо разумљива. Раније студије сугерисале су да дисфункција амигдале и / или орбитофронталног кортекса (ОФЦ) може бити основа психопатије. Нико, међутим, никада није проу

Студија асоцијације на целокупни геном о биполарном поремећају

Студија асоцијације на целокупни геном о биполарном поремећају

Апстрактан Извели смо скенирање асоцијације на читав геном код 1461 пацијента са биполарним (БП) 1 поремећајем, 2008. контроле извучене из програма систематског унапређења лечења биполарног поремећаја и колекције узорака Универзитетског колеџа у Лондону са успешним генотипизацијом за 372 193 полиморфизама са једним нуклеотидом (СНПс) . Наши најјачи појединачни резултати СНП-а налазе се у миозин5Б ( МИО5Б ; П = 1, 66 × 10 -7 ) и тетраспанин-8 ( ТСПАН8 ; П = 6, 11 × 10 -7 ). Хаплотип анализа је надаље подржала појединачне СНП резултате истичући МИО5Б, ТСПАН8 и рецептор фактора епидермалног фактор

Спојно снимање за мапирање стаза људског мозга

Спојно снимање за мапирање стаза људског мозга

Субјекти Биотехнологија Неурознаност Апстрактан Уз брзо напредовање техника конективне обраде слика, имамо прилику да мапирамо путеве људског мозга ин виво са невиђеном резолуцијом. У овом чланку анализирамо тренутна кретања дифузијског магнетног резонанца (МРИ) за реконструкцију анатомских путева у конектомским студијама. Прво уводимо

Администрација ССРИ смањује функционалну повезаност стања мировања у дорсо-медијалном префронталном кортексу

Администрација ССРИ смањује функционалну повезаност стања мировања у дорсо-медијалном префронталном кортексу

Субјекти Депресија Терапија лековима Механизам дејства Неуронска физиологија Недавни докази указују да подручје у дорзалном медиалном префронталном кортексу (дорзални некус) показује драматично повећање повезаности преко мреже регија мозга код депресивних пацијената током стања мировања; 1 ово повећање повезаности се предлаже да представља снажно повезивање подручја која су укључена у различите когнитивне и емоционалне функције. 1, 2, 3 Схелине и др. 1 закључено је да антидепресивно деловање може укључивати нормализацију повишене функционалне повезаности стања мировања која се види код депресив

Структурне промене мозга као фактори рањивости и стечени знакови стреса после потреса

Структурне промене мозга као фактори рањивости и стечени знакови стреса после потреса

Субјекти Мозак Неуролошке манифестације Патогенеза Пост трауматски стресни поремећај Апстрактан Многи преживели од тешких катастрофа, чак и они без посттрауматског стресног поремећаја (ПТСП), требају психолошку подршку. Да бисмо разумели патогенезу симптома ПТСП-а и спречили развој ПТСП-а, критично је питање разликовања неуролошких абнормалности као фактора рањивости од стечених знакова симптома ПТСП-а у

Утицај стреса на матичне ћелије мозга и надбубрежне ћелије

Утицај стреса на матичне ћелије мозга и надбубрежне ћелије

Субјекти Неурогенеза Матичне ћелије Стрес и отпорност Оригинални чланак објављен је 26. јануара 2016. године Корекција: Молекуларна психијатрија ; унапред објављивање на мрежи, 26. јануара 2016; дои: 10.1038 / мп.2015.230 Након објављивања наведеног чланка, аутори су приметили да је име првог аутора погрешно представљено

Мала, али није савршено формирана: смањена концентрација беле материје код дечака са психопатским тенденцијама

Мала, али није савршено формирана: смањена концентрација беле материје код дечака са психопатским тенденцијама

Субјекти Мозгово снимање Психијатријски поремећаји Неуроимагинг студије код одраслих психопата показале су абнормалности беле материје у фронто-темпоралном неуронском кругу који су критични за емоционалну обраду, али није познато да ли деца која показују психопатске склоности показују абнормалности беле материје. У овом истраживању открили смо да дечаци са психопатским тенденцијама показују смањену концентрацију беле материје (ВМЦ) у поређењу са дечацима који се обично развијају. Овај налаз сугерира да психопатске особине карактерише атипична бела материја још у детињству, верова

Нови гени повезани са шизофренијом у стварању неурита: преглед експеримената са ћелијском културом

Нови гени повезани са шизофренијом у стварању неурита: преглед експеримената са ћелијском културом

Исправљање овог чланка објављено је 27. августа 2007 Апстрактан Нови гени који су доследно повезани са шизофренијом укључују НРГ1, Акт, ДИСЦ-1 и дисбиндин-1. Будући да ови гени учествују у неуротрансмисији, неуропластичности и неуроразвоју, није лако утврдити која је од ових улога ненормална код пацијената са шизофренијом. Формирање неурита идентификовано је као кључна фаза у развоју, па се предлаже да дефект у стварању неурита који потиче од абнормално кодираних протеина ових нових гена може бити барем ин витро маркер који одражава најконзистентније налазе молекуларних и неуро

ДИСЦ-1 Леу607Алели различито утичу на централизалну ПЦМ1 локализацију и ослобађање неуротрансмитера

ДИСЦ-1 Леу607Алели различито утичу на централизалну ПЦМ1 локализацију и ослобађање неуротрансмитера

Предпостављени ген осетљивости на шизофренију Дисрупт-ин-схизофренија 1 (ДИСЦ-1) , кодира плеиотропни протеин са многим субцелуларним локализацијама и наводним функцијама. Сматра се да је једна кључна улога, синаптичка функција, делом последица дејства на микротубуле. 1 У овом контексту недавно истраживање показа

Укључивање естрогенских рецептора β у одржавање серотонергичних неурона дорзалног рапхе

Укључивање естрогенских рецептора β у одржавање серотонергичних неурона дорзалног рапхе

Субјекти Депресија Механизам дејства Молекуларна неурознаност Апстрактан Серотонергични неурони језгра дорзалног рапхе (ДР) у ЦНС-у су укључени у страх, анксиозност и депресију. Депресија и анксиозност се јављају прилично често код жена у постменопаузи, али замена естрогена за исправљање ових поремећаја у ЦНС-у тренутно није

Циљани поремећај серинске рацемазе утиче на глутаматеричку неуротрансмисију и понашање

Циљани поремећај серинске рацемазе утиче на глутаматеричку неуротрансмисију и понашање

Субјекти Шизофренија Синаптички пренос Оригинални чланак објављен је 09. децембра 2008 Исправка: Молекуларна психијатрија (2009) 14 , 719–727; објављено на мрежи 9. децембра 2008; дои: 10.1038 / мп.2008.130 Након објављивања наведеног чланка, аутори су напоменули да терминологија која се користи у горњем чланку мож

Акције диазепама у ВТА појачавају друштвену доминацију и митохондријску функцију у језгри која се активира активирањем допаминских Д1 рецептора

Акције диазепама у ВТА појачавају друштвену доминацију и митохондријску функцију у језгри која се активира активирањем допаминских Д1 рецептора

Субјекти Неурознаност Физиологија Апстрактан Бензодиазепини могу побољшати социјалне поремећаје и повећати социјалну конкуренцију, посебно код особа које су високо забринуте. Међутим, неуронски склопови и механизми на којима утичу ефекти бензодиазепина у друштвеној конкуренцији нису разумети. Претварање доказа указује на мез

Неуробиолошки путеви који повезују ген и окружење: поремећај раног животног стреса

Неуробиолошки путеви који повезују ген и окружење: поремећај раног животног стреса

Рад Гатт и др. 1 је сјајан пример коришћења више нивоа података за разумевање интеракција гена и околине, не само за испитивање феноменологије, већ и њен утицај на структуру и функцију мозга. Аутори истражују интеракцију између раног животног стреса и полтрофизма Вал66Мет-а заснованог на мозгу (БДНФ) на полиморфизму мозга о структури мозга, ко

Фармакогеномија антидепресива: шта је следеће?

Фармакогеномија антидепресива: шта је следеће?

Субјекти Депресија Терапија лековима Пхармацогеномицс У овом издању Молекуларне психијатрије , Като и Серретти 1 представљају врло детаљну анализу стања технике у фармакогеномији антидепресива. Према њиховим сопственим речима, њихов рад сажима доступну литературу фармакогенетских студија о депресији са становишта фармакодинамике (ПД) и обједињује такве инфо

Генетска архитектура хумане триптофан хидроксилазе 2 Гене: постојање неуронских изоформа и значај за велику депресију

Генетска архитектура хумане триптофан хидроксилазе 2 Гене: постојање неуронских изоформа и значај за велику депресију

Апстрактан Оштећена неуротрансмисија серотонинског мозга потенцијална је компонента дијатезе велике депресије. Триптофан хидроксилаза-2 (ТПХ2) је биосинтетски изоензим који ограничава брзину серотонина који се преферирано изражава у мозгу и узрок поремећаја преноса серотонина. Овде идентификујемо нову ТПХ2 кратку изоформу са скраћеним каталитичким доменом израженим у можданом деблу, префронталном кортексу, хипокампусу и амигдали. Истраживачка студија 166 кавкашких испитаника открила је повезаност са великом де

Смањење неурогенезе хипокампала током трудноће: веза са имунитетом

Смањење неурогенезе хипокампала током трудноће: веза са имунитетом

Промене когнитивних перформанси, попут дефицита у учењу и памћењу, опсежно су пријављене код жена током трудноће. Већина претходних студија ове промене приписује емоционалним и хормонским променама, 1, 2, док ћелијски механизми који су у основи промене когнитивних способности остају углавном непознати. Учење и посебно памћење недавно су повезани са формирањем нових неурона у дентатном гирусу хипокампуса. Будући да нивои неурогенезе хипокампуса варирају у одговору на широк спектар унутрашњих и вањских фактора, размотрили смо могућност да неурогенеза о

Отиснути ДЛК1-ДИО3 регион величине 14к32 дефинише потпис миРНА повезан са шизофренијом у мононуклеарним ћелијама периферне крви

Отиснути ДЛК1-ДИО3 регион величине 14к32 дефинише потпис миРНА повезан са шизофренијом у мононуклеарним ћелијама периферне крви

Субјекти Епигенетика миРНА Неутрофили Шизофренија Апстрактан МикроРНА (миРНА) регулишу експресију гена на пост-транскрипционом нивоу и важна су за координацију развоја нервног система и функције неурона у зрелом мозгу. Недавно смо идентификовали промене биогенезе и експресије кортикалне миРНА, повезане са шизофренијом, у пост мортем ткиву мозга са последицама на дисрегулацију гена кандидата за шизофре

Према финозрном фенотипизирању суицидног понашања: улога суицидних подтипова

Према финозрном фенотипизирању суицидног понашања: улога суицидних подтипова

Субјекти Депресија Психологија Упркос напретку у процени и управљању суицидним понашањем (СБ), самоубиство је и даље водећи узрок морбидитета и смртности у Сједињеним Државама, а стопе самоубистава драматично су порасле у последњих 30 година. 1 Постоји довољно доказа да суицидне мисли и понашања су трансдијагностичке појаве које могу настати чак и ако нема других дијагностификованих поремећаја менталног здравља. 2 Иако су покушаји да се ра

Лоша репликација гена кандидата за велике депресивне поремећаје коришћењем података о асоцијацији на нивоу генома

Лоша репликација гена кандидата за велике депресивне поремећаје коришћењем података о асоцијацији на нивоу генома

Субјекти Депресија Студије удруживања широм генома Апстрактан Подаци из студије удруживања генома широм генетског удружења за информисање (ГАИН) код већег депресивног поремећаја (МДД) коришћени су за испитивање раније пријављених асоцијација на кандидатни ген и једно-нуклеотидни полиморфизам (СНП) у МДД. Систематска претрага литературе генима повезаних са МДД у студијама контроле случаја извршена је пре него што су резултати ГАИН МДД студије постали доступни. Измерени и приписани СНП-ови и гени кандидата тестирани су у ГАИН МДД студији која је обухватила 17

Разлике у генетици и интелигенцији: пет посебних налаза

Разлике у генетици и интелигенцији: пет посебних налаза

Субјекти Генетика Психологија Апстрактан Интелигенција је основни конструкт у диференцијалној психологији и генетичкој понашању и требала би бити таква у когнитивној неурознаности. То је један од најбољих предиктора важних животних исхода као што су образовање, занимање, ментално и физичко здравље и болести и смртност. Интелигенција је

Варијанта МИР137 подржана широм генома и озбиљни негативни симптоми предвиђају припадност ослабљеној когнитивној подтипи шизофреније

Варијанта МИР137 подржана широм генома и озбиљни негативни симптоми предвиђају припадност ослабљеној когнитивној подтипи шизофреније

Субјекти Когнитивна неурознаност Генетика болести Шизофренија Оригинални чланак објављен је 26. јуна 2012. године Исправка у : Монекуларна психијатрија унапред објављена на мрежи, 26. јуна 2012; дои: 10.1038 / мп.2012.84 Након објављивања горе наведеног чланка, аутори су схватили да су погрешно назвали носиоце малих алела (Г) у

Обрасци експресије гена у лимбичком систему самоубистава са и без веће депресије

Обрасци експресије гена у лимбичком систему самоубистава са и без веће депресије

Апстрактан Лимбички систем је стално повезан са контролом емоција и поремећајем расположења. Циљ ове студије био је идентификовање нових молекуларних циљева повезаних са самоубиством и великом депресијом помоћу олигонуклеотидних микроарки у лимбичком систему (амигдала, хипокампус, гредија предњег цингулата (БА24) и задњи зрнцем цингулата (БА29)). Укупно 39 испитаника било је укључено у ову студију. Сви су били мушки субјекти и састојало се од 26 самоубистава (депресивних самоубистава = 18, недепресивних самоубистава = 8) и 13 контролних контрола. Анализа експресије мозга гена извршена је на узо

Ген за ризик од шизофреније ЗНФ804А не утиче на макроскопску структуру мозга: МРИ студија на 892 добровољца

Ген за ризик од шизофреније ЗНФ804А не утиче на макроскопску структуру мозга: МРИ студија на 892 добровољца

Субјекти Генетика болести Шизофренија Полиморфизам једног нуклеотида (СНП) рс1344706 у гену ЗНФ804А био је први СНП који је постигао недвосмислени значај у геноме за схизофренију, али мало се зна о томе како подноси подложност. Овде смо потражили неуроанатомске корелате рс1344706 и других СНП-а гена, у великом структурном МРИ скупу података здравих младих одраслих људи, користећи волуметрију мозга и мор

Транскриптомна анализа разлика између мушкараца и жена у префронталном развоју кортикала

Транскриптомна анализа разлика између мушкараца и жена у префронталном развоју кортикала

Људски неуропсихијатријски поремећаји који укључују префронтални кортекс показују разлике у половима у старости, преваленцији и симптоматологији. Родни диморфизми у развоју човека и мозга могу укључивати различиту кортикалну експресију гена и на полним хромозомима 1, 2 и на аутосомима. Овде смо идентификовали родне разлике у експресији гена током људског кортикалног развоја које могу осветлити молекуларну основу родне пристраности у рањивости на поремећаје мозга. Коришћењем непристрасног открића микроарријског открића и ци

Идентификација и функционална карактеризација ретких варијанти СХАНК2 код шизофреније

Идентификација и функционална карактеризација ретких варијанти СХАНК2 код шизофреније

Субјекти Генетика Апстрактан Недавни генетски подаци о шизофренији (СЦЗ) сугеришу да протеини постсинаптичке густине ексцитацијских синапси имају улогу у његовој етиологији. Мутације у три СХАНК гена који кодирају протеине постинаптичког скела представљају фактори ризика за поремећаје спектра аутизма и друге неуроразвојн

Варијанте гена рецептора допамина Д1 и постсинаптичке густине повезане су са злоупотребом опијата и нивоима стријаталне експресије

Варијанте гена рецептора допамина Д1 и постсинаптичке густине повезане су са злоупотребом опијата и нивоима стријаталне експресије

Субјекти Овисност Генетика болести Молекуларна неурознаност Апстрактан Опиоидни лекови веома изазивају овисност и њихова злоупотреба има снажно генетско оптерећење. Претпоставља се да су интеракције допамин-глутамат важне за регулисање неуронских система који су од велике важности за угроженост зависности.

Животни догађаји: сложена улога у одређивању времена самоубиства међу пацијентима са депресијом

Животни догађаји: сложена улога у одређивању времена самоубиства међу пацијентима са депресијом

Субјекти Биполарни поремећај Депресија Социјална неурознаност Апстрактан Суицидно понашање се често схвата као одговор на огроман стрес. Наш модел сматра да због склоности деловању на суицидне нагоне, стресори као што су животни догађаји или велике депресивне епизоде ​​(МДЕ) одређују време самоубиства. Депресивни пацијенти ( н = 415) процењени су проспективно за покушаје самоубиства и самоубиство, животне догађаје и МДЕ током 2 године. Подужни подаци су подељени у интервалима од 1 месеца који су карактерисали МДЕ (да / не), суицидно понашање (да / не) и оц

Алкохол утиче на функционалну повезаност мозга и његову повезаност са понашањем: већи ефекти код тешких мушких пића

Алкохол утиче на функционалну повезаност мозга и његову повезаност са понашањем: већи ефекти код тешких мушких пића

Субјекти Неурознаност Предиктивни маркери Апстрактан Акутна и хронична изложеност алкохолу значајно утичу на понашање, али основни неуробиолошки механизми су још увек слабо разумети. Овде смо користили мапирање функционалне густине повезивања (ФЦД) да бисмо проучавали промене повезане са алкохолом у активностима мировања у мировању и њих

Разумевање и предвиђање суицидности коришћењем комбинованог приступа геномске и клиничке процене ризика

Разумевање и предвиђање суицидности коришћењем комбинованог приступа геномске и клиничке процене ризика

Субјекти Генетика Прогностички маркери Апстрактан Широм света, једна особа самоубиство умире сваких 40 секунди, потенцијално спречива трагедија. Ограничавајући корак наше интервенције је недостатак објективних, поузданих предиктора. Претходно смо пружили доказ о принципу употребе биомаркера експресије гена у крви за предвиђање будућих хоспитализација због суицидалности код мушкараца који учествују у биполарном поремећају. Сада