Транслациона психијатрија (Април 2020)

Комбиновано истраживање ефикасности лечења генетичким и епигенетским биомаркерима рисперидоном код кинеске Хан шизофреније

Комбиновано истраживање ефикасности лечења генетичким и епигенетским биомаркерима рисперидоном код кинеске Хан шизофреније

Субјекти Биомаркери Генетика Апстрактан Данас је рисперидон нетипични антипсихотик који се све више користи за лечење и одржавање терапије код шизофреније. Међутим, дјеломично под утјецајем генетских или околишних фактора, постоји значајна разлика у исходима лијечења међу пацијентима. У овој студији желели смо да протумачимо разлику између добрих и лоших лекова који су лечени рисперидоном, како у генетском, тако и у епигенетском нивоу код 288 пацијената на континенталном делу Кине. Запошљавали смо кохорту из Хенана, укључуј

Доб великог оца и развој симптома налик аутизму код потомства мишева

Доб великог оца и развој симптома налик аутизму код потомства мишева

Субјекти Поремећаји аутизма Генетика болести Фактори ризика Апстрактан Напредна доб оца (АПА) доприноси ризику од поремећаја спектра аутизма (АСД) код деце. У овом истраживању користили смо модел миша да истражимо ефекте АПА на понашања која се односе на аутистичне синдроме (односно, социјални дефицит, поремећаје комуникације и стереотипна / понављајућа понашања). Такође смо испитали да ли се такви ефекти преносе генерацијама. Да би се то постигло, мушкарци стари 15 месеци (АПА) и 4 месеца (контрола) одгајани су са женкама од 4 месеца, а потомство (Ф1) и потомство (Ф2; зачели родитељи од 4 месе

Поремећај понашања код жена повезан је са смањеним структурним интегритетом калозума цорпуса независно од коморбидних поремећаја и изложености малтретирању

Поремећај понашања код жена повезан је са смањеним структурним интегритетом калозума цорпуса независно од коморбидних поремећаја и изложености малтретирању

Субјекти Биомаркери Неурознаност Психологија Апстрактан Фенотип понашања и генотип поремећаја у понашању (ЦД) разликују се код мушкараца и жена. Забиљежени су абнормалности интегритета бијеле материје код мушкараца с ЦД-ом и антисоцијалним поремећајем личности (АСПД). Мало се зна о интегритету беле материје код жена са ЦД-ом. Ова студија имала је за циљ да утврди да ли су абнормалности беле материје присутне код младих жена које су предочиле ЦД пре 15 година и да ли су абнормалности неовисн

ЕрбБ инхибитори побољшавају поремећаје у понашању животињског модела за шизофренију: импликација њихових модулација допамина

ЕрбБ инхибитори побољшавају поремећаје у понашању животињског модела за шизофренију: импликација њихових модулација допамина

Субјекти Модели болести животиња Клиничка фармакологија Шизофренија Апстрактан Лиганди за ЕрбБ рецепторе, укључујући епидермални фактор раста (ЕГФ) и неурегулин-1, имају неуротрофичну активност на допаминергичким неуронима средњег мозга и умешани су у патофизиологију шизофреније. Иако инхибитори ЕрбБ киназе побољшавају поремећаје у понашању модела шизофреније који је установљен хипокампалном лезијом пацова штакора, антипсихотичко деловање инхибитора ЕрбБ киназе и његова општа применљивост на друге моделе нису у пот

Одговор на психотерапију у пограничном поремећају личности и статусу метилације БДНФ гена

Одговор на психотерапију у пограничном поремећају личности и статусу метилације БДНФ гена

Апстрактан Понижавање експресије гена неуротрофичног фактора ( БДНФ ) мозга са одговарајућом повећаном метилацијом на специфичним промоторима повезано је са стресним искуствима у раном животу и може објаснити каснију психопатологију одраслих. Измерили смо проценат метилације у БДНФ ЦпГ ексонима И и ИВ као и ниво БДНФ протеина у плазми код 115 испитаника са граничним поремећајем личности (БПД) и 52 контроле. Субјекти БПД-а затим су прошли четвенед

Обнављање ефекта окситоцина на склоност пажње код лица код аутизма

Обнављање ефекта окситоцина на склоност пажње код лица код аутизма

Субјекти Људско понашање Апстрактан Смањена пажња на лица и симптоми социјалне анксиозности су уобичајени код поремећаја спектра аутизма (АСД). Неуропептидни окситоцин покреће анксиолитичке функције и појачава поглед на очи, препознавање емоција на лицу и неуронске корелате обраде лица у АСД. Овде смо истражили да ли једна доза окситоцина повећава пажњу лица на АСД. Као секундарно питање, истраживали смо утицај социјалне анксиозности на ове ефекте. Тестирали смо утицаје окситоцина на пажњу на неутрална лица у поређењу са кућама у узорк

Цереброспинални нивои Аβ11-к и 17-к као показатељи благог когнитивног оштећења и стратификације пацијената у Алзхеимеровој болести

Цереброспинални нивои Аβ11-к и 17-к као показатељи благог когнитивног оштећења и стратификације пацијената у Алзхеимеровој болести

Субјекти Алцхајмерова болест Биомаркери Патологија Апстрактан У овом раду концентрације пептида Аβ11-к и Аβ17-к (к = 40 или 42), које су резултат комбинованог цепања протеина прекурсора β-амилоида (АβПП) од β '/ α или α / γ-секретаза, односно, процењени су у узорцима цереброспиналне течности (ЦСФ) од пацијената са Алзхеимеровом болешћу (АД) или благим когнитивним оштећењем (МЦИ). Специфични мултиплексирани тестови постављени су коришћењем нових анти-40 и анти-42 моноклонских антитела (мАбс) за хватање ових Н-скраћених Ап пептида и анти-11 или анти-17 мАбс за њихову детекцију. Специфичност,

Профили експресије периферних гена у крви повезани са нивоима метаамита моноамина у цереброспиналној течности

Профили експресије периферних гена у крви повезани са нивоима метаамита моноамина у цереброспиналној течности

Субјекти Упоредна геномика Молекуларна неурознаност Апстрактан Крвно-мождана баријера раздваја циркулирајућу крв од централног нервног система (ЦНС). Обим ове баријере није потпуно схваћен, што ограничава нашу способност да повежемо биолошка мерења са периферних на централни фенотип. На пример, непознато је у којој мери ниво експресије гена у периферној крви одражава метаболизам ЦНС. У овом истраживању испитујемо повезаност између нивоа метаболита централног моноамина и експресије гена у пуном крви да бисмо боље разумели

Утицај генетских и раних фактора ризика за животну средину за депресију на експресију серотонинских транспортера и профиле метилације

Утицај генетских и раних фактора ризика за животну средину за депресију на експресију серотонинских транспортера и профиле метилације

Субјекти Депресија Епигенетика Фактори ризика Транспортери у нервном систему Апстрактан Полиморфна регија повезана са геном за транспортер серотонина (СЕРТ) укључена је у модерирање везе између животног стреса и депресије. Међутим, одговарајући молекуларни путеви интеракције ген-околина (ГкЕ) углавном нису познати. Непрестане измене у профилима експресије гена СЕРТ, могуће посредоване епигенетским модификациј

Недостатак полинезасићених масних киселина током неуроразвоја у моделима мишева продромално стање шизофреније путем епигенетских промена гена нуклеарних рецептора

Недостатак полинезасићених масних киселина током неуроразвоја у моделима мишева продромално стање шизофреније путем епигенетских промена гена нуклеарних рецептора

Субјекти Неурознаност Шизофренија Апстрактан Ризик од шизофреније повећава се код потомства чије мајке током трудноће трпе неухрањеност. Полинезасићене масне киселине (ПУФА) су дијеталне компоненте које су кључне за структурални и функционални интегритет неуронских ћелија, а недостатак ПУФА показао се као фактор ризика за шизофренију. Овде показујемо да су гестацијски и рани постнатални недостаци у прехрани два ПУФА - арахидонска киселина (АА) и докозахексаеноична киселина (ДХА) - који су схизофренији слични фенотипи у потомству миша у одраслој доби. У групи миша лишених ПУФА, приметили смо ниж

Кинуренска киселина у серуму је смањена код афективне психозе

Кинуренска киселина у серуму је смањена код афективне психозе

Субјекти Депресија Људско понашање Апстрактан Подгрупа појединаца са поремећајем расположења и психотичким поремећајима показује доказе о инфламацији која доводи до активације кинуренинског пута и повећане производње неуроактивних кинуренинских метаболита. Претпоставља се да је депресија узрочно повезана с дисбалансом кинуренинске стазе, с повећаним метаболизмом низ грану 3-хидроксикинурин (3ХК), што доводи до повећања нивоа неуротоксичног метаболита, кинолинске киселине (КА),

Ефекти дубоке стимулације мозга на инхибицију препулса у опсесивно-компулзивном поремећају

Ефекти дубоке стимулације мозга на инхибицију препулса у опсесивно-компулзивном поремећају

Субјекти Физиологија Психијатријски поремећаји Психологија Апстрактан Захваљујући високој стопи реакције, дубока стимулација мозга (ДБС) вентрал стриатал ареа одобрена је за третман-рефрактор опсесивно-компулсивни поремећај (тр-ОЦД). Многа основна питања у вези са ДБС-ом за тр-ОЦД још увек нису разумљива, нарочито механизми деловања и порекло нуспојава. Мерили смо инхибицију препулсе (ППИ) код пацијената са ватросталним ОЦД-ом ко

Шизофренија и недостатак суседства

Шизофренија и недостатак суседства

Субјекти Предиктивни маркери Шизофренија Сариаслан ет ал. 1 су открили да генетски ризик за шизофренију предвиђа помањкање околине, што они тумаче као доказ против околишних узрока ове асоцијације. Међутим, њихова открића су у складу са узрочном повезаношћу између шизофреније и касније социјалне депривације. Преваленција шизофреније је снажно друштвено заштиће

Докази о понашању и неуроимагинг за прекомерно ослањање на учење навика код пацијената зависних од алкохола

Докази о понашању и неуроимагинг за прекомерно ослањање на учење навика код пацијената зависних од алкохола

Субјекти Овисност Мозгово снимање Хабитуатион Апстрактан Зависност од супстанци карактерише компулзивно узимање дрога и поред негативних последица. Истраживања на животињама сугеришу основну неравнотежу између циљно усмерене и уобичајене контроле деловања са хроничном употребом дрога. Међутим, та неравнотежа и повезани неурофизиолошки механизми још нису експериментално истражени код наркомана. Циљ ове студије стога је био да се процени равнотежа између усмереног на циљ и учења заснованог на навикама и његових неуронских корелата

Медицинска историја нескладних близанаца и еколошка етиологија аутизма

Медицинска историја нескладних близанаца и еколошка етиологија аутизма

Субјекти Поремећаји аутизма Клиничка генетика Дијагностички маркери Људско понашање Апстрактан Доприноси околине поремећају спектра аутизма (АСД) и њихови информативни садржаји за дијагнозу стања још увек су у великој мери непознати. Циљ ове студије био је истражити повезаност између раних медицинских догађаја и АСД-а, као и аутистичних особина, код близанаца, како би се испитала хипотеза кумулативног утицаја околине на ризик од

Појава дефицита социјалног понашања, појачана кортиколимбичка активност и понашање депресије налик депресији код модела глодаваца код мајки

Појава дефицита социјалног понашања, појачана кортиколимбичка активност и понашање депресије налик депресији код модела глодаваца код мајки

Субјекти Неурознаност Апстрактан Поремећено социјално понашање је основни симптом вишеструких психијатријских и неуроразвојних поремећаја. Многи од ових поремећаја погоршавају се негативним искуствима одојчади, укључујући малтретирање и злоупотребу, који негативно утичу на развој амигдале. Иако је веза између оштећеног социјалног понашања, ненормалне амигдала функције и депресивног понашања након ране патње доказана код модела људи и животиња, развојни настанак социјалног дефицита везаног за малтретирање и придружене неуронске активности

Пренатална имунолошка активација мајке изазива епигенетске разлике у мозгу адолесценског миша

Пренатална имунолошка активација мајке изазива епигенетске разлике у мозгу адолесценског миша

Субјекти Епигенетика и понашање Епигенетика нервног система Генетика Неурознаност Исправљање овог чланка објављено је 30. септембра 2014. године Апстрактан Епигенетски процеси као што је метилација ДНК умешани су у патофизиологију неуроразвојних поремећаја, укључујући шизофренију и аутизам. Епигенетске промене могу бити индуковане излагањем околине као што је упала. Овде смо тестирали хипотезу да пренатална упала, препознати фактор ризика за шизофренију и повезана неуроразвојна стања, мења метилацију ДНК у кључним регијама мозга п

Недостатак кортико-лимбичке спреге у биполарном поремећају и шизофренији током регулације емоција

Недостатак кортико-лимбичке спреге у биполарном поремећају и шизофренији током регулације емоција

Субјекти Амигдала Биполарни поремећај Неуронска физиологија Шизофренија Апстрактан Биполарни поремећај (БД) и шизофренија (Сз) деле дисфункцију у префронталним инхибицијским системима мозга, али показују различите облике афективних поремећаја. Желели смо да разликујемо ове поремећаје на основу диференцијалне активације у кортико-лимбичким путевима током добровољне регулације емоција. Пацијенти са ДСМ-ИВ дијагностицираним Сз (12) или БД-И (13) и 15 з

Дугорочне последице хроничног излагања флуоксетину на експресију гена повезаних с мијелинизацијом у хипокампусу штакора

Дугорочне последице хроничног излагања флуоксетину на експресију гена повезаних с мијелинизацијом у хипокампусу штакора

Субјекти Експресија гена Хипокампус Пхармацогеномицс Психијатријски поремећаји Оригинални чланак објављен је 22. септембра 2015 Исправка до: Транслацијска психијатрија (2015) 5 , е642; дои: 10.1038 / тп.2015.145; објављено на мрежи 22. септембра 2015 У објављеном чланку име једног аутора, ЈЛ Павлуски, изостављено је. Комплетна листа аут

Сузбијање шизофреније у развоју миР-137 мења сензимоторну функцију код зебра

Сузбијање шизофреније у развоју миР-137 мења сензимоторну функцију код зебра

Субјекти Молекуларна неурознаност Шизофренија Апстрактан Неуроразвојно регулисана микроРНА миР-137 била је снажно замишљена као локус ризика за шизофренију у најновијем истраживању о широком повезивању генома које је координирао Психијатријски конзорцијум генома (ПГЦ). Овај молекул је високо очуван код кичмењака што омогућава испитивање његове функције у зебрама у развоју. Користили смо овај модел модела да постигнемо прекомерну експресију и супресију миР-137, пролазно и стабилно путем трансген

Измерена емоционалност и неуронска ексцитабилност код мишева којима недостаје КЦТД12, помоћна подјединица ГАБАБ рецептора повезана са поремећајем расположења

Измерена емоционалност и неуронска ексцитабилност код мишева којима недостаје КЦТД12, помоћна подјединица ГАБАБ рецептора повезана са поремећајем расположења

Субјекти Молекуларна неурознаност Апстрактан Гама-аминобутерна киселина (ГАБА), главни инхибиторни неуротрансмитер у мозгу, је од суштинске важности за функцију мозга и укључен је у патофизиологију неколико неуропсихијатријских поремећаја. ГАБА активира ГАБА Б рецепторе везане за протеин, који садрже главне ГАБА Б1 и ГАБА Б2 подјединице, као и помоћне подјединице КЦТД8, 12, 12б и 16. КЦТД12 ген је повезан са биполарним поремећајем, великим д

Дијабетични дб / дб мишеви показују централне нервне системе и периферне молекуларне промене као што се види код неуролошких поремећаја

Дијабетични дб / дб мишеви показују централне нервне системе и периферне молекуларне промене као што се види код неуролошких поремећаја

Субјекти Дијабетес Молекуларна неурознаност Протеомска анализа Психијатријски поремећаји Апстрактан Дб / дб миш је широко кориштен предклинички модел у истраживању дијабетеса. Недавна истраживања показала су да ови мишеви такође приказују аспекте психозе и понашања сличних депресији као што су виђени и код неких психијатријск

Пилотна студија о заједничкој и специфичности варијанти броја копија код шизофреније и биполарног поремећаја

Пилотна студија о заједничкој и специфичности варијанти броја копија код шизофреније и биполарног поремећаја

Субјекти Биполарни поремећај Шизофренија Апстрактан Познато је да шизофренија (СЗ) и биполарни поремећај (БД) дијеле генетске ризике. У овом раду смо обавили скенирање целог генома како бисмо идентификовали унакрсне поремећаје и варијанте броја копија специфичних за поремећај (ЦНВ) за ова два поремећаја. За откривање је коришћена база података о генотиповима и фенотиповима (дбГаП), која потичу од 2416 СЗ ​​пацијената, 592 БД пацијента и 2393 контроле европских родбинских породица, као и од 998 СЗ пацијената, 121 БД болесника и 822 контроле афричког родос

Плазма ДИРК1А као нови фактор ризика за Алзхеимерову болест

Плазма ДИРК1А као нови фактор ризика за Алзхеимерову болест

Субјекти Алцхајмерова болест Дијагностички маркери Апстрактан Да бисмо утврдили да ли очигледно учешће ДИРК1А у патологији Алзхеимерове болести (АД) постаје кандидат биомаркер плазме за дијагнозу, развили смо методу за квантификацију плазме ДИРК1А имуноблотом у трансгеничним моделима миша који имају различите дозе гена Дирк1а , и, сходно томе, различиту релативну експресија протеина. Затим смо измерили нивое ДИРК1А у плазми код 26 пацијената са биолошки потврђеном АД и 25 контрола (негативно амилоидно снимање доступно на 13). ДИРК1А је откривен у трансгеничним узорцима мозга и плазме мишића, а

Промјене бијеле материје у микроструктури повезане с неприлагођеним одговором на стрес код пацова

Промјене бијеле материје у микроструктури повезане с неприлагођеним одговором на стрес код пацова

Субјекти Епигенетика и пластичност Физиологија Апстрактан У данашњем друштву сваки је појединац изложен стресним подражајима различитог интензитета и трајања. Ово излагање може бити кључни окидач за неколико менталних болести које у великој мјери утичу на нечији квалитет живота. Па ипак, сви испитаници не реагирају подједнако на исти стимулус, а неки су у стању да се боље прилагоде на њих одгађајући почетак његових негативних последица. Неуронске специфичности ове прилагодбе могу бити од суштинског значаја за раз

Дисрегулација киселине и базе и хемосензорни механизми код паничног поремећаја: транслациони упдате

Дисрегулација киселине и базе и хемосензорни механизми код паничног поремећаја: транслациони упдате

Субјекти Психијатријски поремећаји Апстрактан Панични поремећај (ПД), сложени анксиозни поремећај који је карактерисан понављајућим нападима панике, представља слабо разумљиво психијатријско стање које је повезано са значајним поболом и повећаним ризиком за покушаје самоубиства и завршено самоубиство. Недавно су, међутим, студије о изазивању неуроимагинга и изазивања панике пружиле увид у патоетиологију паничних појава и почеле су да разјашњавају потенцијалне неуронске механизме који могу бити основа паничних напада. С тим у вези, нагомилавање доказа указуј

Ненормална структурна повезаност беле материје код одраслих са опсесивно-компулзивним поремећајем

Ненормална структурна повезаност беле материје код одраслих са опсесивно-компулзивним поремећајем

Субјекти Неурознаност Апстрактан Опсесивно-компулзивни поремећај (ОЦД) је сложен и тешки психијатријски поремећај чија патогенеза није до краја разјашњена. Недавна истраживања показала су промјене бијеле материје (ВМ) код одраслих с ОЦД-ом, али резултати нису били конзистентни. Ова студија је истраживала структуру ВМ код пацијената са ОЦД са хипотезом да мождане мреже великог обима могу бити поремећене у ОЦД. Укупно 24 пацијента са ОЦД и 23 здраве контроле (ХЦ) скенирана су дифузијским тензорима. Просторна

Употреба друге генерације антипсихотика, рисперидона и секундарног повећања телесне тежине повезана је са измењеном микробиотом црева код деце

Употреба друге генерације антипсихотика, рисперидона и секундарног повећања телесне тежине повезана је са измењеном микробиотом црева код деце

Субјекти Биполарни поремећај Упоредна геномика Апстрактан Атипични антипсихотични рисперидон (РСП) често је повезан са дебљањем и кардиометаболичким нуспојавама. Механизми ових нежељених догађаја су слабо разумљиви и, несумњиво, мултифакторски у етиологији. У светлу све већих доказа који имплицирају

Израда теста за молекуларни биомаркер на основу крви за идентификацију шизофреније пре почетка болести

Израда теста за молекуларни биомаркер на основу крви за идентификацију шизофреније пре почетка болести

Субјекти Дијагностички маркери Молекуларна неурознаност Предиктивни маркери Шизофренија Апстрактан Недавни истраживачки напори прогресивно су се премештали према превентивној психијатрији и прогностичкој идентификацији појединаца пре почетка болести. Описали смо развој серумског биомаркерског теста за идентификацију особа које су у ризику од развоја шизофреније засноване на мултиплекс имунотестичкој анализи 957 узорака серума. Прво смо урадили мета-анализу пет независн

Тиоперамид антагониста хистаминских рецептора Х3 спашава циркадијански ритам и функцију памћења у експерименталном паркинсонизму

Тиоперамид антагониста хистаминских рецептора Х3 спашава циркадијански ритам и функцију памћења у експерименталном паркинсонизму

Субјекти Хипокампус Психијатријски поремећаји Апстрактан Паркинсонова болест (ПД) је уобичајени неуродегенеративни поремећај, који се карактерише оштећењем мотора и широким спектром немоторних симптома, укључујући поремећаје спавања и когнитивни и афективни дефицит. У овом истраживању користили смо мишји модел ПД заснован на 6-хидроксидопамину (6-ОХДА) да бисмо испитали утицај тиоперамида, антагониста хистаминских Х3 рецептора, на циркадијанску активност, препознавање памћења и анксиозност. Д

Измењени неуроинфламаторни, каскада арахидонске киселине и синаптички маркери у мозгу постмортемне Алзхеимерове болести

Измењени неуроинфламаторни, каскада арахидонске киселине и синаптички маркери у мозгу постмортемне Алзхеимерове болести

Субјекти Алцхајмерова болест Биомаркери Овај чланак је повучен 09. маја 2017. године Апстрактан Алзхеимерова болест (АД), прогресивни неуродегенеративни поремећај, је водећи узрок деменције код старијих особа. Недавно истраживање томографске емисије позитронске емисије показало је метаболизам урегулираног метаболизма арахидонске киселине (АА) код пацијената са АД. Даље, мишји

Биолошки маркери експресије гена као одговор на лечење циталопрамом код главних депресивних поремећаја

Биолошки маркери експресије гена као одговор на лечење циталопрамом код главних депресивних поремећаја

Субјекти Биомаркери Депресија Терапија лековима Експресија гена Апстрактан Постоји значајна варијабилност у исходу лечења антидепресивима, при чему ∼ 30–40% пацијената са великим депресивним поремећајем (МДД) не показује адекватан одговор чак ни након неколико испитивања. Да бисмо идентификовали потенцијалне биомаркере одговора, истраживали смо обрасце експресије периферних гена реакције на лечење антидепресивима у МДД. То смо урадили коришћењем микрофираграма Аффиметрик ХГ-У133 Плус2 у узорцима кр

Аллеле специфично програмирање Нпи и епигенетски ефекти физичке активности у генетском моделу депресије

Аллеле специфично програмирање Нпи и епигенетски ефекти физичке активности у генетском моделу депресије

Субјекти Депресија Епигенетика Генетска варијација Апстрактан Неуропептид И (НПИ) умешан је у депресију, емоционалну обраду и реакцију на стрес. Део ових доказа потиче из истраживања полиморфизма човека с једним нуклеотидом (СНП). У овом истраживању извештавамо да СНП у Нпи промотору пацова (Ц / Т; рс105431668) утиче на ин витро транскрипцију и интеракцију ДНК и протеина. Студије генотипизације показале су да је Ц-алел

Анализа експресије у моделу психозе пацова идентификује нове кандидате гена који су потврђени у великом узорку шизофреније - контролног случаја.

Анализа експресије у моделу психозе пацова идентификује нове кандидате гена који су потврђени у великом узорку шизофреније - контролног случаја.

Субјекти Упоредна геномика Шизофренија Апстрактан Антагонисти рецептора глутамата у Н-метил-Д-аспартату (НМДА) индукују психозу код здравих појединаца и погоршавају симптоме шизофреније код пацијената. У овом истраживању произвели смо животињски модел хипофункције НМДА рецептора хроничним лечењем пацова са малим дозама антагониста НМДА рецептора МК-801. Након тога, урадил

Повезаност између доступности рецептора церебралног канабиноида 1 и индекса телесне масе код пацијената са поремећајима уноса хране и здравих испитаника: а [18Ф] МК-9470 ПЕТ студија

Повезаност између доступности рецептора церебралног канабиноида 1 и индекса телесне масе код пацијената са поремећајима уноса хране и здравих испитаника: а [18Ф] МК-9470 ПЕТ студија

Субјекти Неурознаност Психијатријски поремећаји Апстрактан Иако су од великог значаја за јавно здравље, механизми који стоје на основу неуредног понашања у исхрани и регулисања телесне масе остају недовољно разумети. Прикупљање предклиничких доказа потврђује критичну улогу ендоканабиноидног система (ЕЦС) у централној регулацији апетита и уносу хране. Међутим, недостаје људских доказа о функционисањ

Транс-дијагностички преглед коморбидитета анксиозног поремећаја и утицај вишеструких критеријума за искључење на проучавање клиничких исхода код анксиозних поремећаја

Транс-дијагностички преглед коморбидитета анксиозног поремећаја и утицај вишеструких критеријума за искључење на проучавање клиничких исхода код анксиозних поремећаја

Субјекти Психијатријски поремећаји Апстрактан Анксиозни поремећаји су врло коморбидни једни са другима и са другим озбиљним менталним поремећајима. Како наше поље напредује, имамо прилику да наставимо са дизајном студија лечења који узимају у обзир ове коморбидности. У овом перспективном прегледу прво смо окарактерисали преваленцију коморбидитета вишеструког анксиозног поремећаја поновном анализом података националног испитивања, а затим спровели претрагу пубМед-а на енглеском језику, анали

Алел ризика ЦАЦНА1Ц рс1006737 повезан је са старосним префронталним станичним стањивањем у биполарном поремећају И

Алел ризика ЦАЦНА1Ц рс1006737 повезан је са старосним префронталним станичним стањивањем у биполарном поремећају И

Субјекти Предиктивни маркери Апстрактан Калцијумски канали контролишу доток јона калцијума у ​​ћелије и укључени су у различите ћелијске функције. Полиморфизам гена ЦАЦНА1Ц рс1006737 Алел је снажно повезан са повећаним ризиком за биполарни поремећај (БД) и са модулацијом морфологије мозга. Медијални префронтални кортекс (мПФЦ) широко је повезан са регулацијом расположења у БД, али улога овог полиморфизма ЦАЦНА1Ц у мПФЦ морфологији и старењу мозга тек треба да се расветли. Сто седамнаест испитаника са еутимских БД типа И генот

Инхибиција БАЦЕ1 помоћу микродозне формулације литијума НП03 спашава губитак памћења и амилоидну неуропатологију у раном стадијуму

Инхибиција БАЦЕ1 помоћу микродозне формулације литијума НП03 спашава губитак памћења и амилоидну неуропатологију у раном стадијуму

Субјекти Молекуларна неурознаност Фармакологија Апстрактан Литијум је прва линија терапије за биполарни афективни поремећај и недавно је показано да има заштитне ефекте код популације у ризику од Алзхеимерове болести (АД). Међутим, механизам који стоји у основи ове заштите је слабо разумљив и самим тим ограничава његову могућу терапијску примену код АД. Штавише, конвенционалне литијумске формулације имају ус

Изогене гене неуронског транспортера глутамата, СЛЦ1А1 / ЕААЦ1, негативно модулирају уношење глутамата: релевантно за опсесивно-компулзивни поремећај

Изогене гене неуронског транспортера глутамата, СЛЦ1А1 / ЕААЦ1, негативно модулирају уношење глутамата: релевантно за опсесивно-компулзивни поремећај

Субјекти Ћелијска сигнализација Генетика болести Психијатријски поремећаји Апстрактан Ген СЛЦ1А1 , који кодира неуронски транспортер глутамата, ЕААЦ1, је у генетским студијама доследно умешан у опсесивно-компулзивни поремећај (ОЦД). Штавише, неуроимагинг, биохемијска и клиничка испитивања подржавају улогу глутаматергичке дисфункције у ОЦД. Иако је СЛЦ1А1 одличан ген за ОЦД, мало се зна о његовој регулацији на геномском ниво

Сигнализација глија и имунолошких ћелија у биполарном поремећају: увиди од неурофармакологије и молекуларног снимања до клиничке примене

Сигнализација глија и имунолошких ћелија у биполарном поремећају: увиди од неурофармакологије и молекуларног снимања до клиничке примене

Субјекти Биполарни поремећај Ћелијска сигнализација Уродјене имуне ћелије Мицроглиа Апстрактан Биполарни поремећај (БД) је ослабити ментална болест коју карактеришу снажне флуктуације расположења, сна, енергије и функционисања извршне власти. Фармаколошке студије селективних инхибитора поновне похране серотонина и моноаминског система помогле су нам да клинички схватимо биполарну депресију. Стабилизатори расположења, попут литијума и валпроичне ки

Генетски тестови код већих психијатријских поремећаја - интегрисање молекуларне медицине с клиничке психијатрије - зашто је то тако тешко?

Генетски тестови код већих психијатријских поремећаја - интегрисање молекуларне медицине с клиничке психијатрије - зашто је то тако тешко?

Субјекти Дијагностички маркери Психијатријски поремећаји Апстрактан Са појавом пост-геномске ере, нове технологије стварају изванредне могућности за дијагностику и персонализовану терапију, трансформишући данашњу медицину. Укоријењен и у медицинској генетици и у клиничкој психијатрији, рад је замишљен као интегрисани извор информација о тренутној и потенцијалној будућој примјени нових генских технологија као дијаг

Транскриптомска анализа кортикалног ткива открива дељене скупове регулисаних гена код аутизма и шизофреније

Транскриптомска анализа кортикалног ткива открива дељене скупове регулисаних гена код аутизма и шизофреније

Субјекти Геномицс Неурознаност Апстрактан Аутизам (АУТ), шизофренија (СЦЗ) и биполарни поремећај (БПД) су три врло наследна неуропсихијатријска стања. Забиљежене су клиничке сличности и генетско преклапање између три поремећаја; међутим, узроци и ефекти тог преклапања на даљњем току су и даље неизбежни. Анализом транскриптомских података о секвенцирању РНА генерисаних из пост мортем кортикалних ткива мозга из АУТ, СЦЗ, БПД и контролних субјеката, почели смо да карактеришемо степен преклапања гена између ових поремећаја. Извештавамо да су АУТ и СЦЗ тр

Изложеност ЦО2 као транслациони експериментални модел међу врстама за панику

Изложеност ЦО2 као транслациони експериментални модел међу врстама за панику

Субјекти Неурознаност Физиологија Апстрактан Постојећи дијагностички критеријуми Дијагностичког и статистичког приручника менталних поремећаја оспоравају се хетерогеност и преклапање симптома с психијатријским поремећајима. Стога је амерички Национални институт за ментално здравље, пројекат критеријума за истраживачке домене, покренуо оквир према класификацији заснованој на више етиологије. Основна неуробиологија психиј

Повишење Ил6 повезано је са поремећеном биогенезом лет-7 у генетском моделу депресије

Повишење Ил6 повезано је са поремећеном биогенезом лет-7 у генетском моделу депресије

Субјекти Дијагностички маркери Епигенетика и понашање Молекуларна неурознаност Апстрактан Повишење проупалног цитокина ИЛ-6 имплицирано је у депресију; међутим, механизми остају недостижни. МикроРНА (миРНА) су мали некодирајући РНА који инхибирају експресију гена пост-транскрипционо. Сугерисано је да је породица мирална смртоносних 7 (лет-7) укључена

Транслациони потенцијал олфакторне слузокоже за проучавање неуропсихијатријске болести

Транслациони потенцијал олфакторне слузокоже за проучавање неуропсихијатријске болести

Субјекти Биомаркери Молекуларна неурознаност Психијатријски поремећаји Матичне ћелије Апстрактан Олфакторна слузница (ОМ) јединствен је извор регенеративног неуронског ткива који се лако може добити од живих људских субјеката и на тај начин пружа могућности за проучавање психијатријских болести. ОМ ткива се могу користити или као ек виво ОМ ткиво или ин витро ОМ неуронске ћелије за истраживање параметара које је тешко проценити у мозгу живих појединаца са психијатријском болешћу. Пошто се ОМ ткива разликују од ткива мозга, потребно је разумевање

Утицај уобичајених полиморфизама гена рецептора допамина на расположивост Д2 / 3 рецептора: Ц957Т као кључна одредница у путаменима и вентралном стриатуму

Утицај уобичајених полиморфизама гена рецептора допамина на расположивост Д2 / 3 рецептора: Ц957Т као кључна одредница у путаменима и вентралном стриатуму

Субјекти Молекуларна неурознаност Апстрактан Функција допамина широко је укључена у више неуропсихијатријских стања за која се верује да имају генетску основу. Иако је неколико студија емитирања позитронске емисије (ПЕТ) истраживало утицај полинуорфизама са једним нуклеотидом (СНП) у гену рецептора допамина Д2 ( ДРД2 ) на расположивост Д2 / 3 рецептора (потенцијал везања, БП НД ), ове студије су често биле ограничена малом величином узорка. Надаље, најчешће проучавани СНП у Д2 / 3 БП НД (Так1А) се не налази у самом ДРД2 гену, што сугерира да његова повезаност с другим ДРД2 СНП може објаснити пр

Конвергентни животињски и хумани докази сугерирају да је активин / инхибин пут укључен у антидепресивну реакцију

Конвергентни животињски и хумани докази сугерирају да је активин / инхибин пут укључен у антидепресивну реакцију

Субјекти Ћелијска сигнализација Депресија Студија генетске асоцијације Фармакогенетика Апстрактан Упркос отвореној потреби за побољшаним модалитетима лечења у депресији, напори на развоју концептуално нових антидепресива до сада су били релативно неуспешни. Овде представљамо транслациони приступ који комбинује резултате експеримената на животињама без хипотеза и података из студије генетске асоцијације у депресији. Упоређујући гене регулиране хроничним третманом пароксетина у х

Флаванол (-) епикатехин из биљног порекла ублажава анксиозност у вези са повишеним нивоом моноамина хипокампа и БДНФ, али не утиче на одвајање узорка код мишева

Флаванол (-) епикатехин из биљног порекла ублажава анксиозност у вези са повишеним нивоом моноамина хипокампа и БДНФ, али не утиче на одвајање узорка код мишева

Субјекти Хипокампус Апстрактан Флаваноли који се налазе у природним производима као што су какао и зелени чај изазивају структурне и биохемијске промене хипокампуса, подручја мозга важног за расположење и сазнање. Овде смо проценили исход свакодневне конзумације флаванол (-) епикатехин (4 мг дневно у води) код одраслих мишева Ц57БЛ / 6 одраслих мужјака на мере анксиозности у повишеном плусу

Значајна повезаност у геному између димензије 'негативне заблуде у расположењу' у биполарном поремећају и генетске варијације на хромозому 3к26.1

Значајна повезаност у геному између димензије 'негативне заблуде у расположењу' у биполарном поремећају и генетске варијације на хромозому 3к26.1

Субјекти Биполарни поремећај Генетска варијација Студије удруживања широм генома Апстрактан Истраживања сугеришу да димензије клиничких симптома могу бити корисније у разграничењу генетике биполарног поремећаја (БД) од стандардних дијагностичких модела. До данас, ниједна студија није применила овај концепт на податке из студија о асоцијацији на читав геном (ГВАС). Извршили смо ГВАС факторских димензија код 927 клинички добро окарактерисаних БД пацијената немачког порекл

Анхедонија изазвана стресом повезана је са хипертрофијом средњих шпијунских неурона нуклеуса

Анхедонија изазвана стресом повезана је са хипертрофијом средњих шпијунских неурона нуклеуса

Субјекти Депресија Терапија лековима Неуролошке манифестације Неуронска физиологија Апстрактан Постоји гомилајући доказ да нуклеус језгра (НАц) има важну улогу у патофизиологији депресије. Како је НАц кључна компонента у неуронском кругу награде, хипотеза је да би анхедонија, главни симптом депресије, могла бити повезана са дисфункцијом ове регије м

Хипоетилација гена МАОА код паничног поремећаја - реверзибилност узорка епигенетског ризика психотерапијом

Хипоетилација гена МАОА код паничног поремећаја - реверзибилност узорка епигенетског ризика психотерапијом

Субјекти Клиничка генетика Предиктивни маркери Апстрактан Откривено је да су епигенетски потписи попут метилације гена моноамин оксидазе А ( МАОА ) измењени код поремећаја панике (ПД). Хипотизирајући временску пластичност епигенетских процеса као механизма успешног изумирања страха, садашња психотерапијско-епигенетска студија верујемо

Фармакогеномско тестирање и исход код депресивних пацијената у амбулантној психијатријској консултацији терцијарне неге

Фармакогеномско тестирање и исход код депресивних пацијената у амбулантној психијатријској консултацији терцијарне неге

Субјекти Депресија Економија Пхармацогеномицс Апстрактан Аутори су тестирали хипотезу да је знање о фармакогеномском генотипу повезано са бољим клиничким и трошковним исходима код депресивних пацијената, након контроле других фактора који могу разликовати тестиране и не-тестиране пацијенте. Прегледани су медицински подаци о 251 пацијенту, виђеном у амбулантној психијатријској пракси клинике Маио у Роцхестеру, који су пре и након консултација имали оцене здравственог стања пацијента-9 (ПХК-9). Упоређене су разлике у резултатима депресије

Предвиђање преласка са ултра високог ризика на психозу прве епизоде ​​коришћењем вероватно вјероватног модела који комбинује историју, клиничку процену и биомаркере масних киселина

Предвиђање преласка са ултра високог ризика на психозу прве епизоде ​​коришћењем вероватно вјероватног модела који комбинује историју, клиничку процену и биомаркере масних киселина

Субјекти Предиктивни маркери Шизофренија Апстрактан Постојећи критеријуми који идентификују пацијенте са ултра високим ризиком од психозе (УХР) имају ниску специфичност, а мање од једне трећине случајева УХР-а доживе прелазак на психозу у року од 3 године од почетне процене. Истражили смо да ли Баиесов вертикални мултимодални модел, комбинујући почетне историјске и клиничке факторе ризика са биомаркерима (оксидативни стрес, масне киселине ћелијске мембране, квантитативна електроенцефалографија) може

Измењена реакција БНСТ-а и амигдала неурона у анксиозности изазваној траумом

Измењена реакција БНСТ-а и амигдала неурона у анксиозности изазваној траумом

Субјекти Неурознаност Физиологија Апстрактан Високо очувана мрежа можданих структура регулише израз страха и анксиозности код сисара. Многе од ових структура показују ненормалне нивое активности у посттрауматском стресном поремећају (ПТСП). Међутим, неки од њих, попут бедреног језгра стриа терминалис (БНСТ) и амигдале, састоје се од неколико малих подрегија или језгара које се не могу разрешити људским техникама неуровизирања. Због тога смо ко

Утицај инфекција мајке на неонаталне протеине акутне фазе и њихову интеракцију у развоју неафективне психозе

Утицај инфекција мајке на неонаталне протеине акутне фазе и њихову интеракцију у развоју неафективне психозе

Субјекти Шизофренија Апстрактан Иако су примарне инфекције Токопласма гондии или херпес вирусима током трудноће утврђене тератогеност, хроничне инфекције мајки овим патогенима сматрају се далеко мање озбиљним. Међутим, такве хроничне инфекције повезане су са неуропсихијатријским поремећајима код потомства. Ризици нефективних психоза, укључујући шизофренију, код потомства повезаних са ови

Даљња подршка за повезивање између ГВАС варијанте за позитивне емоције и системе награђивања

Даљња подршка за повезивање између ГВАС варијанте за позитивне емоције и системе награђивања

Субјекти Геномицс Људско понашање Предиктивни маркери Апстрактан Недавно истраживање асоцијације на ширем геному (ГВАС) идентификовало је значајан једно-нуклеотидни полиморфизам (СНП) за позитивну емоцију на рс322931 на хромосому 1, која је такође повезана са активацијом мозга у систему награђивања здравих појединаца када су посматрали позитивне стимулусе у студија функционалне магнетне резонанце (фМРИ). У тренутној студији желели смо да додатно потврдимо улогу варијације на рс322931 у обради награде. Користећи сличан фМРИ приступ, користимо две парадигме које изазивају снажан одговор вентрално

Трауматична реактивност на стрес потиче прекомерно конзумирање алкохола и мења равнотежу префронталне активности кортекса-амигдале

Трауматична реактивност на стрес потиче прекомерно конзумирање алкохола и мења равнотежу префронталне активности кортекса-амигдале

Субјекти Овисност Амигдала Пост трауматски стресни поремећај Апстрактан Посттрауматски стресни поремећај (ПТСП) и алкохолизам су врло коморбидни код људи и делимично се преклапају са симптоматским профилима. Циљ ових студија био је испитивање ефеката трауматског стреса (и реактивности на стрес) на понашање повезано са алкохолом и обрасце активације неурона. Мужјаци пацова Вистар обу

Прелимбиц БДНФ и ТркБ сигнализација регулише консолидацију апетитног и аверзивног емоционалног учења

Прелимбиц БДНФ и ТркБ сигнализација регулише консолидацију апетитног и аверзивног емоционалног учења

Субјекти Ћелијска сигнализација Емоција Учење и памћење Префронтални кортекс Апстрактан Познато је да медијални префронтални кортекс (мПФЦ) регулише извршне одлуке и изражавање емоционалних сећања. Прецизније, прелимбички кортекс (ПЛ) мПФЦ-а подразумева се у покретању емоционалних реакција преко мете низводно, укључујући језгро и амигдалу, али механизми тек треба д

Асоцијација БДНФ вал66мет са везањем транспортера серотонина код здравих људи

Асоцијација БДНФ вал66мет са везањем транспортера серотонина код здравих људи

Субјекти Геномицс Молекуларна неурознаност Апстрактан Транспортер серотонина (5-ХТТ) је кључна карактеристика серотонинског система, који учествује у понашању, спознаји и личности и умешан је у неуропсихијатријске болести укључујући депресију. Мождани неуротрофни фактор (БДНФ) вал66мет и 5-ХТТЛПР полиморфизми предвиђали су разлике у нивоима 5-ХТТ код људи, али са двоструким резултатима, вероватно због ограничених величина узорка. У оквиру тренутне

Прогресивни губитак кортикалне сиве материје код шизофреније: метаанализа и мета-регресија лонгитудиналних МРИ студија

Прогресивни губитак кортикалне сиве материје код шизофреније: метаанализа и мета-регресија лонгитудиналних МРИ студија

Субјекти Магнетна резонанца Шизофренија Исправљање овог чланка објављено је 25. јуна 2013 Апстрактан Откривен је дефицит кортикалне сиве материје код пацијената са шизофренијом, с доказима прогресије током времена. Циљ ове студије био је утврдити степен прогресивних промена волумена кортикалне сиве материје током времена у шизофренији, место и време настанка те улогу потенцијалних модерат

Микроструктурне промене беле материје су у корелацији са стадијумом психијатријске болести

Микроструктурне промене беле материје су у корелацији са стадијумом психијатријске болести

Субјекти Патологија Психијатријски поремећаји Болест беле материје Апстрактан Забележене су микроструктурне промене беле материје у мозгу пацијената низ различитих психијатријских поремећаја. Докази сада показују значајно преклапање у овим регионима код пацијената са афективним и психотичним поремећајима, чиме се повећава могућност да ова стања деле заједнич

Интеракције хуманих скраћених ДИСЦ1 протеина: импликације за шизофренију

Интеракције хуманих скраћених ДИСЦ1 протеина: импликације за шизофренију

Субјекти Патогенеза Шизофренија Апстрактан Бројни извјештаји о генетским везама и удружењима имплицирали су ген поремећене у шизофренији ( ДИСЦ1 ) у психијатријској болести. Транслокација шкотске породице, за које се предвиђа да ће кодирати Ц-терминус-одрезан протеин, сугерира укључивање кратких изоформи у патофизиоло

Дисфункција базалних ганглија у ОЦД-у: активност субталамичних неурона корелира са тежином симптома и предвиђа ефикасност стимулације високе фреквенције

Дисфункција базалних ганглија у ОЦД-у: активност субталамичних неурона корелира са тежином симптома и предвиђа ефикасност стимулације високе фреквенције

Субјекти Неурофизиологија Паркинсонова болест Психијатријски поремећаји Терапеутици Апстрактан Забележене су функционалне промене и промене повезаности кортикостријаталних система у мозгу пацијената са опсесивно-компулзивним поремећајем (ОЦД); међутим, веза између активности базалних ганглија и озбиљности ОЦД никада није адекватно утврђена. Недавно смо показали да дубока стимулација мозга субталамичког језгра (СТН), централног базалног ганглијског језгра, побољшава ОЦД. Овде је анализирана субталамичка неуронска активност са једном јединицом у 12 болесника са ОЦД, у односу на озбиљност опсесија

Измене структурне мреже засноване на конектомици у опсесивно-компулзивном поремећају

Измене структурне мреже засноване на конектомици у опсесивно-компулзивном поремећају

Субјекти Неурознаност Психијатријски поремећаји Апстрактан С обзиром на снажну укљученост афекта у опсесивно-компулсивни поремећај (ОЦД) и недавна открића, тренутни патофизиолошки модел кортико-стриато-таламо-кортика (ЦСТЦ) више пута је доведен у питање у вези са специфичном улогом региона који су укључени у обраду емоција, попут лимбичке области. Користећи конектомски приступ омогућава нам да окарактеришемо структурну повезаност на нивоу целог мозга, ширећи се изван ЦСТЦ кола. Структурне мреже целог мозга од 41 пацијента и 42 здраве контроле подударне анализе анализиране су на основу 83 × 83 м

Транслацијска употреба слушних грчева код хипокампа код глодаваца у истраживању шизофреније: преглед и процена

Транслацијска употреба слушних грчева код хипокампа код глодаваца у истраживању шизофреније: преглед и процена

Субјекти Шизофренија Апстрактан Умањено оштећење слушног евоцираног потенцијала П50 једна је од фармаколошки добро окарактерисаних карактеристика шизофреније. Тај се дефицит код глодара најчешће моделира снимцима имплантираних електрода из хипокампуса аналога глодаваца П50, П20-Н40. Важност и ефикасност овог алата, међутим, није систематски ревидирана. Овде сумирамо налазе из студија које су испитивале ефекте фармаколошке модулације на грљење хипокампа глодаваца П20 – Н40 и хуманог П50. Показано је да ефекти лекова

Упала и ремоделација крвних жила у вентралном хипокампусу доприносе рањивости на стрес

Упала и ремоделација крвних жила у вентралном хипокампусу доприносе рањивости на стрес

Субјекти Молекуларна неурознаност Неурознаност Апстрактан Током излагања хроничном стресу, неки појединци се укључују у активна понашања која изазивају отпорност на стрес. Остали појединци се баве пасивним суочавањем који је повезан са осјетљивошћу на стрес и са анксиозношћу и депресијом. У покушају да идентификујемо

Дубока стимулација мозга за главни депресивни поремећај отпоран на лечење: поређење двеју циљева и дугорочно праћење

Дубока стимулација мозга за главни депресивни поремећај отпоран на лечење: поређење двеју циљева и дугорочно праћење

Субјекти Неурознаност Психијатријски поремећаји Апстрактан Претходно смо открили да електрична стимулација у предњем уду унутрашњег језгра капсуле / кревета стриа терминалис (ИЦ / БСТ) ублажава депресивне симптоме код тешких опсесивно-компулзивних поремећаја отпорних на лечење (ОЦД). Овде смо тестирали хипотезу да електрична стимулација или у ИЦ / БСТ или у инфериорном таламичном стабљику (ИТП) ефикасно смањује симптоме депресије код главних депресивних поремећаја отпорних на лечење (ТРД). У двоструко слепом дизајну цро

Избацивање НМДА рецептора из парвалбумин интернеурона сензитивише на дефиците повезане са шизофренијом изазване МК-801

Избацивање НМДА рецептора из парвалбумин интернеурона сензитивише на дефиците повезане са шизофренијом изазване МК-801

Субјекти Молекуларна неурознаност Физиологија Апстрактан Сугерисано је да је функционални дефицит НМДА-рецептора (НМДАР) на парвалбумин (ПВ) -позитивни интернеурони (ПВ-НМДАР) средишњи у патофизиологији шизофреније. Потпорни докази долазе из испитивања генетски модификованих мишева код којих је обавезна НМДАР-подјединица ГлуН1 (позната и као НР1) избрисана из ПВ интернеурона помоћу Цре- посредо

Промјене у функционалном неуронском кругу које подржавају флексибилно понашање у поремећајима спектра аутизма

Промјене у функционалном неуронском кругу које подржавају флексибилно понашање у поремећајима спектра аутизма

Субјекти Поремећаји аутизма Људско понашање Апстрактан Ограничена и понављајућа понашања, те изразита склоност доследној понашању и конзистентности околине, карактеристичне су карактеристике поремећаја спектра аутизма (АСД). Промјене у фронтостриаталном кругу које подржавају флексибилно понашање могу бити подложне овом поремећају понашања. У студији функционалног снимања магнетном резонанцом 17 појединаца са АСД-ом

Полиморфизам БДНФ предвиђа стопу опадања квалификованих задатака и обима хипокампала код здравих појединаца

Полиморфизам БДНФ предвиђа стопу опадања квалификованих задатака и обима хипокампала код здравих појединаца

Субјекти Мозгово снимање Генетска варијација Психијатријски поремећаји Апстрактан Бројна истраживања су показала везу између присуства полиморфизма у неуротрофичном фактору који потиче из мозга (БДНФ) и когнитивних и афективних поремећаја. Међутим, само је неколицина проучавала ове ефекте уздужно, заједно са структурним променама у мозгу. Ова студија је спроведена да би се истражило да ли супституција валин-метионином на положају 66 (вал66мет

Различити неурометаболички профили су видљиви у предњем цингулу младих са великим психијатријским поремећајима

Различити неурометаболички профили су видљиви у предњем цингулу младих са великим психијатријским поремећајима

Субјекти Неуронска физиологија Психијатријски поремећаји Апстрактан Тренутно не постоје валидиране неуробиолошке методе за разликовање различитих патофизиолошких путева код младих пацијената који су у раним фазама главни психијатријски поремећаји. Стога се третмани изводе једноставно на основу њихових могућих ефеката на неспецифичне конструкције симптома као што су депресија, когнитивне промене или психотични симптоми. У овој студији, омјери (у односу на креати

Полиморфизам БДНФ Вал66Мет регулише реконструкцију кортикохиппоидеја изазваних глукокортикоидима и понашање очаја

Полиморфизам БДНФ Вал66Мет регулише реконструкцију кортикохиппоидеја изазваних глукокортикоидима и понашање очаја

Субјекти Депресија Молекуларна неурознаност Апстрактан Полиморфизам БДНФ Вал66Мет повезан је са осетљивошћу на стрес и афективне поремећаје. Стога смо желели да моделирамо интер-узрочност тих односа у контролисаним лабораторијским условима. Хуманизоване БДНФ Вал66Мет (хБДНФ Вал66Мет ) трансгенетичке мишеве подвргли смо стресу у историји, моделираном хроничном изложеношћу кортикостерону у касној младости (ЦОРТ), пре него што смо проценили афек

Идентификација молекуларних потписа заснованих на крви за предвиђање одговора и релапса код пацијената са шизофренијом

Идентификација молекуларних потписа заснованих на крви за предвиђање одговора и релапса код пацијената са шизофренијом

Субјекти Биомаркери Терапија лековима Шизофренија Апстрактан Тренутачна неспособност психијатријске медицине да објективно одабере најприкладнији третман или да предвиди скорашњи рецидив главни су фактори који доприносе озбиљности и клиничком оптерећењу шизофреније. Раније смо користили мултиплексиране имунолошке анализе да бисмо показали да пацијенти са схизофренијом имају карактеристичан молекуларни потпис у серуму у поређењу са здравим контролним субјектима. У овој студији користили смо исти п

Неуропластичност као одговор на терапију когнитивног понашања за социјални анксиозни поремећај

Неуропластичност као одговор на терапију когнитивног понашања за социјални анксиозни поремећај

Субјекти Психијатријски поремећаји Апстрактан Пацијенти са анксиозним поремећајима показују вишак нервне реактивности у амигдали, што се може нормализовати ефикасним лечењем попут терапије когнитивног понашања (ЦБТ). Механизми који стоје на основу прилагођавања мозга анксиолитичким третманима вероватно су повезани и са структурном пластичношћу и са функционалним променама одговора, али тренутно недос

Варијанта гена каппа опиоидног рецептора (ОПРК1) повезана је са реакцијом на стрес и сродним жудњама за лековима, лимбичном активацијом мозга и ризиком релапса кокаина

Варијанта гена каппа опиоидног рецептора (ОПРК1) повезана је са реакцијом на стрес и сродним жудњама за лековима, лимбичном активацијом мозга и ризиком релапса кокаина

Субјекти Генетика болести Генетска варијација Фармакологија Стрес и отпорност Апстрактан Стрес повећава жудњу за лековима и ризик од рецидива. Кап опиоидни рецепторски ген ( ОПРК1 ) посредује реакције на стрес. Овде смо испитали да ли ОПРК1 рс6989250 Ц> Г утиче на стрес изазван жудњом кокаина и реакцијама на кортизол, последичним ризиком релапса кокаина и неуронским одговором на

Електрична стимулација лежишта језгре стриа терминалис смањује анксиозност код модела штакора

Електрична стимулација лежишта језгре стриа терминалис смањује анксиозност код модела штакора

Субјекти Неурознаност Психијатријски поремећаји Апстрактан Недавно смо показали да дубока стимулација мозга (ДБС) у лежишту језгре стриа терминалис (БСТ) смањује опсесију, компулзије и придружене анксиозности код пацијената који пате од тешког, опструирајуће опсесивно-компулзивног поремећаја који лечи. Овде смо истражили анксиолитичке ефекте електричне БСТ стимулације у моделу условне анксиозности, невезано за опсесије или присиле. Оцењена су два скупа параметара стимулације. Користећи фиксна подешавања на 100 Хз, 40 µс и 300 µА (Сет А), приметили смо пови

Лонгитудиналне промене метилације ексфона 1Ф глукокортикоидних рецептора и психопатологије након војног распоређивања

Лонгитудиналне промене метилације ексфона 1Ф глукокортикоидних рецептора и психопатологије након војног распоређивања

Субјекти Физиологија Психијатријски поремећаји Апстрактан Неколико студија пресека показало је важност метилације ДНК региона 1 Ф глукокортикоидног рецептора (ГР-1 Ф ) за психопатологију повезану са траумом. Спровели смо лонгитудинално истраживање да бисмо испитали промене метилације ГР-1 Ф током времена у вези са излагањем трауми и развојем психопатологије после размештања. Мети

Промјене у циркадијанском уласку претходе настанку депресивног понашања које не реагује на флуоксетин

Промјене у циркадијанском уласку претходе настанку депресивног понашања које не реагује на флуоксетин

Субјекти Депресија Неурознаност Предиктивни маркери Апстрактан Узгој доказа повезује неповољне пренаталне услове са поремећајима расположења. Испитали смо дугорочне промјене у понашању индуковане пренаталном изложеношћу вишку глукокортикоида (дексаметазон-ДЕКС). У 12 месеци, али не раније, мишеви који су били изложени ДЕКС-у показали су понашање налик депресији и ослабљену хипокампалну неурогенезу, која није реверзибилна антидепресивима флуоксетин (ФЛКС). Истовремено смо приметили аритми

Инхибиција 11β-хидроксистероид дехидрогеназе као нови потенцијални терапеутски циљ за злоупотребу алкохола

Инхибиција 11β-хидроксистероид дехидрогеназе као нови потенцијални терапеутски циљ за злоупотребу алкохола

Субјекти Овисност Молекуларна неурознаност Апстрактан Идентификација нових и ефикаснијих третмана злоупотребе алкохола и даље је приоритет. Унос алкохола активира глукокортикоиде који имају кључну улогу у ојачавајућим својствима алкохола. Глукокортикоидни ефекти су делом модулисани активношћу 11п-хидроксистероидних дехидрогеназа (11β-ХСД) који делују као пре-рецептори. Овде смо тестирали ефекте уноса алкохола карбеноклолона инхибитора 11β-ХСД

Хиперметилација гена за транспортовање серотонина у биполарном поремећају откривена анализом епигенома дискомандантних монозиготских близанаца

Хиперметилација гена за транспортовање серотонина у биполарном поремећају откривена анализом епигенома дискомандантних монозиготских близанаца

Субјекти Биполарни поремећај Метилација ДНК Структурална варијација Апстрактан Биполарни поремећај (БД) је тешки ментални поремећај који карактерише понављајућа епизода маније и депресије. Транспортер серотонина (ХТТ) мета је антидепресива и један је од најјачих кандидата молекула поремећаја расположења, међутим генетска студија је показала двосмисл

Аутоантитела која се природно јављају ометају метаболизам β-амилоида и побољшавају когницију у трансгеничном моделу миша Алзхеимерове болести 24 сата након једног третмана

Аутоантитела која се природно јављају ометају метаболизам β-амилоида и побољшавају когницију у трансгеничном моделу миша Алзхеимерове болести 24 сата након једног третмана

Субјекти Алцхајмерова болест Антитела Имунотерапија Апстрактан Постоје докази да антитела која се јављају природно усмерена против Аβ (нАбс-Аβ) имају улогу у метаболизму А и А-клиренсу. Присуство нАбс-Ап доводи до смањења амилоидне фибрилације и тиме до смањења њихове токсичности. Проучавали смо ефекте нАбс-Ап у односу на олигомеризацију

Докази о ослабљеном метаболизму глукозе у стриатуму, добијеном постмортему, од неких субјеката са шизофренијом

Докази о ослабљеном метаболизму глукозе у стриатуму, добијеном постмортему, од неких субјеката са шизофренијом

Субјекти Молекуларна неурознаност Шизофренија Апстрактан Студије које користе постмортемно ткиво централног нервног система указују на то да путеви укључени у енергију и метаболизам доприносе патофизиологији шизофреније; студије неуровизирања које сугеришу да је метаболизам глукозе посебно погођен у стриатуму. Да бисмо добили информације о статусу путова укључених у метаболизам глукозе у стриатуму, измерили смо ниво глукозе, пирувата, ацетил-ЦоА и лактата, као и β подјединицу пируват дехидрогеназе, ензим који ограничава брзину, у ткиву постмортем код субјеката са шизофренијом

Варијанта ризика од шизофреније рс6994992 у гену неурегулин-1 на развојним путовима мозга код деце која се обично развијају

Варијанта ризика од шизофреније рс6994992 у гену неурегулин-1 на развојним путовима мозга код деце која се обично развијају

Субјекти Генетика Неурознаност Апстрактан Ген неурегулин-1 ( НРГ1 ) један је од најбоље потврђених гена ризика за шизофренију и психотичке и биполарне поремећаје. Варијанта рс6994992 у промотору НРГ1 (СНП8НРГ243177) повезана је са измењеним макроструктурама предњег и темпоралног мозга и / или измењеном густином и интегритетом беле материје код одраслих шизофрених, као и код здравих одраслих и новорођенчади. Међутим, доб када почињу ове промене и да ли су неуроимагинг фенотипи повезани са когнитивним перформансама нису у потпуности разјашњени. Стога смо истражили повезаност варијанте рс6994992 с

Уобичајене варијанте на 1п36 повезане су са супериорном запремином фронталних гирус-а

Уобичајене варијанте на 1п36 повезане су са супериорном запремином фронталних гирус-а

Субјекти Медицинска генетика Апстрактан Супериорни фронтални гирус (СФГ), подручје мозга за које се често наводи да има смањену сиву материју код пацијената са шизофренијом, укључен је у самоспознају и емоције, које су ослабљене код шизофреније. Међутим, ниједна студија удруживања волумена СФГ која не покрива геном није испитана код пацијената са шизофренијом. Да бисмо идентификовали полиморфизме са једним нуклеотидом (СНП) повезане са количинам

Повезаност МЕТ генетске варијанте са ауто-антитијелима повезаним с аутизмом са протеином мозга фетуса и експресијом цитокина

Повезаност МЕТ генетске варијанте са ауто-антитијелима повезаним с аутизмом са протеином мозга фетуса и експресијом цитокина

Субјекти Генетска предиспозиција за болест Имунологија Апстрактан О доприносу периферног имунитета ризику поремећаја спектра аутизма (АСД) расправља се и слабо се разуме. Неке мајке деце са АСД имају аутоантитела која реагују на протеине феталног мозга, повећавајући могућност да подскуп случајева АСД може бити пов

Појачавање сигнала грелина смањује анорексију и кахексију карцинома и продужава преживљавање

Појачавање сигнала грелина смањује анорексију и кахексију карцинома и продужава преживљавање

Субјекти Терапија рака Ћелијска сигнализација Патогенеза Апстрактан Синдром анорексије и кахексије рака карактерише смањени унос хране, губитак телесне тежине, губитак мишићног ткива и психолошки стрес, а овај синдром представља главни извор повећаног морбидитета и смртности код оболелих од рака. Ова студија имала је за циљ да разјасни цревне и мождане пептиде који су укључени у патогенезу синдрома и да одреди ефикасно лечење анорексије-кахексије рака. Показујемо да су и пацови који су носили тумор приметили инсуфицијенцију и отпорност грелина.

Повећани М1 / смањени М2 потпис и знакови померања Тх1 / Тх2 код хроничних болесника са биполарним поремећајем, али не и код особа са шизофренијом

Повећани М1 / смањени М2 потпис и знакови померања Тх1 / Тх2 код хроничних болесника са биполарним поремећајем, али не и код особа са шизофренијом

Субјекти Дијагностички маркери Апстрактан Представљамо податке о експресији имуних гена хемокина, хемокинских рецептора, цитокина и регулаторних Т-ћелијских (Т-рег) ​​маркера код хроничних болесника који пате од шизофреније (СЦЗ, Н = 20) или биполарног поремећаја (БД = 20) у поређењу са здраве контроле (ХЦ, Н = 20). Екстрахирали смо РНК из мононуклеарних ћелија периферне крви и извршили у реалном времену (РТ) -ПЦР за мерење нивоа мРНА хемокина, хемокинских рецептора, цитокина и Т-рег маркера. Све анализе су коригиране Бонферрони. Класични маркери активације мон

Измењена функционална повезаност подрегије цингулата код шизофреније

Измењена функционална повезаност подрегије цингулата код шизофреније

Субјекти Људско понашање Апстрактан Пацијенти са схизофренијом показали су измењену функционалну повезаност у стању мировања (рсФЦ) кортекса цингулата; међутим, није познато да ли су рсФЦс подрегије цингулата различито погођени овим поремећајем. Желели смо да разјаснимо ово питање упоређујући рсФЦс сваке подрегије цингулата између здравих контролних група и пацијената са шизофренијом. Укупно 102 здраве контроле и 94 болесника са шизофренијом подвргну

Ефикасност додатака рибљег уља у лечењу депресије: храна за размишљање

Ефикасност додатака рибљег уља у лечењу депресије: храна за размишљање

Субјекти Наука о биологији Депресија Недавна мета-анализа и мета-регресија 13 рандомизованих клиничких испитивања од стране Моцкинг ет ал. 1 је закључио да суплементација омега-3 масним киселинама, која се природно налази у масној риби, има благотворан ефекат код пацијената с већим депресивним поремећајем (МДД), нарочито за веће дозе еикосапентаенске киселине (ЕПА) и код пацијената који узимају антидепресиве. Свакако су жељени нови третмани за МДД. Међутим, према нашем мишљењу, докази у овој студији не решавају академску расправу о ефикасности омега-3 масних киселина за МДД. Храна за размишљање

Хипервигиланца због страха након базолатералне штете амигдале код људи

Хипервигиланца због страха након базолатералне штете амигдале код људи

Субјекти Амигдала Анксиозност Генетика болести Апстрактан Недавно истраживање глодара показало је да базолатерална амигдала (БЛА) инхибира безусловни или урођени страх. Међутим, није познато да ли БЛА делује на сличан начин код људи. У групи од пет субјеката са ретким генетским синдромом, односно Урбацх-Виетхеов

Електроконвулзивна терапија модулира фактор депресије изазваног пигментом у плазми: студија о протеомици

Електроконвулзивна терапија модулира фактор депресије изазваног пигментом у плазми: студија о протеомици

Субјекти Дијагностички маркери Молекуларна неурознаност Апстрактан Електроконвулзивна терапија (ЕЦТ) је најефикаснији третман тешке депресије, али њен механизам деловања није у потпуности разјашњен. Протеомске анализе периферне крви могу пружити увид у молекуларне механизме ЕЦТ-а. Пацијенти са великом депресивном епизодом регрутовани су у оквиру испитивања ЕФФЕЦТ-Деп

Нектин-3 модулира структурну пластичност ћелија дентата гранула и дугорочну меморију

Нектин-3 модулира структурну пластичност ћелија дентата гранула и дугорочну меморију

Субјекти Депресија Хипокампус Апстрактан Нектин-3, молекул ћелијске адхезије обогаћен хипокампалним неуронима, умешан је у когнитивне поремећаје повезане са стресом. Нектин-3 се изражава ћелијама гранула у дентатном гирусу (ДГ), али остаје нејасно да ли нектин-3 у ДГ модулира структурну пластичност ћелија

Модулација моторичке инхибиције субталамичком стимулацијом код опсесивно-компулзивног поремећаја

Модулација моторичке инхибиције субталамичком стимулацијом код опсесивно-компулзивног поремећаја

Субјекти Неурознаност Апстрактан Високофреквентна дубока стимулација мозга субталамичког језгра може се користити за лечење тешких опсесивно-компулзивних поремећаја који су ватростални у односу на конвенционалне третмане. Механизми деловања овог приступа вероватно се ослањају на модулацију асоцијативно-лимбичких субкортикално-кортикалних петљи, али остаје да се у потпуности разјасне. Овде код 12 пацијената извеш

Превентивни ефекти миноциклина у неуроразвијеном моделу са два поготка релевантним за шизофренију

Превентивни ефекти миноциклина у неуроразвијеном моделу са два поготка релевантним за шизофренију

Субјекти Клиничка фармакологија Шизофренија Апстрактан Активација имунитета код мајки може повећати рањивост потомства да развију неуроимунске и поремећаје у понашању као одговор на стрес у пубертету. Код потомства мајки које изазивају имунолошку болест упални процеси претходе настајању вишеструких поремећаја у понашању одраслих. Овде смо истражили да ли рана анти-упална

Хаплотип структура омогућава приоритизацију заједничких маркера и гена кандидата у поремећају спектра аутизма

Хаплотип структура омогућава приоритизацију заједничких маркера и гена кандидата у поремећају спектра аутизма

Субјекти Генетика болести Генетски маркери Хаплотипови Апстрактан Поремећај аутизанског спектра (АСД) је неуроразвојно стање које резултира поремећајем у понашању, друштвеној комуникацији и комуникацији. АСД има значајну генетску компоненту, са 88–95% подударања особина међу монозиготским близанцима. Напори на расветљавању узрока АСД открили су стотине локуса и осјетљивих гена

Третман обогаћеног окружења преокреће понашање налик депресији и враћа смањену хипокампалну неурогенезу и ниво протеина неуротрофичног фактора који потиче из мозга код мишева којима недостаје његова експресија кроз промотор ИВ

Третман обогаћеног окружења преокреће понашање налик депресији и враћа смањену хипокампалну неурогенезу и ниво протеина неуротрофичног фактора који потиче из мозга код мишева којима недостаје његова експресија кроз промотор ИВ

Субјекти Неурогенеза одраслих Депресија Патогенеза Терапеутици Апстрактан Експресија неуротрофичког фактора који потиче из мозга (БДНФ), промотора ИВ, главног фактора раста неурона, укључена је у патофизиологију велике депресије. Раније смо извештавали да мишеви којима недостаје експресија БДНФ кроз промотор ИВ (БДНФ-КИВ мишеви) показују фенотип депресије сличан депресији. Овде смо испитали да ли фенотип депресије сличне

Анализа података испитивања ефикасности антидепресива 23андМе: импликација циркадијанског ритма и неуропластичности у одговору бупропиона

Анализа података испитивања ефикасности антидепресива 23андМе: импликација циркадијанског ритма и неуропластичности у одговору бупропиона

Субјекти Пхармацогеномицс Предиктивни маркери Апстрактан Генетска предиспозиција може допринети разликама у резистентности на лек, специфичну за класу или на антидепресив. Клиничке студије са генетским подацима су често ограничене у величини узорка. Реакција на лекове добијена из само-извештаја може понудити алтернатив

Епигеномно профилисање мушкараца изложених раном стресу открива разлике у метилацији ДНК у вези са тренутним менталним стањем

Епигеномно профилисање мушкараца изложених раном стресу открива разлике у метилацији ДНК у вези са тренутним менталним стањем

Субјекти Метилација ДНК Психијатријски поремећаји Стрес и отпорност Апстрактан Познато је да је рани животни стрес повезан са повећаним ризиком од неуропсихијатријске и кардиометаболичке болести у каснијем животу. Један од потенцијалних механизама на којима се ово темељи је ефекат на епигеноме, посебно промене у метилацији ДНК. Користећи добро фенотипску кохорту од 83 мушкарца из Хелсинкијеве к

Студија метилације на нивоу генома о депресији: диференцијална метилација и променљива метилација у монозиготских близанаца

Студија метилације на нивоу генома о депресији: диференцијална метилација и променљива метилација у монозиготских близанаца

Субјекти Генетика Апстрактан Показало се да су депресивни поремећаји под великим утицајем патогених фактора из окружења, за које се верује да неки потенцирају рад људског мозга путем епигенетских модификација. Претходне метиломичке студије о депресији у читавом геному сугерисале су да су, поред диференцијалне метилације ДНК, погођени удвостручени близанци монозиготских парова (МЗ) пов