Прегледава генетику (Април 2020)

МикроРНА у Хок мрежи: очигледна веза са задњом преваленцијом

МикроРНА у Хок мрежи: очигледна веза са задњом преваленцијом

Апстрактан Фактори транскрипције Хомеобока (Хок) додељују аксијалне координате предњег и задњег (АП) кичменим ембрионима. Хок гени се налазе у кластерима који садрже и гене за микроРНА (миРНА). Наша анализа предвиђених циљева миРНА показује да миРНА-е уграђене у Хок преференцијално циљају Хок-ове мРНА. Штавише, претпостављени Хок циљни гени су углав

Укратко

Укратко

Генетиц Сцреенс Трансгена библиотека РНАи широм гена за условну инактивацију гена у Дросопхили . Диетзл, Г. и др . Природа 12. јула 2007. (дои: 10.1038 / природа59594) Овај рад извештава о генерисању и валидацији велике трансгене библиотеке за скрининг РНАи у Дросопхила меланогастер , омогућавајући анализу функција гена у свим ткивима и развојним фазама. Трансгени садрже инвертиране-понављајуће конструкте, а експресија је вођена коришћењем ГАЛ4-УАС система. Аутори су створили 22.270 трансгених линија, које покривају 88% гена Д. меланогастер за које се предвиђа да кодирају протеине. Потврђено је

Инбреединг и епигенетика: корисни и штетни ефекти

Инбреединг и епигенетика: корисни и штетни ефекти

Субјекти Епигенетика Инбреединг Чланак преписке Цхристиана Биемонда (Биемонт, Ц. Инбреединг ефекти у епигенетској ери. Натуре Рев. Генет. 11 , 234 (2010) 1 и чланци (Цхарлесвортх, Д. & Виллис, ЈХ) Генетика инбреединг депресије. Натуре Рев Генет 10 , 783–796 (2009), 2, 3 о којем он говори заслужује даљи дијалог.

Путеви за кршење и заштиту генетске приватности

Путеви за кршење и заштиту генетске приватности

Субјекти Објављивање и архивирање података ДНК секвенцирање Етика Генетске базе података Оригинални чланак објављен је 08. маја 2014. године Натуре Ревиевс Генетицс 15 , 409–421 (2014) У горњем чланку је нетачан навод наведен у референци 107. Цитирање је требало да буде: Аидаи, Е., Раисаро, ЈЛ, МцЛарен, ПЈ, Феллаи, Ј. & Хубаук, Ј.-П. Израчунавање ризика од болести за очување приватности коришћењем генских, клинички

Насљедни доприноси у односу на генетску архитектуру

Насљедни доприноси у односу на генетску архитектуру

Субјекти Генетика болести Епидемиологија Генетска варијација Студије удруживања широм генома Наслеђивање квантитативне особине Медицинска геномика Следеће генерације Са занимањем смо читали дописе Еванса и Келлера (Коришћење метода подељене наследности за истраживање генетске архитектуре. Нат. Влч . Генет. //Дои.орг/10.1038/нрг.2018.6) 1 о нашем недавном прегледу (Генетска архитектура: облик генетски допринос људским особинама и болестима. Нат Рев. Генет. 19 , 110–124 (2018)) 2 . Процјена и подјела насљеђа је заиста занимљив агрегатни пр

Варијација брзине мутације у еукариотама: еволутивне импликације механизама специфичних за локацију

Варијација брзине мутације у еукариотама: еволутивне импликације механизама специфичних за локацију

Баер и остали , „Варијација брзине мутације код вишећелијских еукариота: узроци и посљедице“ 1 тачно преноси тенор већине литературе о еволуцији брзине мутације. Иако препознају да стопе мутације могу драматично варирати од места до места у геному, ова литература углавном игнорише или минимизира посебне карактеристике и последице мутацијских механизама специфичних за локацију. Стога, на списак аутора „пет критичних питања“ за будуће истраживање желимо предложити шесто: у којој мери могу повишене стопе мутације специфичне за место варирати (и развијати се) независно од ниских просечних стопа суп

Процена и управљање ризиком приликом дељења збирних података о генетској варијанти

Процена и управљање ризиком приликом дељења збирних података о генетској варијанти

Субјекти Генетске базе података Генетска варијација Студије удруживања широм генома Оригинални чланак објављен је 16. септембра 2011 Натуре Ревиевс Генетицс 12 , 730–736 (2011) У горњем чланку, за ГВАС Централ је дата нетачна веза. Исправна веза требало је да буде //ввв.гвасцентрал.орг. У пољу Додатне информације веза до //гвас.них.гов погрешно је описана као „ГВАС Централ (укључује политику)“. Ова вез

Цлоуд рачунарство за анализу и сарадњу генских података

Цлоуд рачунарство за анализу и сарадњу генских података

Субјекти Рачунарска биологија и биоинформатика Генетске базе података Геномицс Следеће генерације Подаци истраживања Оригинални чланак објављен је 30. јануара 2018 Прегледи природе Генетика дои: 10.1038 / нрг.2017.113 (2018) Горњи чланак првотно је рекао да се „ФиреЦлоуд и ЦГЦ ослањају на АВС и Гоогле Цлоуд Платформ за рачунање и складиштење података. Поред

ЛЦН ДНК: доказ ван разумне сумње? - одговор

ЛЦН ДНК: доказ ван разумне сумње? - одговор

У чланку МцЦартнеиа (ЛЦН ДНА: доказ изван разумне сумње? Натуре Рев. Генет. 9 , 325 (2008)) 1 , тврди се да је суђење у Омагху открило озбиљне недостатке у ДНК доказима. Међутим, велики део доказа нису извештавали медији, нити су наведени у самој пресуди. Улога научника је да несавесно саветује суд о значењу доказа. Самим тим, неуспех да се осуди не значи неуспех у науци. Ова преписка је покушај да се пресуда стави у контекст. Форензички у

Побољшање људске форензике кроз напредак у генетици, геномици и молекуларној биологији

Побољшање људске форензике кроз напредак у генетици, геномици и молекуларној биологији

Субјекти Биоинформатика Геномика рака Етика Генетске технике Геномицс Молекуларна биологија Друштвене науке Технологија Оригинални чланак објављен је 18. фебруара 2011. године Натуре Ревиевс Генетицс 12 , 179–192 (2011) На слици 3 овог члана, црвено поље које окружује другу, трећу и четврту очи у трећем сту

Емпиријски тестови за композициону епистазу

Емпиријски тестови за композициону епистазу

Субјекти Генетска интеракција Генетска варијација статистичке методе У свом прегледном чланку (Откривање интеракција гена и гена који су у основи људских болести. Натуре Рев. Генет. 10 , 392–404 (2009)) и на другим местима 2 , Цорделл је тврдила да су статистички тестови за интеракције од мале употр

Третирање процеса спецификације као сложених особина

Третирање процеса спецификације као сложених особина

У Оквиру 4 свог прегледа 1 , Ноор и Федер навели су десет примера гена који су укључени у формирање репродуктивне баријере која би могла довести до догађаја специјализације. Аутори су написали: „... могли бисмо се изненадити у будућности јер се пресликава више баријера и доказује се да укључују механизме попут м

Испитивања повезаности ретких варијанти: мутација контролног случаја

Испитивања повезаности ретких варијанти: мутација контролног случаја

Субјекти Генетика рака Генетско тестирање Студије удруживања широм генома Ретке варијанте Две недавне рецензије, једна у часопису Натуре Ревиевс Генетицс од Бансал ет ал . (Стратешке статистичке анализе за студије асоцијације које укључују ретке варијанте. Натуре Рев. Генет. 11 , 773–785 (2010)) 1 и оне на другом

Одговор: О вредности анализе генотипа и фенотипа заснованог на хаплотипу и о трансформацији података у фармакогенетикама и -геномији

Одговор: О вредности анализе генотипа и фенотипа заснованог на хаплотипу и о трансформацији података у фармакогенетикама и -геномији

Поздрављам коментаре Вормфелдеа и Броцкмоллера, за које у свом уводном чланку не сматрам да ми у потпуности супротстављају, већ као да иду даље него што сам имао простора за направити. Међутим, хтео бих да изнесем неколико упозорења у вези са њиховим запажањима. Хаплотип анализе често могу да донесу предности у односу на анализу једн